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成果名称:抗肾小球基底膜疾病的流行病学、临床特征、危险因素和结局:系统综述与荟萃分析
发表期刊:Autoimmunity Reviews[IF(2023):9.2]
通讯作者:贾晓玉
主要作者单位:北京大学第一医院
抗肾小球基底膜(GBM)疾病是一种小血管炎,表现为最具侵袭性的自身免疫性肾小球肾炎形式。本研究旨在通过系统综述和荟萃分析(涉及47项研究,共2830例患者)来调查抗GBM疾病的患病率、临床特征、危险因素和结局。
抗GBM疾病的总体发病率范围为每年每百万人口0.60至1.79例。在急进性肾小球肾炎和新月体性肾小球肾炎中,合并发病率分别为8.0%和12.8%。抗GBM抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)和肺出血的合并患病率分别为88.8%、27.4%和32.6%。ANCA阳性合并症患者与仅抗GBM抗体阳性患者的预后相当,尽管两者的临床特征存在差异。患者和肾脏的一年合并存活率分别为76.2%和30.2%。诊断时的肾功能和正常肾小球比例被确定为强有力的预后因素。
本研究是首项关于抗GBM疾病的全面荟萃分析,为该病的管理提供了见解。然而,由于纳入的研究具有观察性且异质性高,因此在解释某些结果时需谨慎。
每一项临床研究都倾注着研究团队的心血结晶。学习过后,您是否有所收获?或有疑问想与主创团队分享?请在评论区留言,期待与您交流!
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