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降脂药怎么用?这下明白了!5类降脂药使用及注意事项!

2020-10-06作者:论坛报沐雨经验
血脂异常



我国当前的血脂异常 总体控制形势极其严峻,冠心病及其高危人群的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)治疗率、控制率均不理想,缺血性脑卒中患者治疗率、控制率更低。


2013-2014年18岁以上成人调查数据显示:我国动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者(二级预防人群)的LDL-C治疗率仅为14.5%、达标率仅为6.8%;ASCVD高危人群(一级预防)的LDL-C治疗率仅为5.5%。既往已明确发生过心血管事件的急性冠脉综合征(ACS)患者院前LDL-C治疗率也仅有44.3%~64.9%、达标率仅为30.1%。


降脂药是大多数患者血脂控制的主要措施。


下面总结了常用降脂药的使用及注意事项,请转给需要的人!


他汀类

他汀类药物是血脂异常药物治疗的基石,推荐将中等强度的他汀类药物作为血脂异常人群的常用药物。


主要降脂作用及其机制


降低LDL-C水平机制 :竞争性抑制β-羟基-β-甲戊二酸单酰辅酶(HMG-CoA)还原酶而抑制胆固醇合成 上调低密度脂蛋白受体(LDLR)性而增加LDL清除。


常用药物、推荐剂量、用法


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降幅

25%~50%中等强度


禁忌证及注意事项

禁用于活动性肝病、不明原因转氨酶水平持续升高者妊娠期或哺乳期女联用秋水仙碱环磷酰胺伊曲康唑红霉素等需密切监测不良反应。


胆固醇吸收抑制剂
主要降脂作用及其机制


降低LDL-C水平。机制 :选择性抑制小肠上皮细胞对胆固醇的吸收,降低血浆胆固醇水平和肝脏胆固醇储量。


常用药物、推荐剂量、用法

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降幅


15%~22%个体差异


禁忌证及注意事项


主要表现为头痛和消化道症状。禁用于活动性肝病不明原因转氨酶水平持续升高者妊娠期和哺乳期女性。


前蛋白转化酶枯草溶菌素9 (PCSK9)抑制剂


主要降脂作用及其机制


降低LDL-C、脂蛋白a [Lp(a)]水平。机制:通过拮抗PCSK9而增加LDLR数量从而增强LDL清除


常用药物、推荐剂量、用法

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降幅


平均60%剂量依赖


禁忌证及注意事项


禁用于对该药出现严重过敏反应者;未满13岁儿童妊娠期和哺乳期女性严重肝功能不全者暂缺乏应用数据


鱼油[主要成分二十碳五烯酸(EPA)/二十二碳六烯酸(DHA)]
主要降脂作用及其机制


降 低TG水 平。 机 制 :未 明,可能作用于过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)、减少载脂蛋白B(ApoB)分泌。

常用药物、推荐剂量、用法

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降幅

可达45%(剂量依赖)


禁忌证及注意事项

大剂量使用应注意消化道出血风险,尤其同时抗栓抗凝治疗者


贝特类


主要降脂作用及其机制


降 低TG水 平。 机 制 :激 动PPAR-α、通过转录因子调节脂代谢


常用药物、推荐剂量、用法

微信截图_20200925103834.png


降幅

50%以上(依赖于基线TG水平


禁忌证及注意事项


禁用于活动性肝病、胆囊胆道疾病、严重肾功能不全、妊娠期和哺乳期女性。


下面这些人群,不管LDL-C水平如何,直接启动降低LDL-C药物治疗!

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甘油三酯(TG)水平显著升高(至少2次≥ 5.65 mmol/L 且除外高脂饮食、饮酒、超重、药物等继发性因素) 时为自发性胰腺炎高危人群、伴既往胰腺炎病史者 为极高危人群,应启动降TG药物治疗。


血脂控制的靶点与目标值

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安全性监测和达标管理

启动药物治疗前应常规进行肝功能和肌酸激酶测定,若有明显异常,暂缓启动他汀类药物治疗,先查找原因并治疗至基本正常后再启动药 物治疗。 


首次启动药物治疗后6周内应监测肝功能、肌酸激酶和血脂4项,初步评估安全性、疗效并了解患者的依从性。


若安全耐受,3个月后再次复查并根据是否达 标调整方案,若调整方案则6周内监测安全性。


如此反复监测,直至安全并达标,此后每6~12 个月复查。


END

摘自《基层心血管病综合管理实践指南2020》


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