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JAMA子刊总结分析674项COVID-19临床试验:重复性很高,20%都是是氯喹试验

2020-07-23作者:论坛报小塔资讯
科研

高质量的随机对照试验证据,对COVID-19治疗策略的制定非常重要。然而,在COVID-19流行期间,多项治疗相关的随机对照试验在同时进行时,可能会造成单个试验的参与者过少。近日,JAMA Network Open刊登了一项研究,对COVID-19临床试验进行了分析,总结了这些试验的特征。




研究方法



研究者于2020年6月8日在ClinicalTrials.gov上对COVID-19临床试验进行了检索。检索术语包括COVID-19、SARS-CoV-2、2019-nCoV、2019 novel coronavirus、severe acute respiratory syndrome coronavirus 2。


本研究使用的数据都是来自公开可获取的网站或报告,数据筛选和试验选择遵循了系统综述和Meta分析报告(PRISMA)指南。


研究结果


在删除暂停和停止的试验后,研究人员最终检索到674项干预性临床试验(图)。大多为随机化的临床试验(562/674[83.4%])。

 

微信图片_20200723093039.png

图  试验筛选流程

 

在674项试验中,只有479项试验(71.1%)在数据审核时被认为存在有效的对照组(包括标准治疗组或安慰剂组)。大多数试验针对COVID-19的治疗(570/674[84.6%]),一部分试验针对预防(104/674[15.4%])。

 

在随机化试验中,201项(35.8%)为多中心试验(表)。氯喹是最常见的干预措施(氯喹试验在随机试验中的占比:132/562 [23.5%])。

 

表. 临床试验的特征总结

微信图片_20200723093042.png



仅在美国进行的试验有201项,计划总招募人数为146688。其中,33项 为COVID-19预防试验,计划总招募人数为100746,其中86950名(86.3%)是参加氯喹预防COVID-19的试验。168项为COVID-19治疗试验,计划总招募人数为45942,其中13542名(29.5%)计划参与氯喹治疗试验。

 

这些随机化试验中,最常评估的主要终点是:症状和体征的缓解时间(212项试验[37.7%])、死亡率(180[32.0%])、病毒清除率(124[22.1%]),机械通气情况(57[10.1%])(表)。

讨论

研究结果发现,试验的重复性很高,特别是氯喹试验,共有143项研究(含观察性研究)。尽管重复试验可以对结果进行多次验证,但是高度的重复性也增加了阳性结果的偶发性,从而可能导致无效和可能有害的干预措施的广泛使用。

 

分散试验还可能导致不必要的参与者竞争,可能会对参与者招募和统计效力产生影响。例如仅在美国进行的COVID-19治疗试验的预计招募人数为45942(仅氯喹试验就有13542),鉴于在大流行期间参与者招募存在挑战,似乎无法达到这个目标。不过这些数据为仅在美国进行的临床试验,存在一定的局限性,可能只代表全球COVID-19相关试验的一小部分。

 

同时进行数十项相似的试验,计划招募的人数可能无法达到,存在发生发表偏倚的风险,因此可能会导致无法产生有强有力的临床证据。为避免这些问题,需要多方协调努力,可以组建临时合作小组,以改善参与者招募和减少重复工作。

 

一些机构审查委员会和监管机构也必须共同努力,制定标准的临床研究方案。例如针对研究终点,要重点关注最有意义和客观的结果(例如全因死亡率,是否转入ICU和接受机械通气治疗)。希望这些措施可以加速产生高质量的前瞻性数据,以指导治疗方案的制定,同时最大程度地优化资源分配。


来源:医咖会

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