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来源：生物探索
循环肿瘤DNA（ctDNA）是肿瘤活检的一种替代指标，可用于评估驱动基因突变，如肺癌中的EGFR，还可以评估多发转移患者的克隆演变，目前多用于癌症早期筛查研究。最新一项研究发现，ctDNA检测可以预测激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者对CDK4/6抑制剂palbociclib的反应。
早前的研究数据证明，在治疗的早期阶段，ctDNA可以用来预测肿瘤的治疗结果，然后通过成像的常规手段、临床症状或体征的改变来评估肿瘤反应。这些研究表明，早期的ctDNA可能允许对治疗效果进行实时、个体化的评估，从而允许治疗适应性改变，使得早期转换远离无效的治疗，或者在早期鉴定为抗性的组中增加进一步治疗。然而，并没有大规模的的Ⅲ期临床数据，可以确定ctDNA在评估对靶向治疗反应的临床有效性。
为此，研究人员对患有雌激素受体阳性乳腺癌的女性患者进行了测试，她们参加了一项针对晚期乳腺癌的palbociclib药物的临床试验。这项最新研究3月1日发表在《Nature Communications》杂志上。
据了解，2017年11月，palbociclib被批准用于英国国家医疗服务系统（NHS），这是为那些之前未经治疗的晚期乳腺癌患者提供的。
目前，女性必须等待两到三个月才能通过扫描发现palbociclib是否有效。相反，新的血液检测方法是寻找循环肿瘤DNA片段，这些DNA片段是由进入血液的癌症所释放出。在这些样本中可以检测到与癌症相关的DNA突变。
研究人员在第1至15天的治疗过程中连续收集患者血液样本，用于分析ctDNA水平变化及预测能力。在参加研究的521例患者中，其中455例血液样本被成功用于ddPCR检测分析PIK3CA 突变情况。分析发现，有100例患者发生PIK3CA突变，通过比较治疗开始时与治疗15天后血液中检测到的PIK3CA突变的ctDNA量。对73名患者进行了15天的配对样本，其中52人接受了palbociclib。被分配palbociclib + fulvestrant的患者的PIK3CA CDR15比fulvestrant加安慰剂更低，这表明ctDNA含量更大。所有52名接受palbociclib的患者都有CDR15 <1，提示ctDNA下降。
在这些女性中，研究人员发现，那些在15天内PIK3CActDNA下降较少的患者，中位无进展生存期（患者存活期和癌症没有恶化的时间）仅为4.1个月，而PIK3CActDNA大幅下降的女性患者的中位无进展生存期为11.2个月。
“Palbociclib是一种新型药物，它可以延缓晚期乳腺癌患者癌症进展，但并不是对每个人都有效。问题是，我们必须等待两到三个月，然后才能进行扫描，看看治疗是否有效，”伦敦癌症研究所资深作者兼分子肿瘤学教授、皇家马斯登NHS基金会信托基金顾问医学肿瘤学家Nicholas Turner教授说道， “我们的新研究发现，在治疗的前两周对血液中的DNA进行血液检测，可以确定药物是否有效。尽早指出治疗的可能性可能会使我们改变治疗方法，患者可以接受更可能有益于他们的替代药物。”
“令人兴奋的是，随着诊断技术的进步，例如ctDNA的检测，我们可以更准确地定义患者群体，并帮助我们更快地为正确的患者提供正确的治疗。这项研究提供了早期的证据，可以帮助我们更早地了解一种药物治疗乳腺癌的效果。如果药物没有效果，我们可以停止使用，并采取更好的方法。”MRC分子和细胞医学负责人Nathan Richardson博士说。
伦敦癌症研究所和皇家马斯登NHS基金会信托基金会的科学家们表示，在临床使用之前需要进一步验证这些结果。
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