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为鼓励综合医院开展结核病的病原学检查,规范结核病实验室诊断和鉴别诊断,提高综合医院结核病诊、治、防、控能力,《综合医院结核分枝杆菌感染实验室检查共识》列出适用于综合医院的结核分枝杆菌实验室检测项目的相关建议。
建议综合医院微生物学实验室开展涂片镜检(萋-尼染色和/或荧光染色),辅助结核病诊断。该方法敏感度与特异度较低。涂片抗酸染色镜检阳性,应报告为“抗酸杆菌阳性”,而非“MTBC阳性”。应考虑结核分枝杆菌(MTB)或非结核分枝杆菌(NTM)或其他可能性,建议进行进一步鉴别。结核病患者呼吸道标本涂片抗酸染色阳性,提示其可能为活动性肺结核,其传染性强。因结核病而隔离的人群,如连续3次痰涂片(咳痰或诱导痰,其中1份标本为晨痰)抗酸染色阴性,可考虑解除感染控制措施。
有条件的实验室应考虑用快速的分子生物学方法作为结核病病原学诊断的首选方法;使用自动涂片显微镜检查技术。
革兰染色后结核分枝杆菌复合群(MTBC)不着色,可呈“鬼影”现象(须连续细致观察)。观察到该现象时,建议增加萋-尼染色和/或荧光染色。
建议γ-干扰素释放试验(IGRA0用于结核感染的诊断。该检查不能区分潜伏感染、活动性结核、陈旧结核。辅助诊断活动性结核病时,须结合临床表现、影像学、检验医学等综合判断分析,不能作为单独或是决定性的结核病确诊依据。
对于需要接受各类免疫抑制治疗的IGRA阳性患者,原因确定前,须慎重实施免疫抑制治疗,警惕结核感染风险。5岁以上免疫正常人群进行IGRA检查,结果阴性常可排除活动性结核,但免疫系统功能不全、有基础疾病的情况应结合临床。
不建议将IGRA用于疗效监测。在治疗活动性结核过程中,IGRA数值变化幅度不反映抗结核疗效。结核病治愈患者IGRA可阳性。
无结核病风险的人群,不建议常规筛查IGRA或TST。对生物制剂(如肿瘤坏死因子拮抗剂)治疗的患者,建议采用IGRA进行下呼吸道MTB感染的筛查与监测随访。
对于卡介苗接种人群结核感染的特异度,IGRA常优于结核菌素皮肤试验(TST),但与接种策略有关。
部分NTM感染人群,存在的交叉抗原可致IGRA阳性。
不建议将结核抗体检测用于结核病诊断,不建议实验室开展该检测。
为更好分离MTBC,实验室可根据自身条件,选择固体培养和/或液体培养。固体培养孵育至少8周,液体培养孵育至少6周,方可报告阴性培养结果。MTB属于高致病性病原微生物,分离培养须在风险评估后,并采取相应的防护措施后进行操作。
培养阳性时,建议进行抗酸染色镜检,以确认培养物是否为抗酸染色阳性。抗酸染色阳性者建议报告抗酸菌生长,而不是MTBC生长。条件具备时进行菌种鉴定。
分子生物学方法具有较高的敏感度和特异度,能有效缩短MTBC鉴定和耐药性检测的时间。条件具备,建议进行分子生物学检测。
分子生物学检测阳性时,如果患者临床症状相符,建议考虑结核病诊断。分子生物学检测中可能出现假阳性,在排除核酸污染的情况下,多由标本中死亡的MTBC核酸片段引起。
多次分子生物学检测阴性,而抗酸染色或培养为阳性时,建议考虑包括NTM、诺卡菌等在内的抗酸阳性菌感染。分子生物学检测阴性时,不能排除结核感染。
进行表型药敏试验时,建议实验室满足加强型生物安全二级要求。方法涉及活菌时,操作须严格遵守生物安全要求。
固体比例法是检测除吡嗪酰胺以外其他抗结核药物敏感性试验的参考方法,在符合生物安全条件的情况下,建议开展表型药敏试验。
表型药敏试验为金标准方法,分子药物敏感性试验可作为补充方法。建议综合医院优先采用分子药物敏感性试验。建议使用复杂度低、自动化程度高的分子药物敏感性试验检测方法。
建议实验室根据自身生物安全条件选择适合实验室的项目。分子检测及涂片抗酸染色检测应在生物安全二级实验室开展,培养及表型药敏必须在加强型生物安全二级实验室开展。
条件有限无法完全满足要求的实验室,在生物安全风险评估基础上,建议通过强化防护意识、提高个人防护措施、规范防护行为等方式减少生物安全风险。
MTB的培养和表型药敏检测开展实验室间比对时,标本的运输应满足《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》要求。
实验室对每一项MTB的检测方法都应开展室内质控,参与室间质评;没有质控时,须完成实验室间比对。没有质控、没有比对,或质控不合格、比对不合格时,不建议开展相应检测,不能发出报告。
来源:中华检验医学杂志, 2022,45(4) : 343-353
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