壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

从基因层面分析肺动脉高压发生潜在分子机制已是未来热点!

2020-09-20作者:论坛报木易资讯
科研

随着基因测序技术的发展,产生了大量的基因信息,肺动脉高压作基因芯片数据的发展已成为研究新趋势和热点。

扬州大学临床医学院附属苏北人民医院王大新、仲红艳等利用基因表达数据库(CEO),筛选出可能参与肺动脉高压发生的关键基因和关键 microRNA,为肺动脉高压的研究和治疗提供了新视角。

这项研究中,研究者从CEO下载了 3 个人肺组织来源的基因芯片,应用 R 语言和GEO2R 筛选肺动脉高压患者与正常人肺组织中差异表达基因和差异表达 microRNA,并通过 DAVID 6.8 数据库进行基因功能分析和信号通路富集分析,STRING 在线数据库构建蛋白之间相互作用可视化网络图(PPI),TargetScan 数据库预测差异 microRNA 靶基因,Cytoscape 3.6.1 软件构建microRNA-mRNA 网络。

结果获得226个差异基因,其中 141 个为上调基因,85 个为下调基因。

这些差异基因主要涉及细胞趋化、炎症反应等生物学过程,主要参与造血细胞系、性别等方面的信号通路,从 PPI 中识别出 10 个关键基因 HGF、 KIT 、 VCAM1、 CXCL12、ITGAM、 FPR1、 CXCL9、CXCR1、 TLR8、 CXCR2。

获得29个差异 microRNA,构建了 microRNA-mRNA 网络,并从网络中识别出 5 个关键microRNA。

DAVID 6.8 在线分析这 5 个关键 microRNA 对应的差异靶基因,发现其主要参与细胞增殖、血管生成、炎症反应等过程,涉及的通路主要是肾素 - 血管紧张素系统、造血细胞系、磷脂酰肌醇-3- 激酶/ 蛋白激酶B(PI3K/Akt)、Ras 相关蛋白 1(Rap1) 信号通路等。


来源:仲红艳,唐珊,赵飞飞,等. 肺动脉高压关键基因的筛选及生物信息学分析. 中国循环杂志, 2020, 35: 793-800.

来源:中国循环杂志

200 评论

查看更多