壹生资讯-【2020ASCO】研究速递丨（摘要号9500）纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗对比铂类双药化疗作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗：CheckMate 227第1部分的3年数据更新

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【2020ASCO】研究速递丨（摘要号9500）纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗对比铂类双药化疗作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗：CheckMate 227第1部分的3年数据更新

2020-05-24作者：论坛报琪琪资讯

免疫治疗非小细胞肺癌ASCO

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本文将整理一项双免疫疗法治疗非小细胞肺癌相关研究，为您实时呈现研究全貌！

报告题目：纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗对比铂类双药化疗作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗：CheckMate 227第1部分的3年数据更新

摘要号：9500

背景：在Ⅲ期Checkmate 227研究第1部分至少29.3个月个随访中，纳武利尤单抗+伊匹木单抗一线治疗与化疗相比，显著提高了之前未接受治疗的NSCLC患者总生存。本研究公布了至少3年的随访结果。

方法：

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主要终点：PD-L1≥1％患者组纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗对比化疗的OS。在6个月时根据治疗反应（完全缓解/部分缓解，疾病稳定，疾病进展）对患者的OS进行探索性分析。

结果：中位随访时间43.1个月后，与化疗相比，PD-L1≥1％的患者能继续从纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗中得到OS获益，HR：0.79（95％CI，0.67～0.93）；3年OS率为33%（NIVO + IPI），29％（NIVO）和22％（chemo）；在3年随访时，NIVO + IPI治疗的PD-L1≥1％的患者中，有18％的患者无进展，而NIVO组和化疗组的患者分别为12％和4％。在3 年随访时，NIVO + IPI组治疗应答率38％，而在NIVO组中则为32％，在化疗组为4％。PD-L1＜1％的患者，与化疗相比，纳武利尤单抗+伊匹木单抗OS HR为0.64（95％CI，0.51～0.81）；3年OS率分别为34％（NIVO + IPI），20％（NIVO +化疗）和15％（化疗）；PFS率分别为13％，8％和2％；治疗应答率分别为34％，15％和0％。PD-L1≥1%且6个月时CR/PR的患者，接受纳武利尤单抗+伊匹木单抗与化疗相比，其后的OS更长；而SD或PD的患者两种治疗的OS相似。不良反应任何级别/3～4级治疗相关不良反应，在纳武利尤单抗+伊匹木单抗组为77%/33%；而在化疗组为82%/35%。

结论：在至少随访3年的情况下，与化疗相比，NSCLC患者均能从纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的一线治疗中持续得到OS获益；对于PD-L1≥1%的患者，与化疗相比，纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗6个月时CR/PR提示OS获益；双免疫联合治疗组没有发现新的安全不良事件。

编译 | mirage

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【2020ASCO】研究速递丨（摘要号9500）纳武利尤单抗 + 伊匹木单抗对比铂类双药化疗作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗：CheckMate 227第1部分的3年数据更新

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