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在9月29日8:00（阿姆斯特丹时间）举行的“Clinical registries and real-world data in interstitial lung disease”学术版块中，代华平教授作了题为 “Baseline characteristics of patients with idiopathic pulmonary fibrosis in China based on a prospective multi-center registry” 的壁报交流。
代华平教授带来了中国特发性肺纤维化（IPF）患者前瞻性多中心注册登记研究（PORTRAY研究）基线特征的摘要。
研究纳入33家医院的超过800名新诊断IPF患者，通过多学科讨论（MDD）确认诊断。结果显示，患者平均诊断年龄65.35岁，男性占86.38%。从首次发病到诊断的平均时间为24.04个月，57.38%的患者在症状出现后一年内确诊。患者常表现为咳嗽（82.00%）、呼吸困难（64.38%），且症状随诊断延迟增加。65.00%的患者有合并症，最常见的为高血压、糖尿病等。53.50%的患者接受抗纤维化治疗。研究显示，IPF患者合并症复杂，影响疾病进展和预后，尽管MDD提高了诊断准确性，但诊断延迟仍较常见。
作者：中日友好医院呼吸与危重症科团队
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