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上皮样肉瘤治疗迎来新突破？牛晓辉教授团队最新成果即将公布丨2026 ESMO中国E声

2026-10-21 作者：CMT心宇资讯

原创

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2026年10月23-27日，2026 欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会将于西班牙马德里正式召开。作为极具影响力的全球肿瘤学会议，参会者不仅能深入了解肿瘤学领域最新研究进展，还能获得宝贵的学习交流机会，参与塑造全球肿瘤学的未来。

在当地时间10月24日下午的“优选论文专场：肉瘤”中，首都医科大学附属北京积水潭医院牛晓辉教授将代表团队发表口头报告，介绍新型选择性EZH1/2双重抑制剂HH2853（Epsametostat）治疗晚期上皮样肉瘤的关键Ⅱ期研究（HH2853-G101 队列 2）结果。目前摘要信息已在大会官网公布，本文编译如下，最新数据请大家期待讲者现场报告。

摘要详情

摘要号：3714O

研究标题：HH2853, an EZH1/2 inhibitor, in patients with epithelioid sarcoma: Promising anti-tumor activity results from the pivotal phase II (HH2853-G101 cohort 2) study

中文标题：HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于上皮样肉瘤患者：关键Ⅱ期研究（HH2853-G101队列2）显示良好抗肿瘤活性的结果

讲者：牛晓辉　北京积水潭医院

时间：10月24日 15:30 - 15:40（当地时间）

地点：Malaga Auditorium - Hall 3

研究背景

上皮样肉瘤（ES）是一种罕见且侵袭性强的软组织肉瘤亚型。本研究中，HH2853（Epsametostat）作为一种新型选择性EZH1/2双重抑制剂，在晚期上皮样肉瘤患者中显示出抗肿瘤疗效。

研究方法

这是一项开放标签、多中心的关键Ⅱ期研究，纳入复发/难治性晚期ES患者。入组患者须经中心病理确诊为ES，且既往接受过全身抗肿瘤治疗或对治疗不耐受。HH2853口服给药，400mg、每日2次，以28天为一个连续周期。

研究结果

截至2025年6月30日，来自中国15家中心的94例ES患者以400mg每日2次剂量入组。中位年龄为36.5岁（范围 18~67），男性占66.0%，ECOG体能状态评分为1者占72.3%，49例（52.1%）既往接受过≥2线治疗，49例（52.1%）为远端型亚型。中位治疗持续时间为35.43周。

疗效方面，经独立影像审查委员会（BIRC）按RECIST 1.1标准评估，客观缓解率（ORR）为40.0%（95% CI：28.9-52.0），中位至缓解时间（TTR）为1.86个月（范围 1.4-9.0），疾病控制率（DCR）为77.3%（95% CI：66.2-86.2）；中位缓解持续时间（DoR）为15.6个月（95% CI：7.5-NE），中位无进展生存（PFS）期为13.1个月（95% CI：7.4-16.6）；中位总生存（OS）期尚未达到。

安全性方面，发生率≥30%的治疗相关不良事件（TRAE）包括：贫血（52.1%）、高胆红素血症（51.1%）、腹泻（45.7%）、淋巴细胞减少（40.4%）、高甘油三酯血症（36.2%）、体重下降（34.0%）、丙氨酸氨基转移酶升高（31.9%）、脱发（31.9%）、高尿酸血症（31.9%）和乳酸脱氢酶升高（30.9%）。发生率≥5%的≥3级TRAE包括贫血（12.8%）、淋巴细胞减少（11.7%）和高甘油三酯血症（6.4%）。治疗相关严重不良事件（TRSAE）发生率为 7.4%。因TRAE导致剂量中断、减量和永久停药的患者比例分别为 21.3%、6.4% 和 3.2%。无TRAE导致死亡。

研究结论

HH2853在重度经治的上皮样肉瘤患者中显示出良好的安全性和令人鼓舞的抗肿瘤活性。与历史对照相比，其客观缓解率的改善具有统计学显著性。临床试验信息：NCT04390737。

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本文编译自ESMO官网，最新研究数据以现场报告为准。

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