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MET 扩增耐药后有望告别化疗?李子明教授团队最新成果即将公布 | 2026 ESMO中国E声

2026-10-21 作者:CMT心宇资讯
原创

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2026年10月23-27日,2026 欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于西班牙马德里正式召开。作为极具影响力的全球肿瘤学会议,参会者不仅能深入了解肿瘤学领域最新研究进展,还能获得宝贵的学习交流机会,参与塑造全球肿瘤学的未来。


在当地时间10月26日上午的“优选口头报告专场2:转移性非小细胞肺癌”中,上海交通大学医学院附属胸科医院李子明教授将代表团队发表口头报告,介绍达麦利替尼联合阿美替尼对比含铂化疗用于EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后出现MET扩增晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的随机Ⅲ期研究结果。目前摘要信息已在大会官网公布,本文编译如下,最新数据请大家期待讲者现场报告。


摘要详情


摘要号:2615O

研究标题:Dalmelitinib plus Aumolertinib versus platinum-based chemotherapy in advanced NSCLC patients with MET amplification post EGFR TKI: a randomized, phase 3 study


中文标题:达麦利替尼(Dalmelitinib)联合阿美替尼(Aumolertinib)对比含铂化疗用于EGFR-TKI治疗后出现MET扩增的晚期NSCLC患者:一项随机Ⅲ期研究


讲者:李子明 上海交通大学医学院附属胸科医院


时间:10月26日 08:40 - 08:50(当地时间)


地点:Alicante Auditorium - Hall 6


研究背景

MET扩增是EGFR-TKI治疗后最常见的耐药机制之一,此类患者后线治疗选择有限,预后不佳,临床上亟须能够替代传统含铂化疗的靶向联合方案。

研究方法

这是一项随机、开放标签、多中心Ⅲ期研究,纳入EGFR突变阳性、MET扩增(基因拷贝数GCN≥5或MET/CEP7≥2)且 EGFR-TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者。受试者按1:1随机接受达麦利替尼联合阿美替尼(联合组)或铂类化疗(化疗组)。主要研究终点为独立评审委员会(IRC)评估的无进展生存(PFS)期。

研究结果

截至2025年12月10日,共随机314例患者(联合组156例、化疗组158例),其中94.3%的患者既往接受过三代EGFR-TKI 治疗。结果显示,联合组较化疗组显著改善PFS:IRC评估的中位PFS为6.2个月对4.4个月(HR 0.601,P<0.001);研究者评估为 6.9 个月对 4.4 个月。客观缓解率(ORR)为59.6%对38.6%,中位缓解持续时间(DoR)为9.7个月对4.4个月,疾病控制率(DCR)为84.6% 对74.1%。初步总生存(OS)数据显示出获益趋势(未达到19.6个月,HR 0.840;化疗组46.8%的患者交叉至联合治疗)。安全性方面,≥3级治疗中出现的不良事件(TEAE)发生率为50.0%对51.0%;联合组常见肝酶升高,多为低级别、可逆、可管理。


研究结论

研究提示,达麦利替尼联合阿美替尼在 EGFR 突变阳性、MET 扩增(GCN≥5)且多数三代 EGFR-TKI 治疗失败的患者中优于化疗,为这一人群提供了新的治疗选择。

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本文编译自ESMO官网,最新研究数据以现场报告为准。

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