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作者:首都医科大学附属北京友谊医院 张诺琪
MASLD已成为全球最常见的慢性肝病之一,但现有风险评估工具多依赖单次TyG测量,难以捕捉长期代谢波动的累积效应。2026年欧洲心脏病学会年会(ESC 2026)上,黄榕翀教授团队基于通州队列的研究证实,累积TyG指数与新发MASLD风险呈独立、稳健且近乎线性的正向关联。这一研究提示,长期累积的代谢负荷可能比单次检测值更能揭示MASLD的发生风险。对于累积TyG持续偏高的人群,MASLD的筛查与早期干预窗口或许应进一步前移。
黄榕翀教授团队在ESC大会现场
近年来,全球范围内代谢功能障碍相关脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease,MASLD)的疾病负担仍在持续上升。它不仅会影响肝脏健康,还与多种心血管及代谢不良结局密切相关。胰岛素抵抗是MASLD发生发展的重要环节。甘油三酯-葡萄糖指数(triglyceride-glucose index,TyG)由空腹甘油三酯和空腹血糖计算得到,简便、经济,是临床研究中常用的胰岛素抵抗替代指标。
不过,以往研究大多只关注某一次TyG检测结果,难以反映长期代谢异常带来的累积影响。如果把连续多年的TyG水平综合起来,能否准确地识别MASLD高风险人群?这一问题仍缺少前瞻性研究证据。
首都医科大学附属北京友谊医院黄榕翀教授团队在欧洲心脏病学会年会(ESC 2026)展示了题为“累积甘油三酯-葡萄糖指数与新发代谢功能障碍相关脂肪性肝病发病风险的关联:一项队列研究(Association of Cumulative Triglyceride-Glucose Index with Incident Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease: A Cohort Study)”的研究。该研究依托中国通州社区队列,探讨累积TyG水平与新发MASLD风险之间的关系。
张诺琪于ESC 2026上分享研究成果
研究共纳入2,203名社区人群参与者。研究者根据基于2016~2018年连续3年的空腹甘油三酯和空腹血糖检测结果,分别计算各年度的TyG指数,并在此基础上构建时间加权累积TyG(cumTyG),从而同时考虑TyG水平及其暴露时间。研究的主要结局是随访期间新发MASLD。
研究采用K-M生存曲线(Kaplan–Meier生存曲线)比较不同累积TyG水平人群的MASLD发病情况,并通过多变量Cox比例风险回归模型评估两者之间的关联。此外,研究还进行了限制性立方样条分析和亚组分析,用于判断剂量–反应关系并检验结果的稳定性。中位随访39个月期间,共有1,009名参与者新发MASLD。
Kaplan–Meier曲线显示,随着累积TyG水平升高,MASLD的累积发病率逐步增加。其中,累积TyG最高组的发病风险最高,各组曲线差异具有统计学意义(P<0.0001)。
多变量Cox比例风险回归模型进一步证实了这一关联。即使在充分调整潜在混杂因素后,累积TyG仍与新发MASLD风险独立相关:累积TyG每升高1个单位,新发MASLD风险达到原来的2.22倍(HR=2.22,95% CI:1.78~2.76)。
按四分位数分组后,随着累积TyG水平升高,新发MASLD风险总体呈递增趋势。与最低四分位组相比,第二、第三和第四四分位组的HR分别为1.22、1.85和2.33。趋势检验P<0.001。
表1 完全调整模型中的主要结果(HR:风险比)
限制性立方样条分析显示,累积TyG升高时,新发MASLD风险也随之上升。总体关联P<0.001,非线性检验P=0.067。
图2 累积TyG与新发MASLD风险的限制性立方样条分析
亚组分析中,无论按年龄、性别、体质指数、吸烟、饮酒、高血压或糖尿病状态分组,累积TyG与新发MASLD风险的关联方向均保持一致,各项交互作用检验均无统计学意义。这表明主要结果在不同人群中较为稳定。
图3 累积TyG与新发MASLD风险关联的亚组分析
本研究显示,累积TyG水平越高,新发MASLD风险越大,而且这一关联在调整多种混杂因素后仍然存在。与单次TyG测量相比,累积TyG能够综合反映连续多年的代谢状态,为认识胰岛素抵抗的长期影响提供了新的前瞻性证据。
TyG只需使用常规检查中的空腹甘油三酯和空腹血糖即可计算,简单、经济,也便于连续监测。本研究提示,在评估MASLD风险时,除了关注某一次TyG是否异常,还应重视其长期变化和累积水平。对于累积TyG持续偏高的人群,可考虑更早开展肝脏健康评估和生活方式管理。
首都医科大学附属北京友谊医院住院医师;
心内科专业型硕士研究生在读,导师黄榕翀教授;
参与多次学术会议交流;
主要从事肥胖与代谢性疾病相关研究。
教授、主任医师、博士生导师,博士毕业于复旦大学附属中山医院;
曾在美国Mayo Clinic心内科和转化医学研究中心、美国加州Burnham研究所学习;
就职于首都医科大学附属北京友谊医院心血管中心,从事冠心病、瓣膜病介入诊疗;
创建“北京通州队列”10年以上随访高质量数据集及生物样本库;
研究方向:肥胖代谢性相关疾病机制探索与临床干预研究、医患共同决策临床研究。
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