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基本情况
患者因2019年11月19日外院tPSA 51.54ng/ml来我院穿刺。
2019年11月27日我院穿刺活检:(前列腺)腺癌,13/13(+)
格林森最高评分:5+5=10分
手术过程
患者给与戈舍瑞林+比卡鲁胺治疗半年余,2020年2月26日外院CT显示:前列腺Ca治疗后,病灶范围及前列腺体积较前明显缩小,大小约3.8*2.3*2.4cm。
2020年5月27日行前列腺癌根治术。
术后病理:前列腺基底端可见癌累及,其余切缘未见癌累及。
术后辅助治疗
2020年6月术后给与患者戈舍瑞林+比卡鲁胺辅助治疗;
2021年10月PSA持续升高,2021年12月升至0.85ng/ml。
影像学检查
2021年12月10日骨扫描结果:无骨转移
治疗方案
2012年6月12日更改内分泌治疗方案为:戈舍瑞林+恩扎卢胺
治疗1个月后,PSA降至0.049ng/ml,下降幅度超过95%;
服药4个月后,PSA最低降至0.01ng/ml,下降幅度达99.9%。
2022年5月,患者因疲乏、头晕无力较严重,停药一周待症状缓解后开始以80mg服药。
2022年8月开始120mg剂量服药,耐受良好后在2022年9月恢复标准剂量160mg服药。
总结思考
1、目前,包括恩扎卢胺在内的新型雄激素受体抑制剂是nmCRPC 标准治疗方案。PROSPER研究表明,恩扎卢胺+ADT治疗显著延长患者nmCRPC患者的MFS至36.6个月,相对无转移风险降低71%。
2、在本例患者治疗中,恩扎卢胺在快速、深度降低PSA方面表现优异,PSA最低降至0.01ng/ml,下降幅度99.9%,这对延缓病灶转移至关重要。
3、本例患者在随访过程中有疲乏、头晕无力等不良反应,在剂量调整后患者逐渐耐受,症状缓解。提示在前列腺癌的治疗中需要关注患者管理,及时对不良反应进行干预,提高患者的用药安全及生活质量。
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