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2022年3月，国家卫生健康委发布了《2022年国家医疗质量安全改进目标》的通知，其中感染性疾病专业、呼吸内科专业均制订了质控工作改进目标。为了解医护人员对此了解程度，我们做了相关问卷调查，请大家积极参与~
静脉注射本品能延长离体或在体心肌细胞的动作电位，延长心房和心室的不应期，发挥Ⅲ类抗心律失常药物的作用。然而，电压钳的研究表明，在纳摩尔浓度水平（10－9），本品主要通过激活缓慢内向电流（主要是钠电流）延迟复极，与其他Ⅲ类抗心律失常药物阻断外向钾电流的作用明显不同。
静脉注射后，本品血浆浓度多呈指数式快速增加。其血流动力学在受试者呈高度的变异性。在健康的志愿人群中，本品具有较高的血浆清除率，约29 ml/（min∙kg），分布容量较大（约 11 L/kg），蛋白结合率约40%。在接受房颤、房扑治疗的患者中，本品也能被快速地从血浆中清除和广泛的分布于组织。清除半衰期平均约6小时（2～12小时范围）。在健康男性的志愿者中，按0.01mg/kg体重的剂量使用后，约82%的本品经尿液排泄（其中大约注射剂量7%的原型药），19%从粪便中排出。
用于近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律的患者。
本品可以未经稀释直接给药，也可以1mg本品加在50ml的0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液中稀释后给药。首次注射本品持续时间要大于10分钟，对于≥60kg的患者注射1mg本品；<60kg的患者注射0.01mg/kg本品。首次结束后10分钟，若心律失常未消失，可在首次注射结束10分钟后再次注射等量本品，注射时间持续10分钟。
对本品过敏者禁用。
可发生连续性多形性室性心动过速、间歇性多形性心动过速、恶心等。
（1）可能诱发或加重某些患者室性心律失常症状，可导致有潜在致命性后果。
（2）妊娠期妇女慎用。
（3）使用本品治疗过程中应放弃母乳喂养。
（4）老年患者，剂量选择要慎重，通常从最低剂量开始。
（5）长期房性心律不齐的患者对本品不敏感。
（6）本品对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定。
ⅠA类抗心律失常药如丙吡胺、奎尼丁、普鲁卡因胺，以及其他Ⅲ类药物如胺碘酮、索他洛尔因可能延长不应期，均不能和本品同时使用或注射后4小时内使用。
来源人卫药学 以上内容节选自《国家基本药物处方集（化学药品和生物制品）》
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