该研究于2021年11月~2023年9月进行，纳入10例复发或难治性CD7阳性肿瘤患者，并将其安排接受“一体化”策略治疗，包括序贯CD7 CAR-T细胞治疗和半相合同种异体HSCT治疗。在CAR-T细胞治疗完全缓解但血液学恢复不完全情况下，患者接受半相合同种异体HSCT治疗，同时不使用药物骨髓消融或GVHD预防药物治疗。10例患者中，9例接受供体来源的CD7 CAR-T细胞治疗，另外1例提供通用CD7 CAR-T细胞治疗。

所有纳入的10例患者中，7例为急性髓系白血病（AML），2例为T细胞急性淋巴细胞白血病（ALL），1例为T细胞淋巴母细胞淋巴瘤（IVA级）。入组时患者中位年龄为56.5岁。从诊断到CAR-T细胞输注的中位时间为13.1个月。所有患者均有骨髓受累。2例患者有髓外病变。

经治疗后，患者1年总生存率估计为68%

在CAR-T细胞治疗后，所有10例患者均完全缓解，不过血液学恢复不完全，其中9例为微小残留病灶（MRD）阴性不完全血液学恢复和1例MRD阳性不完全血液学恢复。9例患者在接受同种异体HSCT后的第28天接受了移植后疗效评估，结果显示这些患者MRD阴性完全缓解。此外，临床诊断显示，2例患者分别在HSCT后3个月和1个月时髓外病变完全缓解。

CAR-T细胞治疗后的中位随访时间为15.1个月（范围为3.1个月~24.0个月）。2例AML患者分别在CAR-T细胞治疗后5.6个月和4.3个月发生骨髓CD7阴性白血病复发。1例患者在接受CAR-T细胞治疗后4.8个月因疾病进展而死亡。至数据截止日期（2023年11月8日），6例患者仍处于MRD阴性完全缓解状态。1年总生存率和无病生存率分别估计为68%（95% CI，43%~100%）和54%（95% CI，29%~100%）。

与此同时，患者在接受同种异体HSCT后，全血细胞减少得以缓解。在HSCT后1个月，9例患者中有7例（78%）具有完全供体嵌合，其中嵌合状态的好坏是判断移植效果好坏的一个重要指标。有1例患者在前3个月内维持混合供体嵌合状态（量化为88.35%），并在HSCT后6个月出现完全供体嵌合。

对于具有完全供体嵌合的患者，研究者观察到其在HSCT后1个月内造血功能成功恢复，中性粒细胞移植的中位时间为11.5天（范围，8~17天），血小板移植的中位时间为12天（范围，8~29天）。有1例患者在HSCT后1个月自体造血功能恢复，这可能是因为CAR-T细胞输注延迟和扩增受损。研究者还观察到免疫细胞的恢复。

CAR-T细胞在体内强劲扩增且具有持久性

研究者在所有患者中均检测到CAR-T细胞在体内强劲扩增。通过定量实时聚合酶链式反应（PCR）测定，达到CAR-T细胞最大扩增的中位时间为16天，最大扩增中位水平为DNA 2.9×105 copies/μg（范围，0.1~6.9）。通过流式细胞术评估的CAR-T细胞最大扩增中位时间为11.5天，最大扩增中位水平为316.5 cells/μL（范围，155.4~6501.9）。

在数据截止日期仍处于MRD阴性完全缓解的6例患者中，5例供体移植患者在最后一次评估时可检测到CAR-T细胞。自体造血功能恢复的患者在输注CAR-T细胞3个月后未检测到CAR-T细胞。在2例CD7阴性白血病复发患者中，疾病复发时流式细胞术检测不到CAR-T细胞，但定量实时PCR仍可检测到。

安全性分析

9例患者（5例为1级，4例为2级）发生了细胞因子释放综合征，中位发病时间为1天，中位持续时间为9.5天。不过这些患者的症状均得到了有效控制。没有免疫效应细胞相关神经毒性综合征病例发生。所有患者均出现4级全血细胞减少。

4例患者发生GVHD。1例患者在CAR-T细胞输注后第7天发生2级皮肤GVHD，经糖皮质激素和止痒药治疗后于第11天完全缓解。3例患者在半相合同种异体HSCT后发生短期2级急性GVHD。未发生慢性GVHD。

5例患者患有不同程度的细菌或真菌感染。1例患者在3.3个月时出现多药耐药血流感染，随后发生颅内感染，在3.7个月时死于脓毒症休克。另1例患者在同种异体HSCT后13天死于脓毒症休克和脑炎。其他患者的感染均通过抗生素被成功治疗。

小结

总的来说，这项研究结果表明，在可能会有严重但可逆的不良反应的情况下，序贯CD7 CAR-T细胞治疗和半相合HSCT治疗总体是安全有效的。

本研究的CAR-T新策略给肿瘤患者带来了又一治疗选择。而根据公开信息，2023年以来肿瘤领域相关CAR-T疗法全球最高状态进入Ⅲ期且当前活跃/申请上市的疗法共7款，此外，目前还有更多肿瘤领域CAR-T疗法处于2期。

▲2023年以来全球最高状态进入3期且当前活跃/申请上市疗法（信息来源：公开资料，制图：药明康德内容团队）

来源：医学新视点