壹生资讯-血字的研究：McLeod综合征1例 | 协和神经科临床病例精粹

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血字的研究：McLeod综合征1例 | 协和神经科临床病例精粹

2026-03-05作者：论坛报寒夜资讯

原创

百年积淀、薪火赓续。北京协和医院神经内科作为中国神经病学领域的标杆与引领者，以攻克疑难重症、领航学术前沿、培育医学人才为使命，是国内公认的神经内科学术与临床实践高地。

为系统传承协和神经科的临床精髓，分享疑难罕见病例的诊疗思辨，传播规范精准的临床思维，《中国医学论坛报》特邀朱以诚教授、戴毅教授倾力打造「协和神经科临床病例精粹」专栏。本专栏将聚焦神经内科经典病例、疑难重症及罕见病例，还原诊疗全流程逻辑，拆解鉴别诊断要点，凝练协和专家的临床经验与学术洞见，为全国神经科医师、基层医者及医学生提供实战化、高质量的学习范本，助力中国神经病学事业高质量发展。

PART 01

病例摘要

患者男性，59岁，主因“行走不稳、不自主运动8年，肢体麻木无力2年”收入神经科病房。

入院情况

患者8年前起逐渐出现行走摇晃，不自主运动，表现为甩手、晃头、叹气、拽袖子、挠痒等，不伴口周、眼周及下肢不自主运动，此后不自主运动频率增加。2年前起出现左手食指伸指无力，同期出现记忆下降、找词困难。2024年出现左手肌肉萎缩，当地完善头颅磁共振成像（MRI）见双侧尾状核头萎缩。2025年出现右侧上下肢麻木，右手著，右手无力、肌肉萎缩。2025年8月就诊我院，查血肌酸激酶3655 U/L↑；外周血涂片未见异常；遂收住入院。

既往史

2017年诊断2型糖尿病，目前恩格列净10 mg qd、诺和灵30R 24U qn，不规律监测血糖；2017年因左肾占位行左肾切除，病理示良性肿瘤；2023年车祸外伤，右肩骨折内固定术后。否认输血史。

个人家族史

父母非近亲结婚，育4男2女。其弟弟患有肌萎缩，发病10余年，50岁左右去世。

查体

神清语利，记忆力、计算力下降，简易精神状态量表（MMSE）17/30分，蒙特利尔认知评估（MoCA）21/30分，颅神经正常。

未见颚肌震颤及舌肌不自主运动，左上肢及右手肌萎缩，肌力见下表，四肢肌张力下降，四肢腱反射未引出，病理征阴性。

四肢针刺觉正常，音叉振动觉减退，双下肢远端为著。

双侧轮替慢，跟膝胫欠稳，行走时躯干不自主运动、偏斜。

肌力（级）	肩外展	伸肘	屈肘	伸腕	屈腕	伸指	分并指	握力
左上肢	5	3	5	2	3	2	0	3
右上肢	5	4	5	3	4+	3	1	3
	屈髋	屈膝	伸膝	足背屈	足跖屈
左下肢	4	5	5	4+	5
右下肢	4	5	5	4+	5

辅助检查

血常规、肝肾功、凝血、尿便常规、感染4项阴性。
心肌酶：肌酸激酶同工酶（CK-MB）-mass 24.5 μg/l，肌红蛋白（Myo）838 μg/l，余阴性。
抗核抗体（ANA）、抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）、免疫球蛋白（Ig）G、T/B淋巴细胞亚群、肌炎抗体谱阴性。
抗磷脂抗体谱6项：ACL-IgM(+)31.7 MPLU/ml，β2GP1-IgM(+)103.4 AU/ml，狼疮抗凝物（LA）阴性。
血肿瘤标志物、M蛋白、甲状腺超声、胸腹盆计算机体层摄影（CT）阴性。
糖化血红蛋白（HbA1c）8.1%，血脂、同型半胱氨酸（HCY）、叶酸、维生素B12、铜蓝蛋白、维生素A、维生素E浓度阴性。
盐水诱发试验：患者血中可见棘红细胞，占比60%（图1）。
脑脊液压力、常规、生化、细胞学、寡克隆区带（OB）/特异IgG寡克隆区带（SOB）、病原学阴性；血及脑脊液自免脑副肿瘤、神经节苷脂抗体均阴性。
血型：Kell抗原表型为K⁻k⁻；红细胞抗体筛查阴性。
全外显子组测序：XK基因c.484C>T(p.Q162*) 无义突变；AR基因动态突变阴性；神经传导速度（NCV）+肌电图（EMG）：上下肢周围神经源性损害（图2）。
超声心动图：轻度二尖瓣关闭不全，左室肥厚，轻度主动脉瓣关闭不全，左室舒张功能减低（Ⅱ级）；动态心电图：窦性心律，平均心率69 bpm，房早总数21次，室早总数32次。
头颅MRI+磁敏感加权成像（SWI）：双侧尾状核头萎缩（图3）。

图1 盐水诱发试验：EDTA抗凝血2 ml（左图：患者；右图：健康对照），37℃孵育＞1小时；血液样本等渗生理盐水1:1 稀释混匀，取适量稀释后的样本滴于载玻片上，加盖玻片镜检。结论：盐水诱发试验后患者血中可见棘红细胞，占比60%。

图2 NCV+EMG：上下肢周围神经源性损害

图3 头颅MRI+SWI：双侧尾状核头萎缩（左T1相，右FLAIR相）

诊治经过

原发病方面：患者全外显子测序提示XK基因无义突变，该突变尚未被报道致病。XK蛋白是由444个氨基酸构成的10次跨膜蛋白。蛋白质结构预测提示本患者突变后XK蛋白肽段大片段缺失，无法与Kell糖蛋白通过二硫键相连。因此红细胞膜表面无法表达Kell抗原。盐水试管法Kell血型检测提示患者K、k抗原均缺失，验证了本患者突变位点的致病性。结合不自主运动、认知障碍、棘红细胞、周围神经病变、CK升高，考虑神经棘红细胞增多症，McLeod综合征诊断明确，加用氯硝西泮改善不自主运动及睡眠障碍，用药后患者诉起夜时肢体乏力，遂停药。

出院诊断

1. 神经棘红细胞增多症

1.1 McLeod综合征

2. 2型糖尿病

3. 左肾良性肿瘤切除术后

出院随访

患者仍有不自主运动，建议后续可考虑硫必利或氘代丁苯那嗪治疗。家系验证提示患者女儿携带XK基因相同位点突变，检测患者女儿Kell抗原表型同样为K⁻k⁻，红细胞抗体筛查阴性。嘱其注意输血安全，警惕异体输血后发生溶血反应；如后续有妊娠计划建议产前遗传咨询；规律监测是否有新发心律失常、心肌病变。

PART 02

文献复习

神经棘红细胞增多症（NA）是一类血棘红细胞异常增多伴神经系统损害的遗传性疾病。盐水诱发试验有助于寻找棘红细胞，以缩小诊断范围。NA核心综合征包括舞蹈-棘红细胞增多症（ChAc）和McLeod综合征。舞蹈棘红由VPS13A突变导致舞蹈素的缺失或显著减少；McLeod综合征则由XK基因突变造成XK蛋白缺失，为X连锁隐性遗传，发病年龄25～60岁。

近期研究发现XK相关蛋白是磷脂翻转酶，参与细胞膜磷脂酰丝氨酸的外翻；而VPS13A蛋白属于大量脂质转运蛋白，像桥梁一样在细胞线粒体、内质网、脂滴之间转运脂质，调控细胞膜和细胞器的功能。XK可能是VPS13A的伴侣蛋白，在内质网与质膜接触位点发生相互作用。ChAc和Mcleod综合征相似的临床表现上均源于VPS13A-XK复合物形成的障碍。这类疾病现提出新的名称——大量脂质转运疾病。McLeod综合征患者存在神经细胞膜、肌肉细胞膜和红细胞膜功能障碍，从而出现血液系统（Kell抗原缺失、棘红细胞）、神经系统（舞蹈症、认知障碍）、周围神经、肌肉以及心脏受累。

专家简介

北京协和医院

严婧文

医学博士，中国医学科学院北京协和医院神经科临床博士后
熟悉神经科常见病诊疗流程，主要课题方向为神经肌肉疾病，发表SCI及中文核心期刊论文数篇。

北京协和医院

谭颖副主任医师

副主任医师，医学博士
北京神经内科学会青年医师专业委员会常委，北京医学会神经免疫学组委员，中国老年医学会神经病学分会青年委员。
主要从事重症肌无力，以及各类神经肌肉病的基础、临床研究及临床工作。
曾先后参与十四五国家重点研发计划-罕见病临床队列研究、科技部国家人口健康科学数据共享平台-临床数据中心、北京市自然科学基金重大项目、北京市科委首都临床特色应用研究等相关课题，多次在ANA/AANEM、全国学术会议、北京学术会议等代表团队发言及壁报交流，以第一作者或通讯在国内外核心期刊发表文章十余篇。参与4项重症肌无力国际多中心临床试验，连续10年坚持参与全国/北京地区重症肌无力患者教育系列活动及讲座。

END

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