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摘要: 肝纤维化由病毒感染、酒精摄入和代谢相关损伤等多种因素引起，导致正常组织被纤维瘢痕替代。胰岛素样生长因子1（IGF-1）作为一种细胞增殖调控因子，通过与其受体（IGF-1R）结合，参与调控细胞周期、促进细胞增殖与分化，并抑制细胞凋亡。研究表明，IGF-1/IGF-1R信号通路可通过影响肝细胞的衰老和凋亡、肝星状细胞的活化与增殖以及内皮细胞的功能失调等调控肝纤维化进程。此外，IGF-1/IGF-1R信号系统还可调控DNA损伤修复、细胞增殖、脂质代谢、细胞衰老及氧化应激等多种机制，为肝纤维化的预防和治疗提供了新的策略与潜在靶点。本文总结了IGF-1/IGF-1R及其信号转导系统在不同细胞中通过调控DNA损伤修复介导肝纤维化的作用机制，以期为肝纤维化的治疗提供理论依据。
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