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卒中领域的全球盛会——国际卒中大会(International Stroke Conference 2024,ISC 2024)于当地时间2月7日~9日在美国凤凰城举行。首都医科大学宣武医院共有12项研究成功入选,其中神内方向4项、神外方向8项。基于此,中国医学论坛报壹生特别策划【ISC 2024 宣武研究展播】专题,带大家领略中国智慧的魅力。
当地时间2月7日,首都医科大学宣武医院吉训明院士团队在国际卒中大会(International Stroke Conference 2024,ISC 2024)公布了“严重脑静脉血栓形成取栓装置的安全性、可行性和潜在疗效:单中心初步经验(Safety, feasibility and potential efficacy of a Dedicated Device for Severe Cerebral Venous Thrombosis Thrombectomy: Single Center Initial Experience)”的研究成果。该研究详细阐述了使用Venous-TD装置系统治疗罕见且严重的脑血管疾病——脑静脉血栓形成(CVT)的初步经验,为解决这一领域难题带来了希望。
图 首都医科大学宣武医院陈建教授
研究概览
01
研究背景
CVT是一种罕见的脑血管疾病,但其后果却极为严重。传统治疗方法在处理CVT时面临多重挑战和风险,患者的预后往往并不理想。Venous-TD是一种新型镍编织支架回收器,是一种专门为严重静脉窦血栓形成设计的专用血管内血栓切除(EVT)装置。Venous-TD装置系统的出现,为CVT的治疗带来了新的可能性。
02
研究设计
该研究旨在评估Venous-TD装置治疗重度CVT患者的安全性、可行性和潜在疗效。研究纳入首都医科大学宣武医院收治的20例接受Venous-TD装置系统治疗的严重CVT患者。研究的主要终点是EVT期间实现的即刻完全再通率。次要终点包括EVT手术的持续时间、获得功能独立性的患者比例(定义为改良Rankin评分0~2)以及EVT后180天发生中度至重度持续性头痛的发生率。主要安全终点为症状性颅内出血。
03
研究结果
研究结果显示,入组患者整体成功完全再通率达到75%,显示出该装置在治疗CVT方面的有效性。
此外,血管内治疗的平均手术时间仅为46分钟,显示出治疗的高效性。
在180天的随访中,85%的患者实现了功能独立(改良Rankin评分0~2),生活质量得到显著提升。
更令人鼓舞的是,仅有15%的患者出现中度至重度残留头痛,且在整个研究过程中并未出现新的症状性颅内出血。
该研究的初步成果为严重CVT的治疗提供了新的方向。未来的随机对照试验将进一步评估其临床应用和益处。随着研究的深入和技术的进一步发展,我们期待Venous-TD装置系统在CVT治疗领域迎来更为广阔的前景,使更多患者获益。
END
首都医科大学宣武医院供稿
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