壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

肾功能不全合并伴鳞分化高级别上尿路尿路上皮癌:根治性手术联合辅助放免治疗的MDT实践 | 壹例壹策

2026-09-05作者:CMT琳资讯
原创

f80c2098a5e0d835b3a85f9f959451ab.png

本文作者 | 北京大学第一医院泌尿外科 陈宇珂


病例介绍


患者基线临床资料


患者女性,68 岁,主诉间断左侧腰痛、肉眼血尿 3 年。

1. 现病史进展

2022年起,无诱因左侧腰部不适、间断血尿,B超提示左肾上极囊实性占位,仅定期随访未干预;


2025-11 MRU提示左肾盂占位较前明显增大,考虑TCC可能;左肾门新发肿大淋巴结,提示转移可能;左肾周多发渗出;双肾多发瘢痕、双肾萎缩。


2025-11 PET-CT证实左肾盂占位伴葡萄糖代谢明显增高,左肾门及腹膜后腹主动脉旁多发肿大淋巴结伴代谢增高,考虑左肾盂尿路上皮癌伴多发淋巴结转移,继发肾盂、肾盏扩张积水;


双肾萎缩,胆囊切除术后、子宫切除术后改变;左肺下叶背段实性小结节(代谢轻度增高,建议密切观察除外转移),双肺散在实性/磨玻璃微小结节(代谢无增高,建议定期观察)。

2. 既往基础疾病

长期口服龙胆泻肝丸致双肾萎缩、慢性肾功能不全,术前eGFR仅27.33 ml/min/1.73m²;


合并冠心病、不明原因低血压;多次腹部、甲状腺、胆囊、子宫手术史;陈旧性肺结核稳定。

3. 术前肾功能评估

肌酐164.78 μmol/L,利尿肾动态:左肾GFR仅2.05 ml/min/1.73m²,健侧右肾GFR 20.01 ml/min/1.73m²。


手术治疗经过


2025-12-31 全麻下行开放左侧肾输尿管全长切除 + 区域淋巴结清扫术,手术过程顺利。


术后病理结果


1. 肿瘤分型:左肾盂高级别浸润性尿路上皮癌,伴鳞状分化(鳞分化占 80%~90%),pT3(浸润肾盂周围脂肪);


2. 高危 / 低危特征:无脉管侵犯、无神经侵犯,输尿管及血管手术切缘阴性;送检5枚区域淋巴结均未见转移,分期 pT3N0;


3. 免疫组化:HER2 (+)、CK7 (+++)、CK5/6 (+++)、GATA3 (-)、CK20 (-);


4. 肾脏基础改变:左肾组织萎缩、间质慢性炎、囊肿形成。


image.png


术后辅助治疗与随访


1. 辅助方案:二次MDT会诊后制定辅助放疗联合免疫治疗,免疫维持1年;


2. 肾功能随访:术后肌酐逐步回落,eGFR稳定在29~31 ml/min/1.73m²;


3. 影像学随访(2026-03):颈胸、腹盆CT未见局部复发、远处脏器及淋巴结转移,左肺小结节无进展。


MDT 会诊建议


首诊MDT手术决策核心考量


手术可行性判断

患者左肾肿瘤伴区域可疑淋巴结转移,但左肾GFR近乎丧失,切除患肾不会加剧肾衰竭;仅依靠健侧右肾可维持基础肾功能,具备根治手术条件。

远处病灶分层管理

PET-CT左肺下叶轻度高代谢小结节,无明确转移影像学特征,MDT统一意见暂不判定远处转移,优先局部根治手术,术后密切薄层CT随访。

围手术期风险防控

患者合并冠心病、低血压、多次腹腔手术史,术前联合麻醉、心内、肾内科优化抗血小板、补液、血压管理方案,降低术中出血、肾损伤风险。

标准术式推荐

上尿路尿路上皮癌标准根治方案为肾输尿管全长切除 + 区域淋巴结清扫,完整切除原发灶同时完成淋巴结分期,指导后续辅助治疗。


术后二次MDT辅助治疗方案考量


1. 排除铂类辅助化疗依据

患者基础双肾萎缩、术后eGFR<30 ml/min,铂类化疗肾毒性风险极高,无法耐受标准GC/DDC辅助化疗,放弃全身化疗路径。


2. 辅助放疗价值

病理pT3、伴大量鳞状分化,属于局部复发高危UTUC;无淋巴结转移但肿瘤浸润肾盂周围脂肪,辅助局部放疗可降低盆腔、腹膜后局部复发概率。


3. 免疫维持治疗依据

伴鳞分化尿路上皮癌肿瘤突变负荷更高,免疫治疗获益优势显著;且免疫药物无直接肾毒性,适配重度肾功能不全患者,建议持续巩固1年。


4. 随访规范建议

高危UTUC术后每3个月复查肾功能、颈胸腹盆增强CT,持续监测局部复发及肺部小结节变化。


病例诊疗启示


上尿路尿路上皮癌术前分层评估要点


1. 长期服用含马兜铃酸药物(龙胆泻肝丸等)患者,接诊UTUC必须常规完善肾功能、肾动态显像,区分患肾 / 健肾分肾功能,评估手术对肾功能的影响;


2. MRU发现肾盂肿瘤合并淋巴结肿大时,完善PET-CT区分炎性增生与转移,同时排查肺、骨远处转移,指导根治手术可行性判断;


3. 合并多系统基础疾病、多次腹部手术患者,术前必须MDT联合心内、肾内、麻醉科评估,规避围手术期脏器损伤风险。


pT3伴鳞分化UTUC个体化辅助治疗思路


1. 常规pT3 UTUC标准辅助方案为铂类联合化疗,但重度肾功能不全(eGFR<30)患者禁用铂剂,不可照搬指南标准化疗方案;


2. 伴鳞状分化属于局部复发高危亚型,即便淋巴结阴性,仍推荐局部辅助放疗降低复发风险;


3. 肾功能不全无法化疗者,放疗联合免疫维持是安全、有效的替代辅助方案,免疫药物肾毒性轻微,适合基层推广使用。


随访实操规范


1. 术后前2年为复发高峰期,严格执行每3个月影像学+肾功能复查,不可延长随访间隔;


2. 对于术前PET提示肺部可疑小结节病例,随访需同步对比胸部CT,区分炎性结节与肺转移;


3. 长期监测肾功能变化,避免使用肾损伤药物,全程保护健侧肾脏功能。


MDT诊疗模式推广价值


本病例体现多学科协作优势:影像科精准分期、肾内科评估肾功能耐受度、泌尿外科实施根治手术、放疗 + 肿瘤内科制定无化疗辅助方案,针对合并肾功能不全、特殊病理亚型UTUC形成个体化全程管理路径,建议进行MDT流程,规避单一科室诊疗局限。


作者简介


 陈宇珂
 北京大学第一医院


  • 医学博士

  • 北京大学第一医院泌尿外科,主治医师

  • 聚焦下尿路疾病的临床与基础研究

  • 以第一作者发表多篇论著,其中关于前列腺癌PARP抑制剂耐药机制的研究发表于Journal of Clinical Investigation

  • 主持国家自然科学基金青年项目(前列腺癌CRPC发生的机制研究);2023年参加“北京大学临床科学家培养计划”项目


👆点击进入专题列表


200 评论

查看更多