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多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于骨髓浆细胞的血液系统恶性肿瘤，发病率与年龄呈正相关，临床诊断中位年龄为69岁1。MM患者的生存期差异显著，可从数月延伸至数十年。尽管大多数患者尚难以实现“根治”，但现有证据表明，通过诱导深度缓解并进入疾病平台期，将有望实现临床治愈2。MM表现出高度的生物学异质性，其驱动因素多样，涉及多种遗传学异常。染色体异常及其他多种基因突变，共同诱导肿瘤细胞的增殖、抗凋亡和迁移，最终导致疾病的发生与发展。在免疫学方面，该疾病主要表现为T细胞和自然杀伤（NK）细胞的功能受损与多样性减少，同时伴有调节性T细胞和髓源性抑制细胞的扩增。这种免疫失衡不仅促进疾病进展和治疗耐药，还显著增加了患者的感染风险。此外，骨髓微环境在MM的生物学进程中同样发挥着关键作用，骨髓瘤细胞借助细胞黏附分子及细胞因子，与骨髓中的基质细胞、破骨细胞及免疫细胞发生相互作用，促进自身的生长与存活，并诱发骨质破坏和免疫功能障碍1。
近年来，靶向骨髓微环境的治疗策略取得重要突破，免疫调节剂、双特异性抗体、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法及微环境调控药物等新型疗法，通过调节细胞因子信号、重塑免疫微环境和阻断肿瘤-基质相互作用，显著提高了复发/难治性MM患者的客观缓解率与生存预后。然而，治疗相关不良事件、耐药性以及肿瘤异质性仍是临床面临的挑战3。在此背景下，为促进创新治疗药物的规范应用，推动多发性骨髓瘤诊疗体系的高质量发展，中国医学论坛报策划并发起“髓愈视界——多发性骨髓瘤临床管理与进展交流”系列会议。第五期会议将于10月21日线上举行，聚焦B细胞成熟抗原（BCMA）靶向治疗领域的最新进展。会议亮点纷呈，通过专题报告、前沿研究动态解读与真实诊疗案例分享，系统解析MM免疫治疗策略，深入探讨治疗相关不良事件的综合管理方案，提升MM临床诊疗能力，拓展多学科协作诊疗思维，提升患者生存质量。
会议日程
会议时间：2025年10月21日19:00-20:35
会议形式：线上直播
观看方式：扫描海报下方二维码
参考文献
1. A R, F van R, S AH. Perspectives on the treatment of multiple myeloma. The oncologist. 2024;29(3). doi:10.1093/oncolo/oyad306
2. Engelhardt M, Kortüm KM, Goldschmidt H, Merz M. Functional cure and long-term survival in multiple myeloma: How to challenge the previously impossible. Haematologica. 2024;109(8):2420-2435. doi:10.3324/haematol.2023.283058
3. 程皓, 刘志强. 多发性骨髓瘤骨髓微环境及其靶向治疗策略. 中国生物化学与分子生物学报. 2025;41(8):1085-1095.
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有效期至2027年9月
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