查看更多
密码过期或已经不安全,请修改密码
修改密码
壹生身份认证协议书
同意
拒绝
同意
拒绝
同意
不同意并跳过
体检报告上,最让人摸不着头脑的几个词之一,可能就是“息肉”。
胃息肉、肠息肉、胆囊息肉……光是看到名字,就让人心里犯嘀咕:“这玩意儿严重吗?”“需要切掉吗?”“会不会变成癌?”
今天,我们就来聊聊各种息肉,还有那些一定要小心的息肉,尤其有一种肠息肉,几乎100%会癌变。
息肉到底是什么?
简单来说,息肉就是长在黏膜表面的小疙瘩,就像皮肤上的小痣一样,但它长在身体的内部,比如胃、肠道、胆囊、子宫、鼻腔等部位。
从医学上看,息肉不是一种特定的疾病,而是组织异常增生的结果。它可能是炎症引起的,也可能是基因突变导致的。
大多数息肉都是良性的,不需要立即处理。不过由于息肉是向外生长的,因此有可能堵塞管腔造成症状,并且部分息肉存在变为恶性的可能,因此我们需要辨别哪些息肉可以继续观察,哪些息肉需要及时处理。
不同部位的息肉需要注意的地方也不一样,这里我们就分别讲一讲不同部位息肉的特点及注意事项。
肠道息肉
小肠息肉相对罕见,息肉主要发生在大肠(结直肠),最常用的分类方式是巴黎分类,从形态上将大肠息肉分为了6类,对应了不同的恶性风险:
· 0-Ip(有蒂型):恶性风险较低。
· 0-Is(广基型):恶性风险较高。
· 0-IIa(浅隆起型):恶性风险较低。
· 0-IIb(平坦型):恶性风险较低。
· 0-IIc(浅凹陷型):恶性风险较高,6~10 mm的病变风险超过40%,大于20 mm的病变风险约为90%。
· 0-III(溃疡性或凹陷性型):几乎所有此类病变都包含高级别癌症。
M=黏膜层;SM=黏膜下层。图源:ohnson GGRJ, Helewa R, Moffatt DC, et al. Colorectal polyp classification and management of complex polyps for surgeon endoscopists. Can J Surg. 2023;66(5):E491-E498.
· 家族性腺瘤性息肉病(FAP):由5q号染色体上的 APC基因突变引起,100%会发展为结肠癌,未经治疗的患者多在35~40岁发展为癌症。
· MUTYH相关息肉病(MAP):由MUTYH基因的双等位基因突变引起,未经治疗的患者到70岁时患结直肠癌的累积风险估计为80%。
· Peutz-Jeghers综合征:由19p染色体上STK11基因突变所致,全消化道,包括小肠也会出现息肉,会明显增加结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌等癌症的风险。
· 家族性幼年性息肉病:由SMAD4、BMPR1A等基因突变引起,即在消化道发现多个幼年性息肉,极大增加了患结肠癌的风险。
如果结肠镜检查时发现息肉,建议进行结直肠癌风险评估,中低风险人群推荐在50至75岁之间接受结直肠癌筛查;高风险人群建议从40岁或比家族最年轻患者的发病年龄提前10年开始筛查。
胃息肉
鼻息肉
声带息肉
子宫内膜息肉
胆囊息肉
(1)考虑恶变:息肉直径大于1cm,单发,宽基底,富血供,进行性增大,肿瘤标志物升高等情况;
(2)有明显症状:右上腹胀痛、腹泻、恶心、呕吐等症状;
(3)合并其他胆囊疾病:合并胆囊结石、胆囊炎等其他需要胆囊切除的疾病。
息肉并不意味着一定会癌变,大多数息肉是良性的,只有少数在特定条件下可能会发展为癌症。发现息肉后不用惊慌,关键是判断风险,采取合适的应对策略。对于高风险息肉,要尽早切除;而低风险息肉,可以在医生的建议下定期观察,避免不必要的手术。
来源丨科普中国
审核丨孙轶飞 河北医科大学医学教育史研究室主任
兰义兵 浙江大学医学院附属妇产科医院副主任医师
▼长按识别二维码 解锁更多精彩▼
查看更多