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中山一院廖新学教授团队丨以整合策略破局,向全域健康升维——高血压降压及靶器官保护的策略整合与临床实践

2026-02-27作者:zhaomin资讯

专家简介


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廖新学 教授

中山大学附属第一医院

心血管医学部主任  心内一科主任

二级教授、一级主任医师、博士生导师

中国医师协会中西医结合分会高血压血管病专家委员会常委

中国高血压联盟常务理事

中国医师协会心血管内科医师分会委员

中国康复医学会心血管病专业委员会委员

中国大湾区心脏病会协会常务理事

广东省康复医学会心血管病分会名誉会长

广东省生理学会心血管专业委员会名誉主任委员

广东省精准医学应用学会心脏康复分会主任委员

广东省医学会高血压分会副主任委员

广东省医师协会心血管病专业医师分会副主任委员

广东省医学会心血管分会委员

广东省胸部疾病学会心血管内科学专业委员会副主委

广东省中西医结合学会心血管病康复专业委员会副主委

广东省老年保健协会心血管内科委员会副主委

广东省老年保健协会心脑血管慢病管理委员会副主委

广东省健康管理学会男性健康分会副主委

广东省精准医学应用学会常务理事

广东省医师协会高血压专业医师分会常委

广东省健康管理学会心血管病专业委员会常委

从事心血管疾病临床与科研工作35年,研究方向:高血压病、冠心病、心律失常、心力衰竭

主持国家自然科学基金4项、省级科研基金15项,国内外专业杂志发表学术论文200篇,其中SCI论文55篇。获聘国家自然科学基金评审专家。参与国内外20多项多中心药物器械临床试验。

主编《高血压基础与临床》、《妊娠期安全用药查询手册》,主译《高血压临床实用指导》,主审《心电图轻松读》,副主编《心血管疾病规范化与个体化治疗》、《内科症状鉴别诊断》


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庄晓东 教授

中山大学附属第一医院

医学博士,主任医师,博士研究生导师,博士后合作导师。

美国心脏病学院Fellow,亚太结构性心脏病俱乐部黄金会员

中国医师协会心血管内科医师分会瓣膜性心脏病学组委员

中国康复医学会心脏介入治疗与康复专业委员会委员

中国大湾区心脏协会结构性心脏病分会副主任委员

广东省介入性心脏病学会副秘书长

广东省医学会心血管病学分会青委副主任委员

广东省医学会高血压分会常委,代谢性心血管病学组副组长

广东省精准应用学会心脏康复分会副主任委员

广东省健康科普促进会心血管病防治分会副主任委员

广东省生理学会心血管专业委员会常委兼副秘书长

广东省病理生理学会心血管专委会常委

广东省老年保健协会心脑血管慢病管理委员会常委

中山一院"柯麟新星"和"柯麟菁英"人才;擅长冠脉和瓣膜介入治疗,发表SCI论文70余篇,主持国家级和省级基金多项,牵头多项多中心临床研究。


本期导览

1.高血压的本质是全身血管进行性损害,其病理影响涉及心、脑、肾、大动脉等多靶器官。现代管理策略强调整合,即在追求血压达标的同时,系统地评估和保护靶器官血管健康。

2.建立动态、规范的靶器官损害评估体系(涵盖心脏、肾脏、脑血管及血管结构与功能)是实现风险分层与干预的基础。

3.有效防治靶器官损害需融合生活方式干预与优化药物治疗(尤其重视具有器官保护证据的药物及联合策略)。


高血压的临床意义,远不止于血压数值本身,其核心病理在于对全身血管系统地进行性损害。这一深刻认知促使高血压管理策略日趋完善:血压达标始终是治疗的基石,而在此基础之上,如何积极评估并干预靶器官损害、维护血管健康,已成为改善患者远期预后的关键所在。

为深入解析这一管理策略的核心内涵与临床实践路径,我们特邀廖新学教授、庄晓东教授,系统阐述高血压对各靶器官血管健康的影响路径,聚焦于降压治疗之外的额外获益维度,旨在构建一个涵盖早期评估、风险分层、个性化干预与长程随访的血管健康全程维护体系,最终实现从“单纯降压”到“护心、护脑、护肾”的全面获益升级。



高血压与血管健康

超越血压数值的系统性损害


高血压对机体的危害,是通过其对血管系统的持续性、进展性损害而实现的。这种损害具有异质性,其具体表现形式取决于不同靶器官血管床的解剖结构与生理功能。血压升高不仅直接损害血管内皮功能,血流产生的机械应力会驱动血管壁发生重构,主要表现为大动脉僵硬度增加、中膜增厚,以及小动脉的稀疏化与玻璃样变1

这种系统性血管病变最终将演变为不同靶器官的临床与亚临床损害。在心脏,后负荷增加导致左心室肥厚,冠状动脉微循环功能障碍则加速心肌缺血2;在肾脏,高血压患者发生终末期肾病的风险是正常血压者的10~15倍3;在大脑,高血压不仅是颅内大动脉粥样硬化的重要推手4,也是脑小血管病(如脑白质病变、腔隙性脑梗死)最主要的危险因素,二者共同导致认知功能下降及卒中风险显著增高5;在外周大动脉,则常见表现为颈动脉内膜中层增厚、粥样硬化斑块形成,乃至主动脉扩张1。因此,将高血压定义为一种系统性“血管疾病”,并将临床管理的最终目标锚定于“维护血管健康、防治靶器官损害”,是改善患者长期预后的必然逻辑与根本要求。



靶器官损害的早期识别与动态评估

血管健康的风险罗盘


鉴于靶器官损害常隐匿起病且与远期预后紧密关联,构建一套系统、规范的早期识别与动态评估体系,已成为现代高血压管理不可或缺的核心环节。《高血压患者靶器官动态评估与长程管理专家共识》1为此确立了明确的临床实践框架。

系统的评估需涵盖所有主要靶器官。心脏评估应超越基础心电图,以心脏超声作为评估左心室质量指数与舒张功能的核心;血清学检测如高敏心肌肌钙蛋白与利钠肽,有助于揭示亚临床心肌损伤与心脏压力负荷状态1。肾脏评估的关键在于监测尿白蛋白/肌酐比值与估算肾小球滤过率1。脑血管评估需兼顾结构影像(如头颅MRI筛查脑白质病变、腔隙性梗死)与功能评估(采用标准化认知量表),颈部血管超声则可同步评估颅外动脉粥样硬化负担1。此外,血管结构与功能评估,如通过颈动脉超声测量内膜中层厚度、计算踝臂指数筛查外周动脉疾病,以及测定脉搏波传导速度量化动脉僵硬度,均为具有重要预后价值的无创检查1

此评估体系本质是动态与长程的。对于初诊患者,应完成基线靶器官损害筛查。在长期随访中,对已存在损害或高危患者,应缩短复查间隔;对于未发现损害且血压控制优良者,周期可适当延长。



以血管健康为核心的综合管理策略

药物与非药物的协同


维护血管健康、防治靶器官损害,需融合生活方式干预与优化药物治疗。生活方式干预是治疗的基石,其获益超越降压本身。严格限盐与防止高血压的饮食方法(DASH饮食)可减轻血管内皮炎症与氧化应激;规律运动能改善血管弹性与内皮功能;戒烟限酒可延缓动脉粥样硬化进程6。这些措施共同为血管提供多途径保护。

在药物治疗层面,理念应从“单纯降压”转向“降压与器官保护并重”。不同类别降压药的器官保护证据各异:血管紧张素转换酶抑制剂在逆转左心室肥厚、减少蛋白尿方面证据充分1;二氢吡啶类钙通道阻滞剂在抗动脉粥样硬化方面作用明确7。在此背景下,固定复方制剂是实现优化联合、提升依从性的重要方式。以培哚普利/氨氯地平单片复方制剂为例,其适应证覆盖了从单纯高血压、高血压伴靶器官损害直至高血压伴临床合并症的完整心血管事件链,成为对患者进行全程血管健康管理的核心策略。该复方制剂将两种药物优势相结合,在实现强效平稳降压的同时,通过多途径维护血管健康。研究结果显示8,9,该复方治疗12周后,在不同基线血压分级患者中均展现出强效降压效果:1级、2级、3级高血压收缩压/舒张压降幅分别达21.9/10 mmHg、34.4/14.2 mmHg、51.4/21.1 mmHg,血压达标率高达93.5%。重要的是,ASCOT系列研究长期随访数据显示10,11,在平均5.5年随访期内,氨氯地平±培哚普利治疗方案显著降低心血管死亡率达24%、全因死亡率11%,21年随访提示总心血管事件风险下降7%,实现了超越降压的远期心脑获益。


结语

展望未来,高血压管理将持续向精准化与系统化纵深发展。随着评估技术的进步,对靶器官损害的监测将更为动态与前瞻。在此过程中,基于充分循证医学证据、具有明确靶器官保护作用的优化治疗方案,尤其是通过机制互补实现协同增效的联合策略,已成为血管健康全程维护的核心手段。将治疗目标从血压数值拓展至血管健康本身,依托系统评估与个体化干预,将真正改变高血压患者的长期预后,实现从疾病管理到健康管理的根本转变。



参考文献:

1. 高血压联盟(中国),中国医疗保健国际交流促进会高血压病学分会,中国医药教育协会临床肾脏病学专业委员会,等.中华高血压杂志(中英文),2025,33(12):1111-1124.

2. Poznyak AV, Sadykhov NK, Kartuesov AG, et al.Front Cardiovasc Med20229959285.

3. Coresh J, Selvin E, Stevens LA, et al. JAMA2007298(17):2038-2047.

4. Vasan  RS,  Song  RJ,  Xanthakis  V,  et  al. Hypertension202279(3):505-515.

5. Iadecola C, Gottesman RF. Circ Res2019124(7):1025-1044.

6. Lenz  TL,  Monaghan  MS. J  Am  Pharm  Assoc,  2008,  48(4):  e92-e99,  quize100-e1028.

7. Wang  JG,  Staessen  JA,  Li  Y,  et  al. Stroke200637(7):1933-1940.

8. Vlachopoulos C,et al. Curr Med Res Opin. 2016 Sep;32(9):1605-10.

9. Glezer MG. Kardiologiia. 2019 Oct 14;59(10):31-38.

10. Dahlöf B, et al. Lancet.2005 Sep 10-16;366(9489):895-906.

11. Eur Heart J. 2024 Jan 31:ehad814.


(本文由廖新学教授、庄晓东教授审校)


医学审批号:M-CORAM-CN-202602-00002





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