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殷先利教授:瑞戈非尼联合免疫治疗在MSS型晚期结直肠癌患者中的临床应用探讨

2021-09-13作者:李稳资讯
消化系统肿瘤非原创


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殷先利

湖南省肿瘤医院消化泌尿内科主任医师,首席顾问

中国抗癌协会肿瘤靶向治疗专业委员会第一、二届常委

CSWOG结直肠癌专业委员会常委

CSCO胆道肿瘤专家委员会第一、二届常委

国际肝胆胰协会中国分会MDT专家委员会常委

中国抗癌协会胃癌专业委员会第一、二届委员

中国抗癌协会肿瘤精准医学专业委员会委员

CSCO胃癌、结直肠癌专家委员会委员

中国老年医学会肿瘤学分会委员

湖南省抗癌协会分子靶向治疗专业委员会主任委员

湖南省医学会消化肿瘤(内科)学组组长

湖南省抗癌协会常务理事

湖南省抗癌协会胃癌专业委员会副主任委员

湖南省抗癌协会精准治疗专业委员会副主任委员


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结直肠癌相关研究提示,与欧美人群相比,瑞戈非尼在亚洲人群中表现更佳。一方面是亚洲和欧美地区存在人种差异。另一方面可能与药物起始剂量有关,瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗,亚洲人群起始剂量为瑞戈非尼80mg+纳武利尤单抗3mg/kg,疗效理想,不良反应可耐受;欧美人群起始剂量为瑞戈非尼120mg+纳武单抗480mg/kg,不良反应发生率更高,导致一些患者无法坚持用药,也在一定程度上影响了治疗效果。

自从瑞戈非尼上市以来,最优剂量的探索一直备受关注。最早临床研究采用160mg作为起始剂量,但在真实世界中发现,很多患者无法耐受160mg剂量,因此采用120mg或80mg减剂量应用方案。在后续观察中发现,120mg使用剂量在保证疗效的同时也具有更好的安全性,可提高患者耐受性和依从性,因此成为临床常用剂量。目前在实际应用中,多采取低剂量起始,逐渐递增到患者可耐受剂量的方案。

虽然REGONIVO研究中欧美人群结直肠癌肝转移患者占比较亚洲人群更高,显示出亚洲人群疗效优于欧美人群,也提示肝转移患者相对无肝转移患者可能获益更少。但北美和日本的REGONIVO研究都是小样本,两个研究的药物剂量不一样,北美患者停药率高,人种也不一样,因此,获益的差异是否真的存在?针对这部分患者,临床也亟需开展更具针对性的基础研究或临床研究,从而为结直肠癌肝转移患者探索出更优的治疗策略,造福患者。

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