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报名通知 | 首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛

2023-05-12作者：论坛报沐雨资讯

原创

为推进健康中国建设，提升医务人员对罕见病的科普能力，激发更多医生积极参与到罕见病健康科普的队伍中，创新科普内容与形式，更好地向大众传递罕见病科普知识，中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会、全国罕见病诊疗协作网办公室、北京罕见病诊疗与保障学会将联合全国多家医疗机构，于2023年5月-11月举办首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛。现将大赛有关事项通知如下，诚邀广大医务工作者积极参与：

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大赛主题

点亮生命守护健康

参赛对象

各医疗机构、科研院所从事罕见病诊疗和研究工作的医疗相关工作者个人或团体，包含但不限于临床医生、医技人员、护理人员、药剂人员、医学生。

大赛时间

2023年5月-11月。其中报名和作品提交时间为5月9日-7月21日。

作品主题

活动鼓励以罕见病单病种为维度自主选题，提交围绕单病种的认知、诊疗、预后、预防、以及其他相关主题，鼓励创新题材。

作品类别

大赛设置视频组和图文组两个类别。

（1）视频组：可为动画/动漫、微电影、短视频、音乐短片，时长不超过5分钟，文件大小不超过50MB；纪录片不超过30分钟，文件大小不超过2G。均为MP4视频格式，分辨率为720P或以上，横竖屏均可。作品均需标注名称、参赛者姓名、单位、职称/职务。不可添加任何影响观看的水印或广告。

（2）图文组：可采用纯文字、图文、海报等形式投递。图片宽750px，高1000px，大小不超过100M。作品需标注名称、参赛者姓名、单位、职称/职务。不得添加任何影响观看的水印或广告。

大赛安排

报名与作品提交：5月9日-7月21日。
作品初审：7月25日前。
专家评审：7月28日-9月5日。
大众投票：7月28日-9月15日。
公示与颁奖典礼：10月20日-22日2023年中国罕见病大会期间。
持续宣传：11月起。

奖项设置

（1）一、二、三等奖、优秀奖

根据专家评审与大众投票得分情况，图文组和视频组分别设置一等奖1名10000元奖金、二等奖3名6000元奖金、三等奖5名3000元奖金、优秀奖10名1500元奖金。
获奖者免费参与2023年中国罕见病大会线下会议（其中每个获奖团体参会名额不超过3人）。颁奖环节将向获奖者/团体颁发获奖证书及其他实物奖品。
获奖作品将有机会以壁报或视频播放形式在2023年中国罕见病大会线下会场展示。
所有获奖作品将在联盟官方微信、百度、快手等全平台持续展示，并推送至患者群体和大众平台、媒体平台，陆续发表在国家级罕见病研究期刊，以期科普内容持续传播。

（2）其他奖项

大赛大众投票期间，工作组将根据作品内容情况，每1~2周评选出至善大爱奖、最佳人气奖等不同奖项，并陆续在联盟官方微信、百度、快手等平台公布。
获奖者将随机获得主办单位牵头编制的《2022年中国罕见病临床诊疗现状调研报告》《罕见病学》《罕见病用药》《罕见病诊疗指南》《罕见病多学科合作诊疗病例集》《罕见病目录释义》《罕见病药物卫生技术评估专家共识》等学术书籍。
获奖者将被聘为科普达人，与中国罕见病联盟官方长期合作。

获奖者将优先参与后续其他中国罕见病联盟官方活动。

大赛报名方式

请各参赛选手于2023年7月21日前，微信搜索并关注“中国罕见病联盟”微信公众号，点击底部菜单“联盟活动”，点击“科普大赛报名”，填写电子知情同意书进行报名。报名指引如下：

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报名后即可查看红头通知了解大赛详情。注意，提交作品前请务必报名！

大赛联系人

窦老师 19520438742
（请广大医务人员切勿轻信其他冒充人员，以免上当受骗）

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知情同意书

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