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曹彬教授:肺炎管理新理念引领疾病全程照护与诊疗新技术的临床实践

2026-06-30作者:论坛报小璐资讯
原创

社区获得性肺炎(CAP)是临床最常见、疾病负担最高的感染性疾病,长期位居我国感染性疾病首位,严重威胁各年龄段人群的身体健康与生命安全。在人口老龄化加剧、病原体多重变异、细菌耐药形势严峻、大众健康需求持续升级的大背景下,传统仅聚焦急性期对症治疗的单一诊疗模式,已无法适配当下复杂的临床诊疗场景。在第三届华夏肺炎大会上,中日友好医院、国家呼吸医学中心曹彬教授立足我国本土肺炎流行病学大数据,结合全球最新循证医学研究成果,系统性重构了CAP精准化、规范化、全程化的全新诊疗体系,为临床个体化诊疗、高危人群干预、全周期健康管理提供了权威、可落地的临床指导方案。

我小时候有很多节日,五月一日是劳动节,六月一日是儿童节,七月一日是共产党的生日,八月一日是共产党军队的生日,十月一日是共产党中国的生日,还有元旦和春节,因为我父亲是北方人,这些日子我就能吃到包子或者饺子。



关口前移——构建CAP的三级预防体系








二十余年来,我国CAP诊疗指南历经多次迭代更新,逐步构建贴合国人发病特征的规范化诊疗体系。1999年首部CAP指南草案正式出台,填补了国内肺炎规范化诊疗的行业空白;2006年版本进一步细化临床诊疗细节,适配基层临床应用场景;2016版指南创新性引入循证医学理念,结合本土流行病学数据建立分层诊疗模式,成为十年来国内各级医院肺炎诊疗的核心依据。近年来,临床诊疗环境发生显著变化,老年高危人群占比持续升高、呼吸道病原日趋复杂、混合感染频发,传统“重急性期治疗、轻前期预防、无后期随访”的碎片化诊疗模式弊端愈发凸显。由此,国内CAP诊疗理念全面升级,正式从被动救治模式,转向“预防-精准治疗-长期管理”的全病程主动管控新模式。


曹彬教授提出,CAP 防控需依托成熟的慢性疾病三级预防构架,将三级预防理念全面融入肺炎管理体系,构建分层分级的肺炎三级预防体系与防控目标(表1)。

表1 肺炎的三级预防体系和目标

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曹彬教授指出,在临床实操中,误吸高危人群与老年衰弱人群是肺炎防控的重中之重,也是临床最易忽视的高危群体。

食管疾病、慢性阻塞性肺疾病、神经系统病变、卒中、药物影响、酒精滥用等因素均会造成吞咽功能受损、咳嗽反射减退、胃食管反流增加,大幅提升误吸后肺炎发病概率。对于鼻饲、胃食管反流高危人群,需采用半卧位少量多次进食策略,必要时采用空肠管或胃肠造瘘方式喂养;同时减少影响意识、气道保护、胃酸屏障及吞咽功能的药物使用,定期开展误吸风险专项评估,实现高危人群早识别、早干预。

而老年衰弱人群大多合并营养不良、机体免疫力下降、多基础疾病共存等问题,感染肺炎后病情极易迁延不愈,重症转化率、远期病死率显著高于普通人群。针对这类特殊群体,单一的营养干预或药物治疗效果有限,需整合基础病管控、个体化营养支持、适度运动康复、常态化健康监测的一体化干预方案,配合智能化肺炎风险评估工具,实现高危风险早识别、早干预,筑牢前置化防控防线。





诊断与治疗革新——建立抗感染“整体观”








1.肺炎发病机制与诊疗观念革新

现代医学对肺炎发病机制的认知持续进步,肺部并非绝对无菌状态,微生物迁移、菌群相互作用、宿主微环境及炎症反应构成动态连贯的生态系统,共同参与肺炎发病进程。曹彬教授指出,在病因学认知层面,我国 CAP 诊疗实现里程碑式跨越,从过往忽视病毒作用,逐步转向承认病毒性肺炎的临床重要地位。

当前临床诊疗已摒弃非细菌即病毒的二元对立思维,树立整体观诊疗理念,强调结合患者整体临床情况制定抗感染方案,规范病原检测流程并综合解读检测结果,重视病毒合并或继发细菌感染的复杂临床场景,实现抗感染治疗的精准化、个体化。


2.病原分子检测技术的临床合理应用

病原分子诊断技术的飞速发展,成为提升 CAP 病原检出率的核心支撑,主流技术涵盖实时荧光单病原 PCR、多重 PCR 检测、病原靶向测序(tNGS)及病原宏基因组测序(mNGS)。但临床需明确,病原检出并非最终目的,改善患者病死率、缩短 ICU 滞留时间、减少住院时长、规范抗菌药物使用,才是分子检测的核心价值。


3.新型抗菌药物以及抗感染治疗相关问题的循证医学证据

奥马环素、来法莫林等新型抗菌药物已在国内 CAP 临床广泛应用,临床疗效不劣于莫西沙星,在细菌性 CAP 治疗中展现出良好的临床应答率。循证数据显示,轻中度 CAP 患者治疗达到临床稳定后,继续延长抗感染疗程并无额外临床获益,反而可能增加药物不良反应风险。但对于高龄、入院病情危重、反复就医、合并慢阻肺、糖尿病、高血压等高危人群,病情易反复,需综合权衡疗程与疗效,制定个体化用药时长。

曹彬教授指出,临床需厘清肺炎抗菌药物严谨使用与确保疗效的平衡关系,同时理性看待抗病毒药物价值——抗病毒药物可有效抑制病毒复制,但转化为改善肺炎病理损伤、降低远期病死率的临床证据仍有限。早期抗病毒治疗能够降低轻症患者病情加重风险,但重症流感病毒性肺炎使用糖皮质激素治疗无效,反而可能增加病死率;新冠低氧血症患者合理使用激素可降低病死率,高剂量激素则会升高死亡风险。

针对病毒性肺炎合并或继发细菌感染,需建立规范决策逻辑:结合流行病学数据、黄脓痰铁锈色痰等临床症状、外周血白细胞及降钙素原等炎症指标、影像学特征综合判断感染倾向;重症患者需警惕继发 MRSA、真菌感染风险,参照标准 CAP 经验性抗感染方案,精准选用药物。

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4.重症肺炎免疫调节与非药物干预

曹彬教授强调,糖皮质激素是重症 CAP 重要的免疫调节手段,但不可盲目通用。多项国际临床试验及荟萃分析证实,单纯依靠病情严重程度无法区分激素获益人群,CRP 200mg/L 左右的高炎症负荷患者,接受激素治疗病死率下降获益最显著;CRP 低于临界值患者使用激素无明显获益,甚至存在潜在风险。临床需以 CRP 为核心指导指标,分层筛选重症 CAP 激素适用人群,严格把控用药剂量、疗程及减量方案,规避不合理用药风险。

气道管理是重症、老年CAP患者的关键辅助治疗手段。痰液淤积易引发缺氧、感染扩散甚至呼吸衰竭,临床可通过体位引流、机械排痰、支气管镜吸痰联合雾化、化痰药物的综合方案,通畅气道分泌物,同时做好风险评估,规避诊疗并发症,保障治疗安全。





聚焦长期预后——构建CAP出院后全程综合康复管理体系








传统 CAP 临床多聚焦急性期救治与短期生存,普遍忽视患者出院后持续症状、躯体功能受损及远期健康损害,而流感、呼吸道合胞病毒等诱发的 CAP,易引发呼吸道感染后综合征(PRIS),表现为长期慢性咳嗽、呼吸困难、肌肉无力、情绪障碍、躯体功能下降及生活质量降低,症状可持续 4~12 周甚至更久。曹彬教授强调,出院并非 CAP 管理终点,需构建科学复查、危险因素管控、营养支持、预防接种、运动康复、并发症防治一体化长期综合管理体系

多项临床随访数据表明,合并衰弱、基础疾病的肺炎患者,远期躯体功能异常发生率极高,出院后6个月病死率、再入院率显著高于健康人群。早期康复干预对衰弱前期及中度衰弱老年 CAP 患者获益尤为突出,康复治疗分为面对面康复与远程康复两种模式,均可有效提升患者运动耐力、改善免疫炎症状态,往复步行试验距离显著提升。

在长期管理中,需持续落实一、二级预防策略,定期复查评估肺部及全身状态,严格管控基础慢病、纠正营养不良与衰弱状态,按时完成疫苗接种降低复发风险。通过全程综合干预与系统化康复,最大限度修复患者躯体功能、缓解残留症状、防治长期并发症,从根本上提升 CAP 患者远期生活质量。




总结与展望







当前我国CAP诊疗已迈入精准化、全程化、个体化新阶段,完成了三大核心升级:防控模式从被动治疗转为三级预防全程管控,诊断思维从单一病原判定转为病原与宿主整体研判,治疗方案从统一固化转为分层精准、个体化干预。

未来 CAP 临床实践需持续践行循证医学理念,立足本土流行病学数据,完善分层诊疗体系,推动诊疗技术、管理模式不断优化,真正实现从 “治病” 到 “防病 + 全程健康管理” 的转型,持续降低肺炎整体发病率、重症转化率与远期病死率,全方位守护国民呼吸健康,助力国内呼吸感染学科高质量发展。




中国医学论坛报社今日呼吸整理



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