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EULAR全球风向标 | 栗占国、何菁教授团队5项口头报告闪耀2025EULAR年会

2025-06-13作者:cmt-魏子湘资讯
原创

前言

近年来,风湿免疫疾病精准医学研究持续迈向纵深,免疫细胞异常、疾病亚型分子图谱、全新生物标志物、肠道-免疫互作等领域不断涌现突破性成果。欧洲风湿病学会(EULAR)年会作为国际风湿病学界顶级学术盛会,是每年风湿免疫领域最新前沿成果的重要发布平台。


2025年EULAR年会即将在西班牙巴塞罗那召开,北京大学人民医院栗占国教授、何菁教授团队共有5项口头报告(Oral)和5项壁报展示(Poster)入选,涵盖Behçet病、类风湿关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)、IgG4相关疾病(IgG4-RD)、肠道微生态与RA活动监测、罕见病免疫机制等方向,充分展现了团队在风湿免疫疾病基础研究与临床转化中的创新能力与国际影响力。




Oral1 Treg亚群新机制:CD161+ Treg揭示Behçet病免疫调控新图谱




# 会议编号:OP0063

Elevated proportion of peripheral CD161+ regulatory T cells and its clinical relevance in Behcet syndrome


作者:李嘉辰,刘田 北京大学人民医院

白塞综合征(Behcet’s syndrome)是一种可累及多系统的自身免疫性血管炎,CD161+ Treg亚群被认为具有促炎作用,在多种自身免疫疾病的发病中发挥功能。本研究纳入182名白塞患者及114名健康对照,结果显示白塞综合征患者外周血CD161+ Treg水平显著高于健康人,而白塞综合征患者神经系统受累与CD161+ Treg相关,外周血CD161+ Treg水平升高是白塞患者神经系统受累的风险因素。在随访的41名白塞患者中,治疗后患者整体BDCAF评分及整体CD161+ Treg水平均显著下降,白塞患者CD161+ Treg可伴随疾病活动度下降。


总结,白塞综合征患者体内CD161+ Tregs比例升高,这种异常可能促进免疫失调和神经系统病变的发生。CD161+ Tregs变化可以评估白塞综合征患者疾病活动度。




Oral2 RA新型抗体突破:抗瓜氨酸化SR-A肽抗体推动RA精准诊断与机制探索




# 会议编号:OP0152

Large-scale multicenter study reveals anti-citrullinated SR-A peptide antibody as a biomarker and exacerbator for rheumatoid arthritis


作者:谢阳,胡凡磊 北京大学人民医院

血清阴性类风湿关节炎(RA)的早期精准诊断,一直是临床难点。团队基于多中心大样本队列,系统筛选出抗瓜氨酸化SR-A多肽抗体(anti-CSP),对于诊断RA有较高特异性和敏感性,尤其在血清阴性RA和早期 RA患者中表现突出。此外,功能研究揭示anti-CSP可显著促进软骨类器官分泌炎症因子,加重及加速小鼠关节炎症状,加重小鼠关节破坏及滑膜炎症,这表明anti-CSP具有潜在的RA致病作用。该成果有望推动RA精准分型与个体化治疗策略优化,提升血清学阴性RA的诊治效率。




Oral3 SLE孤立性AIHA亚型:揭示独特免疫蛋白组特征,助力精准管理




# 会议编号:OP0361

Sole Presentation of Lupus as Autoimmune Hemolytic Anemia: A Distinct Subgroup with Refractory Anemia, Hematological-Exclusive Prognosis, and Unique Protein Profile


作者:张刚,曾星月,卢华清,李雪 北京大学人民医院

研究首次报道了SLE孤立性AIHA亚型——以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)为唯一表现的SLE。该亚型患者临床上具有溶血性贫血严重、系统受累单一、免疫抑制和靶向治疗反应差等特点,尚缺乏系统性机制研究。团队通过olink蛋白组学分析,发现该亚型相较SLE非孤立AIHA组、原发性AIHA组,具有独特的细胞因子特征,且多种细胞因子活化与溶血性贫血程度和血清学指标活动相关,富集在趋化因子信号通路、Toll样受体通路和细胞因子间受体通路等多个重要通路。


该研究可增进对SLE孤立性AIHA亚型患者的临床特征与预后的认知,有助于疾病个体化管理,并从机制上为靶向干预策略提供了一定的思路。




Oral4 丁酸调控肠道屏障,助力RA疾病缓解新策略




# 会议编号:OP0154

Butyrate Improving the Intestinal Barrier via Promoting the Proliferation of Intestinal Stem Cells and thereby Alleviates the Advancement of Rheumatoid Arthritis


作者:王若伊,何菁 北京大学人民医院

肠道微生态与RA疾病进展的关联日益受到关注。团队通过小鼠模型研究,发现短链脂肪酸丁酸可通过促进肠上皮干细胞增殖、增强肠屏障完整性,显著降低肠道通透性相关指标,进而减缓RA疾病进展。


单细胞水平进一步验证显示,丁酸激活Wnt信号通路,增强干细胞自我更新能力,为未来肠道微生态靶向干预RA的新型治疗模式提供理论依据和实验支持。




Oral5 肠道标志物助力RA精准活动评估




# 会议编号:OP0196

Identification of intestinal biomarkers for evaluating disease activity in rheumatoid arthritis


作者:王乃迪,何菁 北京大学人民医院

肠道菌群紊乱和肠道屏障破坏在RA发病中的作用备受关注。团队基于多中心RA队列,探索了几种肠道标志物——可溶性CD14(soluble CD14, sCD14)、脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein, LBP)、肠脂肪酸结合蛋白(intestinal fatty acid binding protein, I-FABP)在RA患者的表达显著高于健康人群,sCD14及I-FABP与RA疾病活动度高度相关,且是预测关节活动性滑膜炎的独立危险因素,联合三种标志物有助于RA与健康人的鉴别及RA患者疾病活动及活动性滑膜炎的预测。


该研究为实现RA肠道损伤非侵入性、实时动态监测开辟了便捷途径,为评估RA疾病活动度提供了新思路,从而更好的提升疾病管理精准化水平。



Poster展示成果一览



Cluster analysis of Behcet syndrome based on immune cell subsets and clinical features


——系统性完成Behçet病免疫分型,揭示免疫亚型与临床异质性关联,为精准诊治提供新依据


作者李嘉辰,刘田 北京大学人民医院


Anti-citrullinated Caspase 14 Peptide Antibody (anti-CCPP) is a Novel Biomarker for Seronegative Rheumatoid Arthritis


——发现抗瓜氨酸化Caspase-14肽抗体作为血清阴性RA诊断新标志物,丰富RA免疫学诊断工具箱


作者:魏超楠,胡凡磊 北京大学人民医院


Circulating granzyme K+ CD8+ T cells underlying the mechanisms of IgG4-related disease


——揭示granzyme K+ CD8+ T细胞在IgG4-RD发病机制中的作用,为探索免疫干预新靶点提供线索


作者:付冬冬,朱华群,叶华 北京大学人民医院


Aconitine: a potential treatment for rheumatoid arthritis


——创新性探索乌头碱(Aconitine)在RA中的治疗潜力,初步验证其抗炎及免疫调控作用,为中药新用途开发提供基础


作者:王若伊,何菁 北京大学人民医院


Risk Factors and Prognostic Outcomes of Patients with Idiopathic Inflammatory Myopathy complicated with infection


——总结特发性炎性肌病(IIM)合并感染的危险因素及预后特征,助力临床早期识别和精准管理


作者:赵亮,李玉慧北京大学人民医院



结语



2025年EULAR大会,栗占国、何菁团队的系列成果聚焦风湿免疫疾病精准诊治前沿,围绕免疫亚型新发现生物标志物开发肠道-免疫互作调控机制等热点方向持续拓展学科深度,推动风湿病学从传统经验医学向精准化、个体化医学迈进。


未来,团队将进一步深化免疫机制与疾病表型关联研究完善精准分型诊疗体系力争为全球风湿免疫病患者带来更多创新诊疗方案与健康获益

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