壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

前沿速递|Lancet子刊发表我国学者类风湿关节炎临床缓解真实世界研究成果

2021-08-17作者:医学论坛报秋宇科研
非原创 前沿进展


2021年8月12日, Lancet杂志子刊The Lancet Regional Health在线发表了题为“亚太地区类风湿关节炎临床缓解的多中心真实世界研究结果(Clinical remission of rheumatoid arthritis in a multicenter real-world study in Asia-Pacific region)”的研究。


研究简介

这是一项由北京大学人民医院栗占国教授发起、亚太风湿病联盟(APLAR)类风湿关节炎RA)专业组(RA-SIG17个中心参与的研究。对APLAR国家及地区进行了RA缓解率真实世界横断面调查,并分析了临床缓解的相关因素。

这项亚太地区多中心、大样本RA缓解率研究纳入了11个国家、17个中心的2000余例RA患者,通过不同的缓解标准(包括DAS28-CRPDAS28-ESRCDAISDAIBoolean及CliDR六种标准),分析RA缓解率及其影响因素。


研究主要结果


研究结果显示,亚太地区的 RA临床缓解率仍然较低,仅有62.3%35.5%30.8%26.5%24.7%17.1%的患者分别达到DAS28-CRPDAS28-ESRCDAISDAIBoolean和CliDR缓解标准


其中,DAS28-CRP标准最高(62.3%),但与其他五种标准相差较大,而其余标准的结果彼此比较接近(35.5%-17.1%),更贴近临床实际。


进一步分析可见,临床深度缓解(CliDR)、Boolean和SDAI三种标准接近,其中CliDR最为严格(CliDR标准的定义为“无关节肿胀和压痛,ESR和CRP正常”)。


1.png


研究重要意义


本研究发现在亚太地区,传统缓解病情抗风湿病药物(csDMARDs)仍是主要用药,占RA患者的80.7%,其中18.9%的患者氨甲蝶呤用量不足。经过多因素Logistic回归校正年龄与性别后,发现b/tsDMARDs的使用与缓解呈正相关,而糖皮质激素使用与缓解呈负相关


在这项研究中,b/tsDMARDs的低使用率以及氨甲蝶呤使用剂量不足与亚太地区缓解率较低有关,值得临床上关注。该研究证明,有利于缓解的因素还包括男性、年轻患者、并发症少和较少系统性受累等因素(见表)。

2.png

这项亚太地区RA缓解率的多中心、大样本临床研究为RA缓解以及相关因素提供了依据,对RA的进一步研究和正规治疗有重要意义。


本文是北京大学人民医院风湿免疫科团队今年第二次在该刊发表的类风湿关节炎临床研究论文。孙兴博士、李茹教授、蔡月明副教授为本文的共同第一作者,栗占国、李茹为共同通讯作者。本研究受到了澳门科技发展基金、北京市风湿病重点实验室、北京市科委类风湿关节炎重点专项基金及北大清华生命科学联合中心(CLS)项目的支持。


来源:北京大学风湿免疫科 宣传处

200 评论

查看更多