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非同寻常的心肌梗死

2025-12-19作者:壹生心血管学院病例
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病例一:

患者女,36岁,产后4个月,因突发胸痛6天入院。患者生命体征平稳,无高血压、糖尿病、高脂血症及吸烟史等常见心血管危险因素。外院检查显示肌钙蛋白显著升高,BNPCK-MB也升高。外院造影提示前降支近段90%偏心性狭窄。转入我院后,心电图显示胸前导联V2-V6aVL导联ST段抬高,心脏彩超提示左心室节段性运动异常,射血分数53%。我院造影显示右冠动脉光滑,左冠前降支近端似有30%-40%狭窄。进一步行OCT检查,发现明显的血管夹层影像,呈现新月形冠状动脉血肿,诊断为腔急性心肌梗死Killip级、冠状动脉自发性夹层。给予双联抗血小板、他汀及PPI治疗,一年后复查,血管情况良好,未再出现冠状动脉血肿夹层现象。 

病例二:

患者女,61,因胸闷6年,再发3天,加重11小时入院,入院时血压91/63 mmHg,心率80/分钟,有高血压病史。外院检查示肌钙蛋白、CK-MBCK显著升高。心电图显示aVLV3-V6导联ST段抬高,下壁、前壁、侧壁压低。诊断考虑为冠心病急性前壁和侧壁心梗、Killip Ⅳ级、高血压2(很高危组)。造影显示旋支近中段、前降支近中段及右冠状动脉近端到中段均有明显狭窄,旋支近端可见内膜片飘动。考虑病情严重,先置入IABP,用球囊扩张旋支后,发现前降支病变更严重。进一步检查发现前降支到左主干及旋支均有夹层。随后在前降支、旋支及左主干分别置入支架,术后血运显著好转。术后超声心动图提示高血压性心脏病合并冠心病,EF值降至36%左右,修正诊断为冠心病急性ST段抬高型心肌梗死、前壁和侧壁心梗Killip Ⅳ级、冠状动脉自发夹层、高血压2(很高危组)。治疗给予双联抗血小板、他汀、PPI,因使用GP Ⅱb/a抑制剂故用克赛,因心功能差未用β受体阻滞剂。

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非阻塞性冠状动脉心肌梗死

这两个病例中的自发性夹层属于非阻塞性冠状动脉心肌梗死MINOCAMINOCA在急性心肌梗死人群中的发生率为1%-14%,其诊断标准包括符合全球心肌梗死标准、造影提示非阻塞性冠状动脉疾病(血管狭窄不是因动脉粥样硬化引起的50%的狭窄)且临床上无其他特定急性心肌梗死病因。MINOCA的病因多样,冠状动脉相关病因有冠脉栓塞、微循环障碍、冠脉痉挛、冠脉血栓、斑块破裂或糜烂及自发性冠状动脉夹层等;心脏原因包括心脏损伤、心肌炎、心肌病、应激心肌病等;心脏外原因如卒中、肺栓塞、ARDS等。

自发性冠状动脉夹层

自发性冠状动脉夹层SCAD症状主要有胸痛、放射痛、恶心呕吐、放射到背部等,诱因包括妊娠期间剧烈运动、情绪应激,少见的有干呕、可卡因及癌症治疗等。临床表现多为急性心肌梗死、室性心律失常、心源性休克和心源性猝死。妊娠相关的冠脉自发性夹层在孕妇中发病率为1.8/10,在总的自发性夹层中占5%-17%,在妊娠相关的心梗中占14.5%-45%,大多发生在产后一周,病情严重者可考虑搭桥。 

SCAD的诊断

冠状动脉造影是诊断冠脉自发性夹层的重要方法,可分为三型。第一个病例属Ⅲ型,第二个病例虽有Ⅱ型表现特征,但主要考虑Ⅰ型,需注意Ⅰ型和Ⅱ型的鉴别。然而,冠状动脉造影也有局限性,对于一些细微病变可能无法准确判断。

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治疗

·药物治疗方面,合并左心功能不全时,病情允许应使用β受体阻滞剂。抗血小板治疗遵循指南推荐,严格控制血压,联用他汀类药物,避免使用抗凝剂和GP Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。双联抗血小板治疗2-4周后转为单药维持治疗,总疗程12个月。在临床实践中,需根据患者具体情况,如心功能、是否存在其他并发症等,合理调整药物治疗方案。

·PCI或直接PCI出现前,溶栓治疗对ST段抬高型心肌梗死有效,但对于自发性冠状动脉夹层,溶栓可能带来灾难性后果,如第二个病例。指南推荐以PCI为主要治疗,但PCI治疗效果不明显,并发症风险高,包括手术操作导致的夹层及急性血管闭塞,因此大部分病例推荐保守药物治疗。仅在冠状动脉近端闭塞、血流动力学或心电不稳定、保守治疗后冠状动脉仍闭塞这三种情况下考虑PCI治疗。当PCI失败或风险极高时,可考虑冠状动脉搭桥术。

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