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作者:南京大学神经病学研究所 刘锐
延髓、脑桥病变时可以出现Horner氏症候群,属于Babinski-Nageotte综合征、Wallenberg氏综合征的体征之一。延髓病变呈现Horner氏症候群可见于血管病(出血或软化灶)、延髓空洞症、延髓肿瘤、炎症、多数性硬化等。
丘脑、丘脑下部、中脑病变也可以出现此症候群,但较少见。
如在三叉神经半月节附近的病变,侵害了颅内段的交感神经时,可以出现Horner氏症候群,也称为Raeder氏症候群(三叉神经傍症候群)。见于颅脑外伤、岩骨骨炎、颅底肿瘤、三叉神经带状疱疹、三叉神经半月节切断术后或向棘孔、圆孔部注射酒精后引起。
在颈髓,尤其是在下部颈髓或上部胸髓的病变,可以出现Horner症候群。见于脊髓空洞症、脊髓出血、脊髓肿瘤(原发性或转移性肿瘤)、多数性硬化症、颈椎病、脊柱结核、脊髓炎或脊髓前角灰质炎。此外在梅毒性脊髓病变,尤其是脊髓掳,常常出现Horner症候群。
如纵隔障病变、颈部外伤、颈肋、锁骨骨折压迫、肩关节脱臼、星状神经节的切除、颈交感神经节封闭、颈动脉造影、臂丛神经损害,皆可见Horner氏症候群。颈部肿瘤或颈淋巴腺结核、淋巴肉芽肿(何杰金氏病)也是常见的原因。
(肺癌、胸膜炎、气胸、肺尖部肺炎等)出现Horner症候群多在后期,一般先出现 Pourfour du petit症候群,以后才出现Horner氏症候群。
来源:第67病区
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