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脑积水是一种脑脊液在中枢神经系统内积聚为特征的疾病,其原因是脑脊液产生和吸收之间失去平衡。虽然有几种类型的脑积水无法找到其诱发事件,但其他类型的脑积水常有诱发事件,如出血、感染或创伤等,会阻塞脑脊液流出通路,导致脑室扩大。
通常,急性脑积水与颅内压升高(ICP)有关,患者出现头痛、恶心呕吐、颅神经麻痹、视觉障碍、意识水平改变等症状,如果不治疗最终会昏迷和死亡。慢性脑积水是除外,包括以前未诊断的慢性脑积水和特发性正常压力脑积水(idiopathic normal pressure hydrocephalus,iNPH),发生在成人中,ICP通常在正常范围内。
急性低压脑积水(Acute low-pressure hydrocephalus,ALPH)是脑积水的一种变异类型,患者表现出明显的高ICP症状伴脑室扩大,但是测量ICP低于预期(通常为≤5厘米水,甚至低于大气压)。此时,低ICP与脑室扩大程度和临床症状是矛盾的。由于其难以捉摸的特点,ALPH常常被误诊;在诊断ALPH之前,往往认为是设备故障,因此会接受多次不成功的分流或脑室外引流(EVD)。暂时性EVD无法在标准引流高度的设置下引流出脑脊液,分流术无法将脑脊液从异常低压扩张的脑室输送到远端。
在文献中,ALPH现象有几个别名,包括低压脑积水、负压脑积水和不适当低压脑积水综合征。ALPH的易患因素以及如何改善早期诊断,确实需要更多的信息。此外,虽然报道过不同的管理策略,但没有全面的方案来指导ALPH患者的诊断和治疗。
2021年7月来自加拿大的Mark G. Hamilton等在JNS 上公布了他们的研究结果,目的是阐述ALPH的特征,并开发一种算法,以促进ALPH患者的诊断和治疗。
从1994年首次报道到2019年,在EMBASE、MEDLINE和谷歌学术数据库中搜索ALPH病例。符合纳入标准的病例与作者所在医院的病例合并分析。记录患者特征、症状/体征、诱发因素、暂时性干预、确定性治疗和患者结局。
表 ALPH管理方案:
图 ALPH的诊断和治疗流程
共195例患者,其中42例为作者医院的患者,153例为文献报道的患者(53名儿童患者和142名成人)。
意识水平下降是主要的临床症状。脑积水最常见的病因是肿瘤和出血。虽然大多数ALPH是自发的,但39%的儿童患者此前曾接受过腰椎穿刺术。在ALPH诊断之前,92%的儿童和39%的成人患者存在原位脑室分流装置。最常见的暂时性干预措施是低于大气压脑脊液引流。大多数患者接受了分流装置插入/修正(revision)或内镜下第三脑室造瘘术作为最终的ALPH治疗措施。尽管死亡率为11%,但83%的儿童和49%的成人患者在最终治疗后恢复到ALPH前的神经功能状态。患者的结局与原发病的严重程度和ALPH治疗的疗效相关。
最终作者认为,ALPH是一种未被充分认识的脑积水变异型,与多种病因相关,治疗具有挑战性,因为标准的脑脊液分流方案无效。通过早期识别,ALPH可以得到有效管理。为此,提供了一种管理算法作为指南。
来源:脑血管病及重症文献导读(译者:杨中华)
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