关冬梅女士指出，科学是持续创新的根本动力。为实现“到2030年癌症五年生存率提升至46.6%”的宏伟目标，阿斯利康不断加大投入，目前已累计在华引入13款抗肿瘤创新药物，持续为患者带来生存希望。在乳腺癌领域，从早期的戈舍瑞林，到如今的抗体药物偶联物（ADC）如T-DXd和Dato-DXd，以及AKT抑制剂卡匹色替，阿斯利康持续推动治疗范式的变革。在肺癌领域，第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼作为全球首个经大型Ⅲ期临床研究证实可为EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗带来显著总生存获益的药物，彰显了其临床价值。

关冬梅女士高度认可CSCO在中国肿瘤创新生态中的平台作用。自CSCO成立以来，阿斯利康便与其保持紧密合作，共同引进国际前沿临床方案，助力中国肿瘤诊疗水平提升。所有创新药物均积极参与国家医保谈判，多项药物成功纳入医保目录，显著提高药物可及性，切实支持国家全民健康目标。何静博士则表示，阿斯利康依托全球研发网络，积极支持中国专家登上国际学术舞台，传播中国经验，培养高水平研究人才。目前，多款全球创新药物在中国开展临床研究，尤其在消化系统肿瘤等特色领域，中国已逐步实现从“跟跑”到“引领”的研发角色转变。

阿斯利康始终以患者为中心，聚焦疾病负担重、临床需求迫切的瘤种，持续拓宽研发边界。从优势疾病领域如肺癌、乳腺癌、泌尿肿瘤，到近年来深入拓展的消化道肿瘤、妇科肿瘤及血液肿瘤等，阿斯利康凭借卓越的研发实力，连年在国际顶级肿瘤学术会议发布重大研究数据与治疗方案。

何静博士用“全面”概括阿斯利康的全球肿瘤管线布局：不仅覆盖多个关键肿瘤发生机制，还广泛布局ADC、核药、细胞治疗等前沿疗法，瘤种覆盖广泛。她强调，公司全力推动中国与全球同步研发，确保中国患者能与国际同步获得创新药物。阿斯利康还依托全球研发网络，积极支持中国专家登上国际学术舞台，传播中国经验，培养高水平研究人才。目前，多款全球创新药物在中国开展临床研究，尤其在消化系统肿瘤等特色领域，中国已逐步实现从“跟跑”到“引领”的研发角色转变。

关冬梅女士进一步分享了近期重磅临床研究亮点。在肺癌领域，FLAURA2研究最新OS数据已于2025 WCLC上公布。乳腺癌领域，卡匹色替的获批为HR+乳腺癌患者带来新的靶向选择；TROP2 ADC药物也已落地中国，为HR+/HER2阴性患者增加治疗新选择。在消化系统肿瘤方面，阿斯利康表现尤为突出。中国团队已从“参与者”转型为“全球引领者”，度伐利尤单抗联合化疗显著提升晚期胆道癌患者的3年生存率。在妇科、泌尿和血液肿瘤领域，亦不断有新药上市及丰富管线储备。

随着中国在全球医疗健康创新中地位的日益提升，阿斯利康也不断升级中国研发布局。2019年，阿斯利康中国研发部升级为全球研发中心，2024年，该中心进一步晋升为全球五大战略研发中心之一。今年3月，阿斯利康宣布在北京建设第六个全球战略研发中心。何静博士指出，中国已经站在了全球的生物制药研发领域的“桥头堡”。北京研发中心的工作重心是推动药物早期研究和临床开发，并计划建立一个先进的人工智能（AI）和数据科学实验室赋能相关研发，体现了公司进一步深化对外合作，产品研发向更早期领域去拓展，以及全面支持AI驱动研发范式转型的战略决策。

何静博士高度评价中国研发中心的贡献，指出，中国研发中心在全球所发挥的科学领导力正在持续增强，研发重心已经从之前的确证性研究、支持新药上市研究，逐步向更早期拓展。她介绍，未来，阿斯利康将通过建立卓越中心等模式，扩大与中国高校及科研机构以及本土生物技术公司的合作，共同挖掘更有价值的生物标志物，并推进AI赋能这些多模态数据，以更好地帮助预测从临床前到临床的转化潜能，发现获益人群和预测不良反应发生。她强调，这也是中国研发中心与阿斯利康欧美研发中心的不同之处，即更多发挥外部合作，把中国创新力量转化为促进阿斯利康发展的引擎，并借助阿斯利康的全球网络，让更多的中国成果走出国门，转化为全球临床解决方案。

阿斯利康的关注始终聚焦肿瘤管理的全程。据关冬梅女士介绍，阿斯利康支持开展了“绿丝带肝癌早筛早诊计划”（简称“绿丝带计划”）促进我国肝癌早筛；支持推动前列腺癌早筛，旨在提高男性前列腺特异抗原（PSA）筛查知晓率，实现前列腺癌早筛早诊早治早康复；支持开展“粉红丝带月”乳腺癌患者关爱活动“健康有她”和肺癌患者关爱项目“鼓5人生”，为乳腺癌和肺癌患者疾病管理和患者关爱发挥了重要作用。

关冬梅女士强调，创新药物为肿瘤慢病化奠定基础，学术推广提升医生认知与患者依从性，医保接入保障药物可及——三者协同，才能真正实现患者生存获益。中国肿瘤诊疗水平的提升，得益于国家政策支持、专家集体智慧和企业创新实践。在中国从“跟跑”向“领跑”转变的过程中，阿斯利康将继续与中国医疗生态体系携手共进，为全球肿瘤防治贡献中国力量。

审批号：CN-168288

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