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9月22日-23日，由中华医学会、中华医学会罕见病分会（以下简称“分会”）主办，北京协和医院承办的中华医学会第一届全国罕见病学术年会（CSRD 2023）在北京成功召开！在这金秋时节，来自全国各地的罕见病领域专家学者齐聚一堂，分享临床与基础研究的最新成果，共同探讨学术热点话题，谱写罕见病领域新篇章！
开幕式现场
分会主任委员、北京协和医院院长张抒扬向参会的各位同道表示热烈欢迎。她表示，罕见病分会成立以来，全体委员积极发挥各自所在地区、所在机构和专业领域的学术及社会影响力，开展罕见病的科学研究、教育培训、学术交流，全力当好罕见病防治的管理员、宣传员、推动员和引领者。未来，分会将努力谱写罕见病医学事业发展新篇章，为健康中国建设贡献力量。
分会主任委员、北京协和医院院长张抒扬致辞
中国罕见病联盟执行理事长李林康在致辞中难掩激动，他回顾了我国罕见病领域的艰辛发展历程。他表示，今后联盟将与分会齐心协力，共同推动罕见病的诊疗及保障工作。
中国罕见病联盟执行理事长李林康致辞
中国工程院院士张学对大会的成功召开表示热烈祝贺。他指出，我国罕见病领域的发展迅速。他呼吁相关领域的专家学者们继续努力，让罕见病的诊疗、研究和保障工作更上一个台阶。
中国工程院院士张学致辞
中华医学会副会长兼秘书长王健希望，分会能够秉承着以人为本、科学防治、全面提升的工作理念，深入开展罕见病科研攻关，提升创新能力，不断加强交流合作，提高罕见病患者的生存率和生活质量，推动我国罕见病事业的发展。
中华医学会副会长兼秘书长王健致辞
大会主旨报告环节中，中国工程院院士张学对大众关注的罕见病问题和学术研究的挑战发表独到见解；分会主任委员、北京协和医院院长张抒扬介绍了我国罕见病诊疗体系的建设以及目前取得的成果；福建医科大学陈万金教授介绍了神经系统罕见病新基因的发现及概念性治疗策略。
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本次大会以“因罕而至，共护健康”为主题，邀请国内外众多知名专家学者，围绕罕见病学科建设经验和范式分享、罕见病药物研发及临床试验、遗传检测在罕见病诊疗中应用及推广以及心肺肾罕见病诊疗和研究进展等主题进行深入探讨。
分会副主任委员袁云教授、黄国英教授、韩金祥教授、刘丽教授等专家学者参加大会。
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罕见病领域进展迅猛，引起了社会各界越来越广泛的关注。这次大会为专家学者们提供了高质量的学术交流平台，推动了我国罕见病学科的发展，提升了我国罕见病诊疗和研究水平。让所有同道携手并肩，为爱呐“罕”！
（所有图片来源于大会官网）
审校|陈明雁 北京协和医院
编辑|贾茹飞 中国医学论坛报
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