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聚焦全程管理,赋能临床实践——“领航计划·2025慢阻肺病学院百城巡讲”广元站成功举办

2026-06-22作者:chenmm资讯




慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺病”)是我国常见的慢性呼吸系统疾病,患病率高、疾病负担沉重,且临床实践中仍存在诊断不足、治疗不规范、急性加重管理不完善等挑战。为提升基层医疗机构对慢阻肺病的全程规范化管理水平,推动最新指南与临床实践的结合,2025年10月18日,由中国医学论坛报与GSK联合举办的“领航计划·2025慢阻肺病学院百城系列巡讲”在四川广元顺利召开。本次会议聚焦GOLD 2025更新要点、早期干预策略、急性加重风险管理等核心议题,邀请多位呼吸领域权威专家分享前沿进展,为临床实践提供科学指导。


曾茄教授:从GOLD 2025,全面了解慢阻肺病全程规范化管理








曾茄教授指出,慢阻肺病是一种以慢性呼吸道症状为特征的异质性疾病,疾病负担沉重[1]。在诊断与评估层面,GOLD 2025明确吸入支气管舒张剂后FEV1/FVC < 0.7是确诊慢阻肺病的金标准[1]。一旦确诊COPD,推荐使用经验证的问卷(例如mMRC呼吸困难量表、CAT问卷)对症状进行规范化评估,以指导治疗,初始综合评估推荐GOLD ABE评估工具[1]。在治疗策略上,稳定期慢阻肺病患者药物治疗主要基于症状评估(呼吸困难)和急性加重,频繁急性加重和血EOS水平升高(≥300个/μL)的患者需考虑三联吸入;若有ICS指征,推荐首选三联吸入[1]。IMPACT等研究显示,三联疗法(如氟替美维)较二联疗法显著降低中重度急性加重和全因死亡风险[2-3]。此外,急性加重患者病情稳定后,及时启动三联治疗,可降低急性加重和再入院风险[4]









梁宗安教授:防患未然——早期慢阻肺病的新认识及早期干预








梁宗安教授表示,阻肺病起病隐匿,呈缓慢渐进性进展,早筛早治可有效降低患者就医事件[5-6]。GOLD 2025报告明确了几种早期相关概念,包括早期慢阻肺病(Early COPD)、慢阻肺病前期(pre-COPD)、保留比值肺功能受损(PRISm)、轻度慢阻肺病(Mild COPD)和青年慢阻肺病(COPD in young people)[1]。对此,需关注慢阻肺病的早期症状,及早管理,以延缓病情进展[7]。当前,一项探索三联治疗用于轻中度慢阻肺病的研究正在进行中,期待数据的发布[8]。而对于已确诊的患者,应全面评估症状负担、急性加重史、肺功能、EOS水平等,若属急性加重高风险,应及时启用包含ICS的三联治疗,以实现早期干预,提升长远获益[1]









黄斌教授:全面认识,防微杜渐——慢阻肺病急性加重高风险患者的识别与管理策略








黄斌教授强调,我国慢阻肺病急性加重高风险人群基数大,急性加重发生频繁,临床实践中对急性加重的风险识别与管理水平有待提高[9-11]。为应对这一挑战,需构建一个从识别到干预的闭环管理策略。首先,精准识别是有效干预的前提。这要求临床医生超越对单一症状的关注,全面认识急性加重的高风险因素,例如既往急性加重史、高症状负担、肺功能异常、合并其他慢性疾病、生物标志物异常等[12]。可积极运用急性加重识别工具或方法,客观预测未来急性加重风险[11]。其次,管理策略需多措并举,覆盖全程。在治疗选择上,应遵循分层、精准的原则。对于急性加重高风险患者,初始治疗首选双支扩剂;若EOS≥300个/μL,则推荐ICS+LABA+LAMA三联疗法[1]。在随访过程中,若患者经初始治疗后仍发生急性加重,则应及时调整治疗方案,其中最主要的策略之一便是升级至三联治疗[1]。通过这种动态评估、及时调整的全程化管理,才能切实降低急性加重风险,改善患者长期预后。









罗晓斌教授:深度剖析真实世界闭合三联疗法的获益证据








罗晓斌教授表示,慢阻肺病急性加重是导致患者病情恶化、再入院和死亡风险升高的关键环节,其风险管理是临床治疗的终极目标之一[13-14]。氟替美维可为急性加重高风险患者带来获益,两项基于真实世界的研究显示,氟替美维能显著降低患者的中重度急性加重发生率,为临床用药提供了重要依据[15-16]。从机制层面来看,氟替美维的三分子均具有强效、长效特点,协同起效后强效抗炎、改善患者肺功能,是慢阻肺病患者的优选治疗方案[17-23]









李彬教授:聚焦炎症,明辨利弊——探索ICS在慢阻肺病中的合理应用








李彬教授指出,慢阻肺病的核心发病机制是气道炎症,因此抗炎治疗至关重要[24]。ICS作为强效广泛的抗炎药物,是抗击该病的关键手段[25]。尽管ICS在临床指南中的地位历经变迁,但当前GOLD指南已明确,对于急性加重高风险患者,ICS/LABA/LAMA三联疗法已成为重要的初始治疗选择之一,但其应用需参考EOS水平以实现精准化[1]。展望未来,治疗策略应更加注重个体化。对于有频繁急性加重史、合并哮喘、慢支炎型慢阻肺病和EOS计数≥100个/μL四类高风险患者,初始治疗即可考虑使用ICS/LABA/LAMA三联方案,以更有效地降低急性加重风险[1,26-27]。同时,针对特定炎症通路的创新疗法正在探索中,例如METREX研究证实,对于EOS型患者,在标准三联疗法基础上联合美泊利珠单抗,可显著降低中重度急性加重风险,这为慢阻肺病的个体化精准治疗开辟了新的方向[28]











结语










本次会议系统梳理了慢阻肺病从早期筛查、规范化诊疗到急性加重管理的全程管理策略,多位专家围绕GOLD 2025更新要点、炎症机制探索、三联疗法优势人群识别等核心议题展开深入交流。与会专家强调,应结合血EOS水平等生物标志物精准识别急性加重高风险患者,对符合指征者及早启用三联治疗,并结合真实世界证据优化临床决策。未来,推动慢阻肺病的规范化、精准化、全程化管理,需要持续加强学术交流与临床实践结合,共同助力“健康中国”目标在呼吸领域的实现。









参考文献:

1. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of Chronic Obstructive Lung Disease (2025 Report).

2. Lipson DA, et al. N Engl J Med. 2018 May 3;378(18):1671-1680.

3. Lipson DA, et al. Am J Respir Crit Care Med. 2020 Jun 15;201(12):1508-1516.

4. Mannino D, et al. Adv Ther. 2024 Dec;41(12):4557-4580.

5. Lu HH, et al. Chronic Dis Transl Med. 2021 Apr 5;7(2):79-87.

6. Decramer M, et al. Thorax. 2010 Sep;65(9):837-41.

7. Stolz D, et al. Lancet. 2022 Sep 17;400(10356):921-972.

8. Takahashi K, et al. BMJ Open Respir Res. 2023 May;10(1):e001607.

9. 孙丽娜,陈亚红,常春,等. 新病情评估方法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者药物治疗方案的影响[J]. 中华医学杂志,2015,95(8)570-576.

10. 陈亚红. 慢性阻塞性肺疾病急性加重的风险识别与早期干预[J]. 中华全科医师杂志,2019,18(3)296-298.

11. 中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组, . 慢性阻塞性肺疾病急性加重高风险患者识别与管理中国专家共识.国际呼吸杂志,2022,42(24) : 1845-1863.

12. 林铃. 慢性阻塞性肺疾病急性加重风险预测的研究进展[J] . 中国医师杂志, 2022, 24(7) : 981-985.

13. John R Hurst, et al. Eur J Intern Med. 2020 Mar;73:1-6.

14. Waeijen-Smit K, et al. ERJ Open Res. 2024 Feb 26;10(1):00838-2023.

15. nino,et al. Adv Ther. 2025 Feb;42(2):1131-1146.

16. Feldman WB, et al. BMJ. 2024 Dec 30;387:e080409.  

17. Daley-Yates PT. Et al. Br J Clin Pharmacol. 2015 Sep;80(3):372-80.

18. Daley-Yates PT, et al. Adv Ther. 2024;41(5):1995-2009

19. Salmon M, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2013;345(2):260-270

20. Naline E, et al. Pulm Pharmacol Ther. 2018;49:46-53.

21. Slack RJ, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2013;344(1):218-230.

22. Hanania NA, et al. Chest. 2012;142(1):119-127.

23. Maltais F, et al. Adv Ther. 2019;36(9): 2434-2449.

24. Brightling C, et al. Eur Respir J. 2019 Aug 1;54(2):1900651.

25. 慢性阻塞性肺疾病糖皮质激素规范管理专家共识(2021版).

26. Thompson PJ, et al. Respirology. 2022 Dec;27(12):1034-1044.

27. Dalin DA et al. Respir Med 2022;198:106880.

28. Pavord ID, et al. N Engl J Med . 2017 Oct 26;377(17):1613-1629.  


审批号:PM-CN-FVU-PSTR-260006,有效期至:2028年5月

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