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肿瘤化疗导致的中性粒细胞减少是化疗常见的不良反应,其有可能导致化疗药物剂量降低、化疗时间延迟乃至粒细胞减少性发热(FN)和感染,从而增加治疗费用、降低化疗效果和生存质量,影响患者预后。正确评估化疗导致中性粒细胞减少的发生风险,早期识别FN和感染,进行合理的预防和治疗,对提高抗肿瘤治疗整体疗效、降低死亡风险等方面具有重要的意义。
对于肺癌放化疗后患者出现发热,一定高度警惕及注意,及时完善检查,血液及胸部CT等。
1. 病史询问和体格检查:详细了解既往抗菌药物使用、耐药和定植情况,发现感染的高危和隐匿部位;但相当一部分患者无法明确感染部位。
2. 实验室检查:全血细胞计数、肝肾功能和电解质检查,至少每3 d复查1次;降钙素原、C反应蛋白等感染相关指标的检查对感染诊断有提示意义。
3. 微生物学检查:至少同时行两套血培养检查,如果存在中心静脉导管(CVC),一套血标本从CVC的管腔采集,另一套从外周静脉采集。无CVC者,应采集不同部位静脉的两套血标本进行培养, 采血量为每瓶10 ml。如果经验性抗菌药物治疗后患者仍持续发热,可以每隔2~3 d进行1次重复培养。同时根据临床表现,对可能出现感染的部位进行相应的微生物学检查。
(1)微生物涂片:采集组织分泌物如下呼吸道标本、肛周样本,伤口创面和脓肿分泌物等进行涂片检测,是经济快捷发现病原菌的方法。涂片阳性且与培养结果一致,对病原学诊断有一定参考价值,可作为初始经验性抗感染治疗的依据;
(2)血清学检测:急性期血清学 IgM 抗体阳性对诊断有指导价值,恢复期 IgG 抗体滴度呈4倍或4倍以上变化或IgM抗体由阴转阳具有回顾性确诊的价值。但粒缺患者由于免疫功能底下,急性期血清学阳性检出率低。血清1,3-β-D葡聚糖试验(G试 验)、血清或分泌物半乳甘露聚糖抗原试验(GM试 验)阳性对侵袭性真菌病诊断有辅助价值。
(3)聚合酶链反应(PCR)和宏基因组二代测序 (mNGS):PCR 和 mNGS 等分子生物学技术检测出病原微生物,可作为病原学诊断的参考,但需要结合流行病学和临床特征综合评估是否为致病菌。PCR 检测血液或组织中微生物DNA/RNA含量,对某些病毒性疾病如疱疹病毒感染的诊断具有确诊价值。基于 mNGS 通过分析临床标本中微生物的 DNA/RNA 含量与丰度来判断致病菌,有望提高病原检测的敏感性,缩短检测时间,对罕见病原菌感 染的诊断具有优势。但该技术临床应用尚需要解决 许多问题,如标本中人类基因组的干扰、检验质量良莠不齐、结果解释缺乏规范,结论易失信等,目前尚不作为常规临床检测方法推荐。
4. 相关感染部位的评估和影像学检查:X 线、 CT、B超、PET-CT等)。
来源:呼吸与危重症
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