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《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤专家共识(2025年版)》正式发布!

2025-07-15作者:CMT琳资讯
非原创

2025年7月11日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤专家委员会、中国临床肿瘤学会(CSCO)白血病专家委员会、中国临床肿瘤学会(CSCO)骨髓瘤专家委员会联合主办的《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤专家共识(2025年版)》(以下简称:《共识》)发布会在哈尔滨成功举办。



哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授担任会议主席。吉林大学白求恩第一医院白鸥教授、首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所贡铁军教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所郝文鹏教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授、山东大学齐鲁医院纪春岩教授、中国医学科学院血液病医院姜尔烈教授、浙江大学医学院附属第一医院金洁教授、四川大学华西医院牛挺教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、中国医学科学院血液病医院王建祥教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院阎骅教授、陆军军医大学新桥医院张曦教授、北京大学人民医院张晓辉教授、北京大学肿瘤医院朱军教授、解放军总医院第五医学中心朱海燕教授参加会议,会议由赵东陆教授主持。


会议伊始,主持人赵东陆教授简要介绍了《共识》的修订背景。本次修订旨在响应血液系统恶性肿瘤ADC药物治疗领域最新循证证据的涌现及临床需求的更新,力求为临床实践提供更及时、权威的指导。


▲赵东陆教授主持会议


马军教授在致辞中回顾了我国ADC药物的临床应用发展历程,充分肯定了其在血液肿瘤患者治疗中的确切疗效。他指出,中国在ADC药物研发与应用领域取得突破性进展,已跻身全球领先行列,预计未来几年将有更多ADC药物上市。随着其临床应用日益广泛,将相关使用指导原则提升为专家共识势在必行。本次共识在充分循证医学证据的基础上,紧密结合中国临床实践,将既往的“指导原则”正式升级为“专家共识”,标志着我国血液肿瘤ADC药物治疗步入规范化、体系化的新阶段。他展望未来,预计将有更多血液肿瘤ADC新药上市,惠及广大患者。本共识凝聚了CSCO三大专家委员会的集体智慧,旨在推动血液肿瘤精准治疗的持续发展。


马军教授致辞


赵东陆教授重点阐述了《共识》的更新亮点:一是权威升级,从《指导原则》正式升级为《专家共识》,整合国内权威专家经验,强化临床指导效力;二是全面更新,系统纳入ADC药物最新研究进展与循证证据;三是保持同步,与《2025 CSCO恶性血液病诊疗指南》、《2025 CSCO淋巴瘤诊疗指南》、《2025 CSCO浆细胞肿瘤诊疗指南》的核心推荐意见保持一致。他对共识的核心内容进行了系统介绍,涵盖ADC药物的结构与作用机制、获批适应证、关键临床研究及最新进展、不良事件管理等方面,为与会专家提供了翔实的参考依据。他同时指出,随着研究的深入,中国ADC药物的临床应用前景广阔,有望为血液肿瘤患者带来更多治疗选择和希望。


赵东陆教授作报告


随后,与会专家共同上台,见证了《抗体药物偶联物治疗血液系统恶性肿瘤专家共识(2025年版)》的正式发布。这部凝聚最新研究成果与丰富临床智慧的共识,将为血液系统恶性肿瘤的ADC药物规范化诊疗提供关键指导,推动相关治疗水平不断提升。


▲《共识》重磅发布


在媒体采访环节,马军教授、朱军教授、阎骅教授、金洁教授沈志祥教授就ADC药物在血液肿瘤治疗中的重要作用和最新进展、2025版专家共识的临床指导价值、中国在ADC药物研发与临床应用领域的快速发展,以及ADC药物在肿瘤治疗,特别是复发难治性疾病领域的未来突破点等问题进行了详尽解答。专家们强调,ADC药物作为重要的治疗手段,展现出为患者提供长期生存和深度缓解的巨大潜力。随着越来越多的ADC药物在中国获批上市,尤其是本土研发产品的快速推进,本共识将为全国临床医生提供权威指导建议,规范ADC药物的使用,关注其毒副反应管理,确保治疗的有效性、安全性和可及性。同时,共识的制定也彰显了中国在该领域的独特贡献,为全球医疗领域提供了宝贵的中国经验。展望未来,ADC治疗的靶点和适应证有望进一步拓宽,专家们一致认为,通过建立共识指导临床医生科学、有效地应用ADC药物,对于优化患者疗效、保障治疗安全至关重要。


▲媒体采访


来源 | 肿瘤界

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