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SGLT2抑制剂在慢性肾脏病治疗中的经济学价值与临床应用前景

2026-10-16 作者:耿嘉仪资讯

本资料内容为专业医学交流信息,由阿斯利康(AstraZeneca)支持,仅供医疗卫生专业人士参考,不应取代医疗卫生专业人士的独立医疗判断。


有关所讨论的药品或治疗方案,请参考该药品的完整处方信息。


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慢性肾脏病(CKD)是一种常见且严重影响健康的疾病,其全球患病率逐年上升。根据流行病学数据,CKD的患病率约为10.8%,但其知晓率和诊断率仍然较低,导致大量患者未能在疾病早期得到有效的干预和治疗[1]。传统的CKD治疗方法主要侧重于控制症状和延缓肾功能衰竭,尽管这些方法能在一定程度上减缓疾病的进展,但效果有限。近年来,钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT2i)作为新型治疗药物,已被广泛应用于糖尿病相关的慢性肾病以及非糖尿病相关的CKD患者中,并在一些研究中显示出较为积极的治疗效果[2][3]。SGLT2i通过其独特的作用机制,抑制肾脏近曲小管的钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT2),不仅能有效降低尿蛋白排泄,减缓肾功能衰竭的进程,还能改善患者的心血管预后[4][5]。







SGLT2i的机制与临床疗效


SGLT2i的主要作用机制是通过抑制肾小管近曲小管的钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT2),减少葡萄糖的重吸收,促进葡萄糖的排泄,从而降低血糖水平。这一机制使得SGLT2i在糖尿病患者中具有显著的降糖效果[2]。然而,SGLT2i的作用不仅限于降糖,它们还在肾脏和心血管系统中发挥了显著的保护作用。大量临床研究表明,SGLT2i具有广泛的有益效果,包括减缓慢性肾脏病(CKD)的进展、减少尿蛋白排泄、改善心血管预后等[3]。


例如,临床试验结果表明,SGLT2i能够显著降低慢性肾脏病患者的尿蛋白水平,并减少肾功能衰竭的发生风险。这一发现表明,SGLT2i在糖尿病相关及非糖尿病相关的CKD患者中均具有明显的肾脏保护作用[3]。此外,SGLT2i还表现出抗炎、抗氧化及抗纤维化的作用,能够减轻与CKD进展相关的炎症反应和氧化应激,这些作用对于改善肾脏功能和延缓肾脏衰竭的进程至关重要[4][5]。研究表明,SGLT2i通过减少肾脏中的炎症因子和氧化应激产物,抑制纤维化的发生,从而有效减缓肾脏结构的损伤[6]。


除了其在肾脏方面的保护作用,SGLT2i对心血管系统也有显著的益处。它们通过减少心衰住院率和降低心血管死亡率,改善患者的心血管预后,为CKD合并心血管疾病的高危患者提供更好的综合保护[2]。







药物经济学评价


SGLT2i的药物经济学评价是其广泛应用的关键因素之一。随着慢性肾脏病(CKD)患者数量的不断增加,传统治疗方法的高昂费用以及患者疾病进展所带来的经济负担促使新疗法的经济学分析变得尤为重要。多项临床研究显示,SGLT2i不仅能够有效延缓肾功能衰竭的进程,减少尿蛋白排泄,还能显著降低心血管事件发生率和住院率[2][4]。这些治疗效果不仅有助于改善患者的健康预后,还通过减少并发症的发生降低了整体治疗成本。


从药物经济学的角度来看,SGLT2i的使用能够有效减少CKD患者的住院、透析治疗及肾移植等费用,这些都是CKD治疗中的重大开销。研究表明,SGLT2i能够通过减缓肾脏疾病的进展,降低肾功能衰竭的发生,从而减少患者对透析和肾移植的需求[5][7]。此外,SGLT2i还能够减轻CKD患者心衰和心血管事件,减少患者的住院次数和住院时间[3][8]。这些都直接转化为医疗费用的减少,特别是在老年CKD和慢性心衰患者群体中,SGLT2i对整体治疗费用的降低具有显著影响[6]。


尽管SGLT2i的价格相对较高,但其带来的长期临床获益和总体成本节约使其具有较高的性价比。通过延缓疾病的进展,减少并发症的发生,SGLT2i不仅能提升CKD患者的生活质量,还能减轻社会和家庭的经济负担。根据多项经济学模型分析,SGLT2i的使用可以大幅度降低长期治疗成本,尤其是在慢性肾脏病的早期阶段,早期干预能有效避免疾病进展到终末期肾病,从而避免透析和肾移植等高费用治疗[2][4][5]。因此,尽管初期治疗成本较高,SGLT2i的经济学优势在长期内更为突出,为其在慢性肾脏病治疗中的广泛应用提供了强有力的支持。







临床诊疗建议


SGLT2i的应用应根据患者的具体病情和需求,制定个性化治疗方案。在实际临床操作中,医生需要全面评估患者的肾功能、糖尿病史、心血管疾病风险、尿蛋白排泄水平以及其他潜在的合并症等因素[4][5]。对于糖尿病引起的慢性肾脏病患者,SGLT2i已被广泛推荐作为标准治疗药物之一,并且被认为是控制尿蛋白排泄、减缓肾功能衰竭的重要手段[3]。近年来的研究还表明,SGLT2i在非糖尿病相关的慢性肾脏病患者中同样表现出了显著的肾脏保护作用,尤其在减少尿蛋白和延缓肾功能恶化方面[2][6]。这些药物的非糖尿病治疗效应主要通过减轻肾脏炎症反应、抗氧化、减轻纤维化等机制,显示出其广泛的临床应用潜力[4][8]。


对于非糖尿病患者,尤其是在早期慢性肾脏病阶段,临床研究观察到,SGLT2i能够有效降低患者的尿蛋白水平,并减缓肾功能的进一步衰退[2]。此外,SGLT2i还可改善心血管预后,成为CKD伴高风险心血管疾病患者的优选治疗方案之一[5]。因此,在慢性肾脏病的治疗中,SGLT2i应被视为标准治疗选项之一,特别是在早期干预的过程中,早期使用可以显著改善患者的预后并延缓疾病进展[3][6]。


临床决策时,应根据患者的具体情况,权衡其潜在的获益与药物的费用以及副作用风险。特别是在老年患者和合并心血管疾病的CKD患者群体中,SGLT2i的应用尤为重要[5][9]。此外,随着临床研究的不断深入,SGLT2i在慢性肾脏病的多种类型和早期阶段中的治疗效果不断得到验证,这使得它们在治疗方案中的地位愈加重要[2][4]。


小结

SGLT2i在慢性肾脏病(CKD)治疗中展示了显著的临床价值和药物经济学优势。通过有效减缓肾功能衰竭的进程、减少尿蛋白排泄及减轻心血管风险,SGLT2i不仅改善了CKD患者的健康预后,还显著降低了住院率和透析需求,从而带来较为显著的医疗成本节约[4][5]。随着临床研究的不断深入,SGLT2i的作用机制和适应证将进一步拓展,尤其是在非糖尿病相关的CKD和慢性心衰患者中,其临床应用潜力不断得到验证[2]。

未来,随着更多临床试验的开展,应进一步验证SGLT2i在不同CKD患者群体中的疗效和长期影响,尤其是在老年群体及高危心血管患者中的疗效[3][9]。同时,基于药物经济学分析,为医疗决策提供更多数据支持,推动SGLT2i在慢性肾脏病治疗中的广泛应用,将有助于优化治疗方案,提升患者的生活质量,并有效减少社会和家庭的医疗负担。


参考文献

[1] Wang L, Xu X, Zhang M, Hu C, Zhang X, Li C, Nie S, Huang Z, Zhao Z, Hou FF, Zhou M. Prevalence of Chronic Kidney Disease in China: Results From the Sixth China Chronic Disease and Risk Factor Surveillance. JAMA Intern Med. 2023 Apr 1;183(4):298-310.

[2] Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2024 Apr;105(4S):S117-S314.

[3] Jongs N, Greene T, Chertow GM, McMurray JJV, Langkilde AM, Correa-Rotter R, Rossing P, Sjöström CD, Stefansson BV, Toto RD, Wheeler DC, Heerspink HJL; DAPA-CKD Trial Committees and Investigators. Effect of dapagliflozin on urinary albumin excretion in patients with chronic kidney disease with and without type 2 diabetes: a prespecified analysis from the DAPA-CKD trial. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Nov;9(11):755-766.

[4] Nuffield Department of Population Health Renal Studies Group; SGLT2 inhibitor Meta-Analysis Cardio-Renal Trialists' Consortium. Impact of diabetes on the effects of sodium glucose co-transporter-2 inhibitors on kidney outcomes: collaborative meta-analysis of large placebo-controlled trials. Lancet. 2022 Nov 19;400(10365):1788-1801.

[5] Mayne KJ, Sardell RJ, Staplin N, Judge PK, Zhu D, Sammons E, Cherney DZI, Green JB, Levin A, Pontremoli R, Hauske SJ, Emberson J, Preiss D, Landray MJ, Baigent C, Wanner C, Haynes R, Herrington WG; EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Empagliflozin lowers serum uric acid in chronic kidney disease: exploratory analyses from the EMPA-KIDNEY trial. Nephrol Dial Transplant. 2025 Apr 1;40(4):720-730. doi: 10.1093/ndt/gfae203. PMID: 39277784; PMCID: PMC7616479.

[6] Hu J, Teng J, Hui S, Liang L. SGLT-2 inhibitors as novel treatments of multiple organ fibrosis. Heliyon. 2024 Apr 11;10(8):e29486.

[7] D'Elia JA, Weinrauch LA. Lipid Toxicity in the Cardiovascular-Kidney-Metabolic Syndrome (CKMS). Biomedicines. 2024 Apr 29;12(5):978.

[8] Tian Y, Zhou C, Yan Q, Li Z, Chen D, Feng B, Song J. Dapagliflozin improves diabetic kidney disease by inhibiting ferroptosis through β-hydroxybutyrate production. Ren Fail. 2025 Dec;47(1):2438857.

[9] 中国老年学和老年医学学会老年慢性肾脏病综合管理指南制定专家组 中国老年慢性肾脏病综合管理指南(2025)[J]. 中华肾脏病杂志, 2025, 41(3): 220-240.


审批编号:CN--197195,有效期至:2027年10月15日

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