现医学界公认肠型胃癌的进展模式是：

慢性非萎缩性胃炎——慢性萎缩性胃炎——胃黏膜肠上皮化生——异型增生——黏膜内癌——浸润性癌。

从胃癌发生发展过程来看，胃黏膜肠上皮化生是胃癌发生发展的关键，是重要的胃癌前病变，也是医学界关注的重点和热点。

1、胃的肠上皮化生是怎么来的？

胃肠上皮化生就是正常胃黏膜上皮及其腺体被类似于肠型的上皮及腺体组织所替代。

多种因素可引起胃黏膜慢性炎症，长时间炎症使胃黏膜及周围腺体损伤、萎缩、消失，机体不能有效修复，导致胃黏膜萎缩，减少了分泌黏液的功能。

胃黏膜腺体的颈部有干细胞，具有多方面的分化潜能，在正常情况下它可以分化成各种胃黏膜上皮细胞。在慢性炎症刺激下，胃黏膜分泌黏液减少后，人体会本能地动员胃黏膜的干细胞增殖并转化成能分泌黏液的细胞，这种细胞像茶杯一样整齐地排列在腺管表面，叫作“杯状细胞”，并在腺管底部转化成能分泌杀菌作用的防御素的“潘氏细胞”，重新担当了胃黏膜的自身保护作用。

胃黏膜这种结构上的变化与肠黏膜上皮形态和结构相似，因此，称为胃黏膜肠上皮化生，简称“肠化生”。

从肠化生的发生来看，肠化生的出现其实是机体为了适应外界刺激所作出的代偿性改变。

根据肠化生的严重程度，分为：轻、中、重度。

根据肠化生的组织结构，又分为：完全性肠化生、不完全性肠化生。

目前的假设是：

在炎症慢性刺激下，胃黏膜干细胞异常增殖转化成小肠型肠化生；随着炎症加重，又进一步发生了大肠型肠化生。大肠型肠化生更容易癌变，成为肠型胃癌，这是大多数肠型胃癌的发生模式。

少数情况下，胃黏膜干细胞在炎症刺激下也可以直接癌变，转变成肠型胃癌。

目前在临床上没有区分肠化生的类型，只作为科研。大量研究发现，不完全型大肠型肠化生进展为胃癌的风险较高；不完全型大肠型肠化生只见于中重度肠化生病人，而且肠化生的程度越严重，不完全型大肠型肠化生的发生率就会越高。

但轻度肠化生往往都是小肠型肠化生，不一定伴随萎缩，可能是胃黏膜慢性炎症直接所引起。

2、胃黏膜肠上皮化生发生的危险因素有哪些？

1）年龄及性别

胃黏膜肠化生的发生率随着年龄的增长而增高。研究显示，中年人群发病率较年轻人更高，50岁以上是发生胃黏膜肠化生的独立危险因素之一。

其实，胃黏膜肠化生是机体老化的表现，随着年龄增长，机体老化是自然现象。

多项研究证实中老年男性是最好发的人群，发病率高于女性，这可能与男性的不良饮食习惯有关。

2）幽门螺杆菌（Hp）感染

一项纳入了2455例慢性胃炎患者的研究显示，43.1%的Hp感染患者出现了肠化生，而没有Hp感染的患者肠化生只有6.2%，具有显著差异。

Hp分泌的毒力因子，可导致胃黏膜细胞炎症、凋亡，使胃黏膜长期存在损伤与慢性炎症，在炎症的反复刺激下胃黏膜干细胞增殖、分化而演变为肠化生。

目前认为：Hp感染是胃黏膜肠上皮化生的独立危险因素之一。长期持续存在Hp感染可使胃黏膜肠上皮化生发生风险增加9倍。

3）胆汁酸

胆汁酸也被认为是胃黏膜肠上皮化生的主要发病因素之一。

胆汁中有胆汁酸，对肠黏膜没有损伤，当反流到胃内时可损伤胃黏膜。胆汁酸能溶解胃黏膜上皮细胞，改变细胞通透性，破坏细胞稳定性，损伤细胞内DNA，导致胃黏膜细胞炎症、凋亡，诱发细胞突变；胆汁酸还可以刺激胃酸分泌，加重胃黏膜的炎症。

4）吸烟、饮酒

有研究显示，吸烟及饮酒的人群中胃黏膜肠化生检出率要明显高于无不良嗜好的人群。这是因为吸烟、饮酒都可以损伤、刺激胃黏膜之故。

5）有胃癌家族史

胃黏膜肠上皮化生（简称肠化生）是重要的胃癌前病变，尤其是不完全大肠型化生易以癌变。那么，肠化生是怎么来的？又是哪些因素易导致肠化生？

流行病学调查发现，有胃癌家族史的人群胃黏膜肠化生的发生率较普通人群更高。遗传因素是导致胃黏膜肠化生的重要因素之一。

6）不良饮食习惯

不良饮食习惯与胃黏膜肠上皮化生的发生关系密切。而健康饮食对预防胃黏膜肠化生有一定意义，可以作为该病的一级预防措施。

作者：宁波大学医学院附属医院消化内科  王伯军

文章首发自王伯军大夫谈消化