1. 碳青霉烯类药物的产生

1）第一个碳青霉烯类抗生素是1976年从链霉素发酵液中分离出的硫霉素，但其化学稳定性差，对其结构进行修饰，使亚胺甲基化而得到稳定的衍生物亚胺培南。

2）碳青霉烯类结构与青霉素类的青霉环相似，不同之处在于噻唑环上的硫原子为碳所替代，且C2与C3之间存在不饱和双键，另外其6位羟乙基侧链为反式构象。

3）抗菌谱广，抗菌作用强，对多种β-内酰胺酶高度稳定，尤其在耐药革兰阴性菌感染中占有重要地位。

2. 目前上市的碳青霉烯类药物及特点

1）亚胺培南/西司他丁: 亚胺培南容易被肾脱氢肽酶（DHP-1）水解失活；西司他丁是DHP-1抑制剂，阻止亚胺培南肾内代谢，消除其肾毒性。

2）帕尼培南/倍他米隆：帕尼培南可在肾皮质蓄积并导致肾小官坏死；倍他米隆可竞争性抑制帕尼培南向肾小管分泌，保护肾小管。

3）美罗培南、厄他培南、比阿培南：都对DHP-1稳定，可单独使用。

1. 碳青霉烯类药物分为3类，每类药物针对的敏感菌不同

表1 碳青霉烯类药物分类

2. 碳青霉烯类药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的敏感度不同

表2 碳青霉烯类药物抗菌谱比较

3. 美罗培南、亚胺培南、厄他培南、比阿培南和帕尼培南的使用剂量不同

表3 碳青霉烯类使用剂量

4. 第一类碳青霉烯类药物--厄他培南体外抗菌作用

1）与亚胺培南比较：对肠杆菌科细菌活性显著为优；对不动杆菌、铜绿假单胞菌活性差；对革兰阳性菌、厌氧菌活性略逊一筹。

2）可应用于CAP、复杂性尿路感染和腹腔感染。

5. 第二类碳青霉烯类药物的抗菌作用

1）抗菌谱广，活性强，对肠杆菌科细菌、铜绿、不动等非发酵G-菌（除外嗜麦芽）、革兰阳性菌（除外MRS、屎肠球菌）、厌氧菌都有效。

2）对大多数β-内酰酶稳定，包括ESBL、AmpC。

3）具有抗生素后效应，对革兰阴性菌PAE可达1~2 h。

4）与其他抗菌药物相比，对多数β-内酰胺酶稳定性强（多重耐药革兰阴性菌）；对革兰阳性菌、敏感革兰阴性菌无优势。主要用于MDR/XDR革兰阴性菌感染。

1. 碳青霉烯类药物适应证

1）多重耐药但对该类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致的严重感染，包括血流感染、肺炎、上尿路感染、中枢神经系统感染、腹腔感染等（ESBL、CRE）。

2）粒缺伴发热等病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感染的经验治疗（粒缺发热、移植患者感染）。

3）脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者（重症腹腔感染）。

4）耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌（CRE）感染：适用于MIC≤8 μg/ml的CRE感染（如与多黏菌素联用时则CRE的MIC可为16~32 μg/ml），使用时应加大剂量，延长输注时间并联合其他抗菌药。

2. 严格掌握适应证

1）重症感染才有使用碳青霉烯类指征。重症感染指因感染导致患者出现低血压、低氧血症、脏器功能损坏等临床表现；认真鉴别是否存在感染，再决定是否使用抗感染药物，特别是碳青霉烯类药物。

2）多重耐药菌感染的重症患者才有碳青霉烯类使用指征。对于一些轻中度的多重耐药菌感染，宜选择其他类别的抗菌药物，如产ESBL细菌所致的轻中度感染可选用酶抑制剂合剂或敏感的β-内酰胺酶以外的抗菌药。

3）除厄他培南可用于结直肠择期手术的预防用药外，碳青霉烯类无其他预防用药指征。

3. 碳青霉烯类药物使用注意事项

1）不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用。

2）注意药物的过敏反应发生。

3）广谱抗菌活性，应注意菌群失调及二重感染可能（伪膜性肠炎）。

4）肾功能不全者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量使用。

5）原有癫痫等中枢神经系统疾病患者应避免使用本类药物。

6）青霉烯类抗生素与丙戊酸或双丙戊酸联合应用，可使后两者血药浓度低于治疗浓度，增加癫痫发作风险，不推荐联合使用。

7）亚胺培南应避免与更昔洛韦联合使用，有增加癫痫发作的风险。

8）厄他培南不得使用含葡萄糖的液体作为溶媒。

4. 碳青霉烯类在特殊人群的合理用药

1）肾功能不全患者或存在肾功能下降的老年人需要减量使用。

2）肝功能不全患者，一般无需剂量调整。

3）妊娠人员可使用B类药物中美罗培南、厄他培南和C类药物中其他品种药物。

5. 碳青霉烯类合理应用

1）根据PK/PD特性选择合适的碳青霉烯类品种。

2）碳青霉烯类各品种对肠杆菌科细菌的抗菌活性相仿。

3）需要较大给药剂量的感染：重症感染如血流感染和中枢神经系统感染；广泛耐药菌感染（如CRE感染）。

4）推荐给药剂量的不同：可以大剂量给药的品种有美罗培南、亚胺培南、帕尼培南；说明书推荐剂量小的品种有厄他培南、比阿培南。

讲者丨金嘉琳（复旦大学附属华山医院感染科）

整理丨刘水桂（南昌三三四医院）

本文转发自SIFIC感染科普笔记