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1、对于肝功能正常的非老年肝硬化患者的HbA1c的目标( C )
A: 5.6% B: 6.5% C: 7% D:7.5%
2、对伴有慢性疾病的肝硬化合并T2DM患者的空腹血糖控制范围为( B )
A: 3.9~6.1 mmol/L B: 5.0~8.3 mmol/L
C: 5.6~10 mmol/L D: 4.4~7.2mmol/L
作者:冉慧
2型糖尿病与代谢相关脂肪性肝病的关系
糖尿病是一种常见的慢性疾病,目前已成为全球患病率增长最快的疾病之一,且90%以上是2型糖尿病(T2DM)。最新数据显示,全球的T2DM患者约5.37亿,其中我国的T2DM人数居全球第一,约1.34亿,是心脑血管疾病的高危人群,导致死亡、残疾发生率大幅度增加。
而代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)是目前最普遍的慢性肝病,发病率近些年呈上升的趋势。MAFLD全球患病率大约为32.4%,我国多地区的成年人MAFLD患病率从10年前的15%已增长到最近的约30%。MAFLD的无症状病程通常很长,并可能导致脂肪性肝炎和肝纤维化,但尚无特异性药物干预。
T2DM合并MAFLD作为非常常见的合并症,患病率高达28%~70%。T2DM会促进代谢紊乱而发生心脑血管疾病,而MAFLD是肝硬化前期的重要病变。T2DM与MAFLD两种疾病经常如影随形,这也是两者互为因果的结果。面对这类慢性肝病的存在,T2DM患者如何选择合适的降糖药,也成了一个值得考究的问题。
二甲双胍治疗MAFLD的机制及代谢特点
MAFLD通常伴有胰岛素抵抗,胰岛素抵抗是T2DM的根本病理基础。这也提示改善胰岛素抵抗是治疗T2DM/MAFLD共病患者的关键。二甲双胍属于双胍类降糖药,能通过增强人体外周组织(肝脏、脂肪和骨骼肌)对葡萄糖的摄取和利用,抑制肝糖原异生,从而改善胰岛素抵抗。目前的研究认为,二甲双胍除了可以通过以上机制降低血糖外,还有助于减轻MAFLD,防止肝硬化的发生。
二甲双胍减轻脂肪肝的主要机制为:
由此,二甲双胍可通过多种机制改善糖尿病患者的脂肪肝,缓解肝脏炎症反应,延缓肝脏纤维化的发生发展。
T2DM合并MAFLD患者选择降糖药时,二甲双胍如何应用?
对于二甲双胍会“伤肝”的说法,其实是混淆了二甲双胍使用的注意事项。
首先关注二甲双胍的代谢过程:
1. 二甲双胍主要在肠上皮细胞和肝细胞中吸收和分布——在小肠,主要由质膜单胺转运蛋白(PMAT)和新型有机阳离子转运体1(OCTN1)摄取。在肝脏,由有机阳离子转运体1(OCT1)、有机阳离子转运体3(OCT3)协同转运血液中的二甲双胍至肝脏内代谢。这个过程中,二甲双胍在体内因具有稳定结构,不会结合血浆蛋白。
2. 二甲双胍约有1.5 h的半衰期,其作用时间较短且主要由表达于肾脏刷状缘膜、肝细胞胆管侧膜的多药和毒素挤出蛋白(MATE)转运至机体尿液和胆汁,以原型发挥药效并排出体外;除通过肾小球滤过外,二甲双胍还可通过OCT2、OCT1等介导的肾小管分泌而清除。
如上所述,像其他药物一样,二甲双胍也要通过肝脏、肾脏代谢和排出,其中主要是肾脏,小部分经过肝脏代谢。二甲双胍总体耐受性良好,不良反应主要是胃肠道症状。
肝肾功能正常时,不会引起肝肾损伤;如果肝肾功能原本已经明显变差,则会影响二甲双胍在体内的代谢排出,在体内蓄积可引起“乳酸性酸中毒”。但是如果掌握好如下二甲双胍的禁忌证,乳酸性酸中毒是可以避免发生的:
①肝或肾功能不全的患者;
②重度缺氧时,如严重心、肺疾病患者;
③使用碘造影剂检查的前后48小时;
④发生糖尿病急性并发症如酮症酸中毒时,有或无昏迷时;
⑤严重感染或者外伤、大手术时。
那么,现实中,二甲双胍如何应用于MAFLD,效果又是如何?在没有肝功能损伤的MAFLD患者中应用二甲双胍,二甲双胍药物治疗安全性较高,不会增加患者不良反应发生率。联用二甲双胍治疗T2DM合并MAFLD的患者,改善患者BMI、HOMA-IR水平以及血脂、血糖水平,还能减少对肝肾功能的损害。
也有研究表明,在合并肝功能不全的患者中,联合保肝药熊去氧胆酸与二甲双胍时,能起到协同作用,在缓解脂肪肝的同时,还能改善肝功能不全。主要源于二甲双胍可通过对患者血脂代谢进行调节,减轻胰岛素抵抗现象,也有助于肝功能的改善,减少肝脏脂肪含量。而且,在老年T2DM合并MAFLD的患者中,二甲双胍同样可有效降低血糖、减轻脂肪肝,且基本不对肝功能产生不良影响。
总之,对于T2DM合并MAFLD患者,二甲双胍可改善肝脏脂肪变性和炎症,也能够改善肝脏纤维化程度,还可以抑制肝细胞癌的发展,且安全性较高。
小结
1. T2DM与MAFLD密切相关。两者互为因果,且均与肥胖及胰岛素抵抗有关。
2. T2DM合并MAFLD时,在排除禁忌证后,可选择二甲双胍,起到缓解胰岛素抵抗的作用,在降低血糖的同时,还能改善脂肪肝,避免肝硬化等不良结局的出现。
冉慧
上海交通大学医学院附属新华医院内分泌科
医学博士 主治医师
2018年毕业于上海交通大学医学院
主持科研项目(课题)2项:
国家自然科学基金青年项目
上海青年科技英才杨帆计划
发表国内外论文 10余篇
1. 二甲双胍的代谢和排出途径?
2. 二甲双胍是如何降糖的同时又改善MAFLD的?
原创内容,转载须授权
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