壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

癌症会遗传?警惕,这8种癌症可能“遗传”给下一代

2024-07-13作者:论坛报岳岳资讯
非原创

生活中,我们经常会听到或看到关于 “兄弟或姐妹患同一种癌症”、“父母子女患同一种癌症”、“家族中多人患同一种癌症”的报道。看到这些消息,难免会有疑惑:难道癌症真的会遗传吗?


事实上,癌症是一种与基因突变相关的疾病。一个人基因出现突变的原因大致可分为两类:


  • 由于后天自然衰老、生活方式和环境等因素引起的,如抽烟、饮酒、辐射等;

  • 由于先天遗传了某种致癌基因突变引起的。


某些类型的癌症之所以有“遗传性”,是因为一些与癌症相关的基因突变会代代相传。约有5%~10%的癌症是由遗传直接导致的,很有可能遗传给下一代!


哪些癌症与遗传的基因突变有关,容易遗传给下一代呢?我们整理了一份清单,一起来看看吧。


乳腺癌


乳腺癌是全球女性最常见的癌症。研究发现,100名乳腺癌患者中,约有5~10人是由某个遗传性基因突变引起的。目前,显著增加乳腺癌风险、并可进行检测的基因突变有BRCA1、BRCA2、TP53、PALB2和PTEN基因突变。


BRCA1和BRCA2基因突变,是两种经常被提起的基因突变。虽然这两种基因突变并不常见,但是拥有其中任何一种基因突变的女性,80岁之前患乳腺癌的风险将高达70%。这两种基因突变还会增加卵巢癌风险;BRCA2基因突变还会增加男性乳腺癌和前列腺癌风险。


TP53基因通常控制细胞分裂的时间,是一类肿瘤抑制基因。TP53基因突变可引发利弗劳梅尼综合征(Li-Fraumeni),进而增加乳腺癌风险;PTEN基因突变可导致多发性错构瘤综合征(Cowden’s syndrome),增加乳腺癌风险。


结直肠癌


一些遗传基因突变可导致家族性腺瘤性息肉病(FAP)、MYH相关息肉病(MAP)、林奇综合征(Lynch syndrome)以及幼年型息肉病综合征(JPS)等,进而增加结直肠癌风险。


家族性腺瘤性息肉病由APC基因突变引起。年轻时,一个有突变的APC基因,可导致数百个非癌性(良性)息肉在肠道中发育。如果不及时治疗,几乎所有患者将在40多岁时患上结直肠癌。 


MYH相关息肉病是由MYH基因(也称为MUTYH基因)突变引起,患者在50岁以下就有可能患上结直肠癌。


林奇综合征由MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因突变引起。虽然全部结直肠癌病例中,与林奇综合征相关的比例很小(只有约3%),但是有70%~90%的林奇综合征患者会发展成结直肠癌。此外,林奇综合征患者发生其他癌症的风险也会增加,包括女性子宫内膜癌和卵巢癌。


肾癌


一些遗传性疾病会增加肾癌风险,不过幸运的是,这些遗传性疾病非常罕见。据统计,因这些遗传性疾病而导致的肾癌,仅占全部肾癌病例的约2%~4%。


这些遗传性疾病包括:Von Hippel Lindau(VHL)综合征、结节性硬化、Birt Hogg Dube综合征、孤立遗传性乳头状肾细胞癌、遗传性平滑肌瘤病和肾癌。


Von Hippel Lindau综合征由VHL基因突变引起。此外,携带该基因突变的人,大脑、脊柱、胰腺、眼睛和内耳发生癌症的风险也会增加。


结节性硬化由TSC1和TSC2基因突变引起,可导致皮肤、大脑和心脏问题,以及肾脏疾病。 


Birt Hogg Dube综合征由FLCN基因突变引起。患有该病的人,会在面部、颈部和上半身出现多发性、良性皮肤肿瘤(纤维毛囊瘤)。


卵巢癌


已知会增加卵巢癌风险、并可进行检测的基因突变主要包括BRCA1、BRCA2以及与林奇综合征相关的基因突变。


研究人员分析,大约有5%~15%的卵巢癌患者,都有至少一种BRCA基因突变;而10%~12%的女性林奇综合征患者会发展为卵巢癌。


胰腺癌


据估计,约有10%的胰腺癌患者是因为基因突变导致的。但是,目前还没有发现某一单一基因突变会直接导致胰腺癌,所以也就没有对应的检测方法。


不过,研究人员发现,会导致其他癌症的基因突变也极有可能导致胰腺癌,包括BRCA2、STK11、ML1、MSH2、MSH6、PMS2、FAP和MEN1突变。


前列腺癌


BRCA2基因突变会增加男性患前列腺癌的风险,此外,患有林奇综合征的男性患者,患前列腺癌的风险也更高。


子宫内膜癌


患有林奇综合征的女性,子宫癌风险会增加。此外,子宫癌还与PTEN这种基因突变有关。


黑色素瘤


黑色素瘤是一类通常发生在皮肤的癌症。黑色素瘤的主要原因是过多地暴露在紫外线下。此外,约10%的黑色素瘤患者有家族史。


家族性非典型多痣黑色素瘤综合征(FAMMM)会增加黑色素瘤风险。同时,FAMMM患者还有较高的胰腺癌风险。此外,CDKN2A基因突变也可能与家族性黑色素瘤病例有关。


总而言之,遗传的基因突变会增加多种癌症风险,因此了解自己的癌症家族史很重要。如果担心自己也会有相应的基因突变,及时咨询医生、进行基因检测,或许可以帮你确定自己的癌症风险。


不过,如果发现自己携带了某种基因突变,也不用过于担心,因为这并不意味着一定会患癌症。


癌症是多种因素共同导致的,携带了基因突变只是风险较高,应提高警惕。建议可以采取一些措施,降低患癌风险,及早发现癌前病变或癌症,及时治疗以提高生存率。


可以遵医嘱,进行相应的癌症筛查和检测,并适当增加癌症筛查的频率;在医生的建议下服用相关药物,甚至进行相关手术。


同时,建议要保持健康的生活习惯,如戒烟戒酒、健康饮食、保持健康体重、增加运动锻炼,避免增加患癌症风险的行为。

来源:健康榨汁机

200 评论

查看更多