壹生大学

壹生身份认证协议书

本项目是由壹生提供的专业性学术分享,仅面向医疗卫生专业人士。我们将收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,仅用于资格认证,不会用于其他用途。壹生作为平台及平台数据的运营者和负责方,负责平台和本专区及用户相关信息搜集和使用的合规和保护。
本协议书仅为了向您说明个人相关信息处理目的,向您单独征求的同意,您已签署的壹生平台《壹生用户服务协议》和《壹生隐私政策》,详见链接:
壹生用户服务协议:
https://apps.medtrib.cn/html/serviceAgreement.html
壹生隐私政策:
https://apps.medtrib.cn/html/p.html
如果您是医疗卫生专业人士,且点击了“同意”,表明您作为壹生的注册用户已授权壹生平台收集您是否是医疗卫生专业人士的信息,可以使用本项服务。
如果您不是医疗卫生专业人士或不同意本说明,请勿点击“同意”,因为本项服务仅面向医疗卫生人士,以及专业性、合规性要求等因素,您将无法使用本项服务。

同意

拒绝

同意

拒绝

知情同意书

同意

不同意并跳过

工作人员正在审核中,
请您耐心等待
审核未通过
重新提交
完善信息
{{ item.question }}
确定
收集问题
{{ item.question }}
确定
您已通过HCP身份认证和信息审核
(
5
s)

“尽早识别、立刻就医”——2025年世界卒中日主题活动在京成功举办

2025-11-07作者:贺鹏资讯

2025年10月29日,由中国卒中学会、中国神经系统疾病人群防治合作中心及国家神经疾病医学中心联合主办的“世界卒中日主题活动暨卒中防治能力提升与健康促进公益项目启动会”在人民网21层初心演播厅召开。本次活动以“尽早识别、立刻就医”为核心,汇聚国内外顶尖专家、政府领导、企业代表及媒体同仁,共同推动卒中防治事业的创新与发展。

作为卒中防治领域的重要参与者与推动者,天士力医药集团深度参与此次活动,凭借在药物研发、公益行动与基层医疗支持上的持续投入,为本次活动注入重要力量,更以自主研发的新型溶栓药物注射用重组人尿激酶原(商品名:普佑克)为卒中患者带来新希望。



--

汇聚全球视野,推进中国行动



暨南大学附属第一医院徐安定教授主持活动并介绍与会嘉宾。

世界卒中组织(WSO)主席Jeyaraj Pandian教授通过视频致辞,呼吁全球协作加强卒中防控。

全球卒中行动联盟(GSAC)主席Maria Grupper教授现场致辞,强调卒中已成为全球第三大死因和主要致残原因,而中国在卒中防治领域的创新实践为全球提供了宝贵经验。

中国卒中学会缪中荣教授国家神经疾病医学中心岳小林教授分别从学科引领和国家战略层面解读中国卒中防治体系的建设路径。

天士力医药集团董事长周辉女士作为公益支持单位代表出席活动并致辞,明确表示天士力将持续助力基层医疗资源优化。

首都医科大学附属北京天坛医院刘丽萍教授深度解读GSAC-中国行动计划的核心内涵与实践路径,指出该计划的落地将为我国卒中防治体系建设注入新动能,推动防治工作迈向国际化与标准化。



--

聚焦黄金时间窗,拓展全民行动窗



“世界卒中日”不仅是医学领域的年度盛事,更是全民健康意识觉醒的重要契机。在紧随其后的中国卒中学会“世界卒中日”主题宣传仪式上,中国卒中学会形象大使刘婧女士呼吁:“尽早识别、立刻就医是卒中救治的黄金法则,让我们共同行动,把'高致死致残'变成'可防可治'。”



活动现场,中国卒中学会病友会”正式成立,病友会的成立将为卒中患者搭建交流互助、医患沟通的平台,让患者从“被动接受治疗”转变为“主动参与康复”。



--

启动公益项目,升级基层防治能力



本次大会重磅启动“卒中防治能力提升与健康促进公益项目”。中国卒中学会何士大教授详细介绍了项目核心内容:未来三年将通过学术论坛健康科普基层培训义诊赠药榜样评选”五大行动,构建“教育-筛查-救治-康复-随访”闭环体系。通过该项目促进高端学术交流、强化基层医师培训,最终实现三个“最早”——让基层医生最早实施救治、基层网络最早发挥作用、基层群众最早得到科普,从而把卒中危害“降至最低”。

周辉董事长在会上表示,天士力始终以“创造健康,人人共享”为使命,深耕心脑血管健康领域三十余载,努力践行企业的社会责任。“溶启新生”公益项目,是天士力践行使命的具体行动。未来三年,天士力将与各位专家携手,围绕脑卒中防治,在全国范围开展学术论坛、高端研讨、基层培训及健康科普义诊等系列活动。这些活动将助力规范化再灌注治疗、提升县域卒中救治能力、完善区域网络诊疗体系,同时推动卒中防治知识传播,让更多患者“尽早识别,立刻就医”,在黄金救治期内获得安全、有效的再灌注治疗,改变个人与家庭的命运。

活动同步举行国产新型溶栓药物——注射用重组人尿激酶原急性缺血性卒中适应证的上市启动仪式。该药物通过靶向激活机制,显著降低出血风险,为急性缺血性卒中患者提供更安全的治疗选择。周辉董事长指出,注射用重组人尿激酶原作为天士力自主研发的生物新药,从急性ST段抬高型心肌梗死适应证的临床应用,到今天拓展至急性缺血性卒中领域,每一步都以患者需求为导向。而注射用重组人尿激酶原这一中国原研的溶栓药物所具有的靶向溶栓、低出血风险临床价值,也为卒中患者带来“更快开通、更安全康复”的希望,为医生提供了新的治疗武器。





--

融汇学术智慧,引领临床实践





在学术交流环节,全球卒中行动联盟(GSAC)主席Maria Grupper教授进行主题演讲,分享了国际卒中防治前沿经验。中国卒中学会缪中荣教授深入解读了《中国脑血管病防治现状与未来》。首都医科大学附属北京天坛医院李姝雅教授分享了《标准时间窗内新型溶栓药物临床评价及选择》,系统梳理了新型溶栓药物的研发进展与临床应用,指出注射用重组人尿激酶原作为我国自主研发的第三代溶栓药物,其安全性与有效性的平衡兼顾为卒中救治提供了更优选择,将显著降低出血风险,提高治疗效果。

从国际协作到基层落地,从药物创新到全民教育,本次盛会不仅展示了卒中防治领域的里程碑成果,更凝聚了“健康中国2030”的集体行动力。天士力作为其中的重要参与者,通过持续的研发投入推出注射用重组人尿激酶原等创新药物,通过全方位的公益项目完善基层防治体系,不断用实际行动践行着企业社会责任。未来,天士力将持续深化与专业学会、国家医学中心的合作,加大研发投入,推动药物在各领域的临床探索,以“溶启新生”项目为载体,与专家共同筑起坚实的卒中防治“健康阵线”!



审校:中国医学论坛报社 贺鹏




200 评论

查看更多