标题：Tafasitamab Plus Lenalidomide and Rituximab for Relapsed or Refractory Follicular Lymphoma: Results from a Phase 3 Study (inMIND)

中文标题：坦昔妥单抗联合来那度胺和利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤：III期研究（inMIND）结果

汇报人：Laurie H. Sehn（不列颠哥伦比亚肿瘤研究中心淋巴瘤中心，加拿大）

研究结论：本项研究证实坦昔妥单抗联合来那度胺和利妥昔单抗可显著改善复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者的无进展生存期（PFS），具有临床意义，使R/R FL患者的疾病进展、复发或死亡的风险降低57%。尽管总生存期（OS）数据尚不成熟，但已经观察到坦昔妥单抗组具展现出更有利的生存趋势，其安全性可控，与预期毒性一致。本研究首次验证了将两种单克隆抗体（抗CD19和抗CD20）联合治疗淋巴瘤治疗的有效性。坦昔妥单抗联合来那度胺和利妥昔单抗既可以在社区环境中使用，也可以在学术环境中使用，为R/R FL患者提供了一种潜在的新型标准治疗选择。

标题：Identification of Hepatic-like Erythropoietin with Enhanced Activity As a New Cause of Hereditary and Acquired Erythrocytosis

中文标题：识别具有增强活性的肝样促红细胞生成素作为遗传性和获得性红细胞增多症的新原因

汇报人：Betty Gardie[巴黎高等研究实践学院（EPHE），法国]

标题：Extended Treatment of Venous Thromboembolism with Reduced- Vs Full-Dose Direct Oral Anticoagulants in Patients at High Risk of  Recurrence

中文标题：比较减剂量与全剂量直接口服抗凝药延长治疗高风险复发静脉血栓栓塞症

汇报人：Francis Couturaud（布雷斯特大学医院、FCRIN INNOVTE网络，法国）

研究结论：长期使用抗凝剂会导致患者的出血风险呈线性增加，最终可能超过停药后复发性静脉血栓栓塞（VTE）带来的风险。本研究在中位随访36个月时，减低剂量组与全剂量组VTE的发生率相似；临床相关出血两组的五年累积发生率分别是9.9%和15.2%；患者的复合终点（复发性VTE或临床相关出血）发生率两组的五年累积发生率分别是11.8%和16.5%；全因死亡率两组分别为4.3%和6.1%。总体来讲，对于需要长期接受抗凝治疗的VTE患者中，尚无法证明使用减低剂量与全剂量直接抗凝药物在预防静脉血栓栓塞症复发方面的非劣效性。然而，与全剂量治疗相比，减低剂量抗凝治疗显著降低了患者临床相关出血和复合结局的发生率，并且未观察到死亡或动脉血栓栓塞事件风险的增加。

标题：Andean Enriched NFKB1 Haplotype Reduces Inflammation and Improves Response to Ropeginterferon Alfa-2b in Polycythemia Vera (PV) and Essential Thrombocythemia (ET)

中文标题：富含安第斯特征的NFKB1单倍型可降低真性红细胞增多症（PV）和原发性血小板增多症（ET）患者的炎症水平，并提高对罗培干扰素α-2b的应答率

汇报人：Jihyun Song（美国犹他州大学亨斯迈癌症研究所，美国）

研究结论：在真性红细胞增多症（PV）与原发性血小板增多症（ET）的病理机制中，NF-κB通路的异常激活扮演重要角色，并协同增强了缺氧诱导因子（HIF）的活性。本项研究发现，Aymara人群中血红蛋白水平升高与炎症及HIF通路相关基因表达及剪接密切相关。研究者在Aymara人群中鉴定出三种NFKB1转录本（AS-NFKB1），它们部分或完全丧失了其作为NF-κB抑制因子的功能。进一步分析发现，NFKB1基因上的rs230511位点与AS-NFKB1的表达密切相关，提示该位点可能具有抗炎保护的潜在作用。深入探究NFKB1 rs230511与PV和ET炎症标志物及治疗反应的关联发现，携带C/T或T/T基因型的患者，其IL1B、CXCL8和TNF等促炎基因的表达水平显著降低，同时HIF靶基因及血栓形成相关基因的转录水平也呈现下降趋势。在评估罗培干扰素α-2b治疗反应时，研究团队发现C/T基因型患者的完全血液学缓解（CHR）率显著高于其他基因型患者。这一结果与CHR患者中炎症、HIF靶基因及血栓形成基因表达水平的降低趋势保持一致。

标题：Outcome of Cerebral Vasculopathy and Cognitive Performances 10 Years Post-Enrollment in the Drepagreffe Trial Comparing Allogeneic Stem Cell Transplantation to Standard-Care in Children with Sickle Cell Anemia and History of Abnormal Cerebral Velocities

中文标题：Drepagreffe研究中异常脑血流速度病史的镰状细胞贫血儿童进行异体干细胞移植与标准治疗10年后脑血管病变情况及认知功能结局比较

汇报人：Françoise Bernaudin（巴黎东部大学克雷泰尔市际医院，法国）

研究结论：DREPAGREFFE-1是第一项聚焦于镰状细胞贫血（SCA）儿童患者中比较异体干细胞移植（alloSCT）与标准治疗（SoC）的前瞻性临床试验，其1年和3年的随访数据显示，与Soc组相比，alloSCT组疗效更优。本次公布10年随访数据证实，对于SCA儿童患者，alloSCT在一级预防无症状性脑梗死（SCI）、改善社交QoL以及提升工作记忆和处理速度方面优于SoC。

标题：Lack of Benefit of Autologous Hematopoietic Cell Transplantation (auto-HCT) in Mantle Cell Lymphoma (MCL) Patients (pts) in First Complete Remission (CR) with Undetectable Minimal Residual Disease (uMRD): Initial Report from the ECOG-ACRIN EA4151 Phase 3 Randomized Trial

中文标题：自体造血干细胞移植（auto-HCT）治疗首次完全缓解（CR）且无法检测到微小残留病（uMRD）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者（pts）无明显获益：ECOG-ACRIN EA4151 III期随机试验的初步报告

汇报人：Timothy S. Fenske（威斯康星医学院，美国）

研究结论：MCL是一种B细胞非霍奇金淋巴瘤，通常在首次CR时采用auto-HCT治疗。该研究的中期分析显示，在高效诱导和维持治疗方案的时代，首次CR且uMRD的MCL患者并未从巩固性auto-HCT中获益。而诱导治疗后MRD仍为阳性的患者可能从auto-HCT中获益。研究将进行更长时间的随访，对于证实这些发现至关重要。