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摘要: 小肠细菌过度生长(SIBO)在肝硬化患者中的发生率显著升高。近年研究表明,SIBO不仅是一种伴随现象,更是通过“肠-肝轴”机制主动驱动肝硬化进展的关键因素。本文创新性提出“菌群-免疫-纤维化”病理正反馈循环模型,系统阐述了SIBO通过破坏肠道屏障功能、促进细菌及内毒素易位、诱发系统性炎症反应及加速肝纤维化等多重机制,推动疾病进展的连续性病理过程。同时,评估了目前针对SIBO的抗生素治疗、微生态调节、中草药治疗及饮食疗法等策略的临床应用价值与局限,为开发多靶点、个体化的综合治疗策略提供了理论依据与未来研究方向。
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