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预激综合征合并房颤,为何不能用地高辛?

2024-08-04作者:论坛报木易资讯
非原创


一、预激综合征合并房颤的严重性


预激综合征合并房颤是一种极其危险的病症。据研究,预激综合征在人群中的发生率为0.1%~3%,其中,15%~30%会合并心房颤动。这种病症可能导致非常严重的快速性心律失常,心室率较一般房颤更快,易演变为心室颤动,甚至猝死。有数据统计,预激综合征合并房颤演变为心室颤动的比例可高达14%。


患者发作时,往往会出现一系列严重症状。比如,心跳频率有时可高达每分钟220次以上,导致明显的心悸、胸闷,若不及时控制,容易出现血压急剧下降。部分患者还会出现血压降低、眼前发黑、眼冒金星,严重时甚至发生休克、晕厥。


此外,它还可能诱发心功能不全、心源性晕厥,增加脑卒中的发生风险,进而导致心衰等严重后果。对于预激综合征合并房颤患者,若治疗不及时,几秒钟内就可能出现病情发作,甚至猝死。


因此,预激综合征合并房颤应被视为致命的心律失常,必须引起高度重视,及时进行正确诊断和有效治疗,以降低死亡风险,改善患者症状。




二、地高辛的作用与适用范围


地高辛是一种在心血管疾病治疗中具有重要作用的药物。其主要作用包括增强心脏收缩力和控制心率。


在增强心脏收缩力方面,地高辛通过选择性与心肌细胞膜的 Na+-K+-ATP 酶结合并抑制酶活性,使心肌细胞内钙离子浓度增高,激动心肌收缩蛋白,从而增加心肌收缩力。这对于各种病因所致的收缩性心功能不全,如高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等导致的急、慢性心功能不全,具有显著的改善作用。


在控制心率方面,地高辛可通过增强迷走神经张力,降低窦房结自律性,减慢房室结传导速度,延长房室结有效不应期,从而有效地减慢心房颤动或心房扑动的心室率。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全患者。


然而,地高辛的使用并非没有限制。对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能减退及维生素 B1 缺乏症的心功能不全,其疗效相对较差。同时,地高辛存在一些禁忌情况,如禁用于任何洋地黄类制剂中毒、心室颤动、室性心动过速、梗阻性肥厚型心肌病、预激综合征伴心房颤动或扑动等。使用地高辛时,应在医生的指导下进行,密切关注患者的反应,避免出现不良反应。





三、预激综合征合并房颤忌用地高辛的原因


预激综合征合并房颤时,地高辛之所以被禁用,原因在于其特殊的药理作用。


地高辛能够增强旁路的传导性,这会导致心室率显著增高。正常情况下,心房颤动时的冲动传导通过房室结和旁路两条途径。但预激综合征患者存在异常的房室旁路,其传导速度本身就较快。当使用地高辛后,它会进一步增强旁路的传导能力,使得心房颤动的冲动更快地传导至心室,心室率大幅上升。


已有研究表明,预激综合征合并房颤的患者,其心率本身就过快。此时使用地高辛,无疑是雪上加霜,可能引发心律失常的急剧恶化,出现室性心动过速甚至是心室颤动等极其危险的情况。


而且,地高辛还会抑制正常的房室传导系统。对于预激综合征合并房颤的患者,正常房室结传导减慢后,异常传导通路成为房室传导的主要途径,从而加重预激综合征的发作,频繁发生房室折返,进一步增加了心脏骤停的风险。


因此,为了避免严重的心血管不良事件,在预激综合征合并房颤的情况下,应严禁使用地高辛




四、替代药物及治疗方法


(一)替代药物

1.普罗帕酮

  • 普罗帕酮是治疗预激综合征合并房颤的常用药物之一。它属于IC类抗心律失常药,能抑制快钠离子内流,减慢收缩期的除极速度,延长动作电位间期及有效不应期。

  • 临床应用于预防和治疗室上性和室性的异位激动、心动过速、预激合并房颤等疾病,具有起效快、作用持久的特点。


2.胺碘酮

  • 胺碘酮是Ⅲ类抗心律失常药,主要电生理效应是延长心肌组织的动作电位和有效不应期,有利于消除折返激动。

  • 对于预激综合征合并房颤,在不能电复律的情况下,胺碘酮可作为替代治疗,但使用时需严密观察,以防室率加快造成血流动力学不稳定。


(二)治疗手段

1.射频消融术

  • 射频消融术是预激综合征合并房颤的重要治疗手段。通过外周静脉穿刺将导管送入心脏,电标测找到旁路的位置,利用射频能量打断旁路。

  • 能有效避免房颤合并预激的情况发生,降低患者的风险,部分患者在旁路消融后房颤不再发作。据相关研究,阵发性房颤患者进行射频消融术的成功率约为 80%。

2.药物治疗

  • 当患者血流动力学稳定时,可选择药物治疗。常用药物如普罗帕酮胺碘酮等,能恢复窦性心律,控制过快的心室率。

  • 但药物治疗的选择相对有限,且需要在心电监护严密观察下应用。


需要注意的是,对于预激综合征合并房颤的治疗,应根据患者的具体状况,在医生的指导下选择最适合的治疗方式。



本文转自急诊时间



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