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判断肺部感染是原发、继发及有否累及其他器官
肺炎严重程度评价
评估可能的病原体
1.欧美及我国社区获得性肺炎指南建议,在门诊治疗的轻、中度CAP患者不必强制性进行病原学检查,只有当初始经验治疗无效时才考虑。住院患者则需要常规进行呼吸道标本的病原学检查和血培养,如果合并有胸腔积液,则应留取胸腔积液标本做病原学等检查。
有创性病原诊断技术仅选择性地适用于以下患者:(1)经验性治疗无效或病情仍然进展者,特别是已经更换抗感染药物1次以上仍无效时;(2)怀疑特殊病原体感染,而采用常规方法获得的呼吸道标本无法明确致病原时;(3)免疫抑制宿主罹患肺炎经抗感染药物治疗无效时;(4)需要与非感染性肺部浸润性病变鉴别诊断者。
2.血清学检查:该项检查创伤性小、方便快捷,费用相对较低,可以作为临床上评估可能病原体的参考依据。目前常用的有以下方法:(1)血清肺炎支原体、衣原体、嗜肺军团菌抗体:急性期和恢复期IgG抗体有4倍或以上变化可以诊断;单份血清IgM增高可供参考,但阳性率低。(2)血清病毒抗体:原发感染的依据为:①双份血清比较,特异性IgG由阴性转变为阳性;②病毒特异性IgM抗体的出现;③急性期与恢复期双份血清中特异性IgG抗体呈4倍以上变化。(3)γ-干扰素释放试验(interferon gamma release assay,IGRA):目前有2种较为成熟的IGRA方法,即结核杆菌特异性细胞免疫反应(A.TB)检测和结核感染T细胞斑点技术(T-spot.TB)检测,我国临床常用的是后者,结果不受卡介苗接种及免疫抑制状态影响,对病因鉴别有帮助,国外文献报道其诊断结核的敏感度为88%~90%,特异度为86%~93%。国内10项研究结果的Meta分析显示,T-spot.TB诊断结核的敏感度和特异度分别为88%和89%,其不足之处在于无法区分活动性和潜伏性MTB感染,因此其阴性结果对排除MTB感染意义更大。(4)1,3-β-D-葡聚糖(1,3-β-D-glucan,G试验):对诊断侵袭性真菌感染有参考价值,其敏感度、特异度、阳性预测值和阴性预测值分别为70%~93%、77%~90%、52%~84%和75%~98%。阳性结果可早于影像学异常的出现,对侵袭性真菌感染的早期诊断有帮助,血浆G试验水平可随病情而动态变化,对判断病情和疗效有一定意义。需注意可发生假阳性的情况,如血液透析、输注白蛋白及丙种球蛋白等血液制品、使用β-内酰胺类抗感染药物及检验标本处理欠佳等。接合菌和隐球菌感染G试验阴性。(5)半乳甘露聚糖(galactomannan,GM):主要用于曲霉感染的辅助诊断,其敏感度和特异度在不同人群中不尽相同,血液恶性肿瘤患者其敏感度为70%,特异度为92%;造血干细胞移植患者其敏感度为82%,特异度为86%;实体器官移植患者敏感度仅为22%,特异度为84%。用支气管肺泡灌洗液(BALF)行GM检测,与血清相比敏感度可从38%提高到92%,提示对肺曲霉病患者BALF可作为GM检测的首选标本。β-内酰胺类抗感染药物如哌拉西林/他唑巴坦是GM检测假阳性的常见原因,其他可引起假阳性结果的还包括使用环孢素、用平衡盐液作为支气管肺泡灌洗收集液、多发性骨髓瘤等。
3.抗原检测:(1)尿肺炎链球菌抗原:阳性率为77%~88%,有助于肺炎病原学诊断,但假阳性率也较高;(2)尿军团菌抗原:目前临床测定的是嗜肺军团菌血清1型尿抗原。建议中重度肺炎患者均应检测尿军团菌抗原,其敏感度和特异度分别为74%和99%;(3)隐球菌荚膜多糖抗原:肺隐球菌病患者血清抗原检测阳性率<40%,但假阳性率低(<1%),特异度高,BALF和胸腔积液阳性率较血清高;(4)病毒抗原:住院肺炎患者20%~40%病毒抗原阳性,需结合临床表现、影像学和实验室检查结果综合评价,约20%的细菌性CAP同时感染病毒。
本文节选自《发热伴肺部阴影鉴别诊断专家共识》
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