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11月13日，《胸》（CHEST）在线发表了一项阿司匹林治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的随机安慰剂对照II临床试验。结果表明，阿司匹林的耐受性良好，但并没有改善受试者第7天的氧合指数（OI）或其他生理结局，在当前实验设计中开展更大型的试验不可行。
该试验计划招募60例符合柏林ARDS定义的患者，由于招募缓慢，招募了49例患者后，该试验入组提前停止。入组患者以1:1的比例被随机分配接受75mg肠内阿司匹林（n=24）或安慰剂（n=25）治疗，最多14天。主要研究终点是第7天的OI，次要研究终点包括安全参数和其他呼吸生理指标。
受试者第7天的OI没有显著差异[阿司匹林组未调整平均值为54.4，安慰剂组为42.4，平均差异为12.0，95%可信区间（CI）为-6.1~30.1，p=0.19]。阿司匹林对次要研究终点没有显著影响。两组之间的不良事件数量没有差异（每组13次，比值比为1.04，95%CI为0.56~1.94，p=0.56）。
中国医学论坛报小璐编译
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