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摘要: 乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球面临的主要健康问题之一，是导致肝硬化和肝细胞癌的重要病因之一。由于HBV感染具有严格的种属特异性，目前尚未建立能够支持完整HBV感染周期并真实模拟宿主免疫和发病机制的动物模型。现有用于HBV研究的动物模型包括黑猩猩、树鼩和小鼠等多种宿主，以及利用相关嗜肝病毒建立的替代模型。尽管这些模型在研究HBV复制、免疫反应及抗病毒药物评估方面发挥了重要作用，但仍存在伦理、感染效率低、成本高或缺乏持续感染等局限。近年来，人源化肝脏与免疫系统的小鼠模型、转基因模型及病毒载体介导的感染模型等新策略的出现，显著推动了HBV生物学研究进展。未来，通过结合基因编辑、组织工程及多系统整合等新技术，构建更符合人类病理生理特征的HBV感染动物模型，将为深入理解病毒-宿主互作机制、探索HBV清除途径及开发根治性治疗策略提供坚实基础。
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