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作者:首都医科大学附属北京天坛医院 杨中华
脑白质病变或高信号(white matter lesions or hyperintensities,WMH)是一种非常普遍的影像学表现,越来越被认为是大脑健康不良的标志,其特征是T2加权MRI上的高信号。WMH是脑小血管疾病(cerebral small vessel disease,CSVD)的主要表现,也是血管源性认知障碍和痴呆(vascular contributions to cognitive impairment and dementia,VCID)以及阿尔茨海默病(AD)的主要因素。越来越多的证据支持WMH位置可能提供病因学信息。神经病理学研究表明,不同脑区WMH的病理过程不同。
2022年12月来自美国的Chia-Ling Phuah等在Neurology上公布了他们的研究结果,探讨了WMH的空间模式与其病因之间的关系。
研究者ADNI(Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative)的参与者进行了一项横断面研究,使用对齐WMH概率图的基于体素光谱聚类分析来识别空间上不同的WMH分布模式。纳入了ADNI Grand Opportunity/ADNI 2研究的所有参与者,并且这些参与者进行了基线2D-FLAIR MRI扫描,没有卒中病史或影像学梗死。
分析了1046名ADNI参与者的MRI,这些参与者同时具有血管和淀粉样蛋白相关的危险因素(平均年龄72.9岁,47.7%女性,31.4%高血压,48.3%淀粉样蛋白PET异常)。把WMH的空间模式分为5种:额深部、脑室周围、近皮层、顶叶和后部。
近皮层WMH与可能的CAA独立相关,额深部WMH与小动脉硬化症(高血压和糖尿病)的危险因素相关,而顶叶WMH与大脑淀粉样蛋白聚集相关,符合阿尔茨海默病(AD)表现。仅皮层、额深部和顶叶WMH空间模式与认知障碍相关。脑室周围和后部WMH空间模式与任何疾病表型或认知功能下降无关。
最终作者认为,数据驱动的WMH空间模式反映了不同的病因,包括小动脉硬化、CAA、AD和正常衰老。全脑WMH体积的测量方法可能会忽略重要的空间差异。WMH空间特征可作为病因学的特异性成像标记物,有助于辨别WMH的异质性,识别重要的病理过程,并提高对影响认知下降的临床相关轨迹的预测能力。
来源: 脑血管病及重症文献导读
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