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作为缺血性卒中治疗中比较新的溶栓药物 —— 替奈普酶(Tenecteplase, TNK),卒中界对其态度不一,有积极推动应用的、有持观望态度的,也有认为证据不足的。本届国际卒中大会(International Stroke Conference 2021, ISC 2021)上,大家因此展开了一场别开生面的激烈辩论。
来自GEFFEN SCHOOL OF MEDICINE AT UCLA的Dr. Jeffrey Saver认为,替奈普酶(TNK)已经达到了一种临床应用药物所应具有的9大特征:
1. 药物作用机制清楚
2. 进入临床试验之前的数据充分
3. 临床效果和安全性明确
4. 和现有同类药物相较具有优越性
5. 在随机对照试验(RCT)中有效
6. 被国家指南推荐
7. 国家药品监督管理局审批通过
8. 在真实世界的应用中效果得到证实
9. 得到临床医生的支持
正因如此,整个洛杉矶的卒中急救车已全部改用TNK。荟萃分析发表过的所有有关TNK的试验发现,TNK的效果不劣于tPA。另外,TNK平均要比tPA便宜约2000美元。
TNK实际是通过设计得来的tPA的改良版,它的特性详见图1,改良以后,TNK再通率提升,再通速度加快,出血率减低,一次静脉推注即可。5项共纳入1585例患者的临床试验荟萃分析发现,与tPA相较,TNK 90天mRS 0-1达到58%对54%。以-5%或-1.3%非劣效比较,P值在0.0002和0.02(图2)。另外,美国2019年急性缺血性卒中早期管理指南予以TNK Ⅱb级基本推荐。目前完成的TNK试验已有9项(图3)。
图 1 替奈普酶特性
图 2 替奈普酶研究结果
图 3 已完成的替奈普酶试验
实际上,在美国医院中,18个月以前就开始使用TNK的是美国得克萨斯大学奥斯汀分校戴尔医学院附属医院。他们的数据认为,TNK与tPA效果一致,且缩短了患者抵达医院至溶栓的时间(door to needle time, DNT),救护车转运时间及出血率也没有差别,并且90天效果不错。当被问及该医院如何能把一个尚未经过FDA批准的药物应用到临床中时,Dr. Steven Warach谈道,决定是否用药的权力在于本地医疗单位,被FDA批准用于治疗其他疾病的药物也可以有其他用途。他们的经验详见图4~6。
图 4 替奈普酶使用经验:EVT转诊时间
图 5 替奈普酶使用经验:出院转归
图 6 替奈普酶使用经验:不良转归情况
然而,反方认为,目前TNK治疗缺血性卒中证据尚不充足,临床试验患者数量少,症状偏轻。另外,用何剂量也尚不明确,桥接治疗应用0.25 mg/kg,不桥接应为0.4 mg/kg。我们迫切需要大型多国家多中心随机对照研究来解决这些疑问。
您读了此篇简讯后,会用TNK吗?
来源:SVN俱乐部
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