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Q3 程颖教授:EGFR扩增、无EGFR等敏感基因突变、PD-L1高表达的患者,该如何给予抗EGFR治疗?

2021-11-14作者:cmt佳玲资讯
支持护理和治疗的相关问题原创

目前,“云问答”线上直播答疑活动仍持续进行中!云问答定期邀请多位专家上线答疑,针对肿瘤医生关注的热点问题进行答疑解惑。本报特别将既往“云问答”直播内容整理为一问一答的形式,发布于“锦囊在手”专栏,以供广大读者利用碎片时间进行学习和回顾。本期“锦囊在手”专栏内容为吉林省肿瘤医院程颖教授在“红色百年·云上问答”肺癌专场解答的内容,现整理如下,以飨读者。

EGFR扩增、无EGFR等敏感基因突变、PD-L1高表达的患者,该如何给予抗EGFR治疗?

程颖教授:

EGFR扩增在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的发生率约为9%。EGFR扩增与基因突变不同,突变是基因在DNA序列上的改变,例如19缺失或21L858R点突变,是重要的癌症驱动因素,可以进行靶向治疗;而扩增是基因拷贝数的增加,DNA序列没有改变,目前没有针对EGFR扩增获批的靶向药物。

 

该患者是PD-L1高表达人群,如果确诊是晚期肺癌,一线建议首选免疫治疗。


免疫治疗有两种策略,一是免疫单药治疗,在中国获批的药物有帕博利珠单抗和阿替利珠单抗;二是免疫联合化疗,如果患者的肿瘤负荷较大,并且体能状态较好,可以考虑给予免疫联合化疗。


目前已经有多个国产的PD-1抑制剂获批,药品价格大幅下降,卡瑞利珠单抗治疗肺腺癌也被纳入医保,因此,建议给予免疫治疗。

吉林省肿瘤医院  程颖教授  审阅

中国医学论坛报  王淳  整理

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