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在9月29日9:30（阿姆斯特丹时间）举行的 “From omics to targets: emerging insights into chronic pulmonary disease mechanisms” 学术版块中，孙璐博士研究生作了题为 “Proteomic Insights into Platelet Dysregulation and Pathogenic Mechanisms of Chronic Thromboembolic Pulmonary Hypertension”的口头发言。
研究通过定量蛋白质组学分析CTEPH患者与健康对照者的血小板沉淀物（EPP），发现179种差异表达蛋白质，涉及凝血、吞噬体及中性粒细胞胞外陷阱（NET）形成等关键过程。其中NOX2、PAD4等蛋白升高与血小板-中性粒细胞聚集体及NET形成相关，且PAD4、NOX2水平与患者血流动力学参数、右心功能障碍密切关联。此外，患者血浆NET标志物MPO-DNA及血小板活化指标P-选择素水平均升高，证实血小板活化增强及NET在血栓溶解中的作用。该研究指出，CTEPH中血小板聚集活化会促进NET形成，加重病情并延长血栓，PAD4与NOX2或可作为疾病严重程度、预后评估的生物标志物，为靶向治疗提供新方向。
作者：中日友好医院呼吸与危重症科团队
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